2-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carbothioamide | 174006-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carbothioamide
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carbothioamide
• CAS: 174006-80-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂S₂
• 分子量: 254.764
• InChiKey: LOEKFHKXDAKKIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carbothioamide 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Chloromethyl-2'-(4-chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  Simiti; Oniga; Zaharia, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 794 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫化氢 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  4“-甲基-2,2”-二芳基-4,2'：4'，5“-噻唑衍生物的合成，表征和抗菌筛选

  摘要：

  合成了一系列新颖的4“-甲基-2,2”-二芳基-4,2'：4'，5“-叔噻唑（8a-p）衍生物，并筛选了对四种病原细菌，大肠杆菌，假单胞菌荧光，金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌。其中，化合物8a和8j表现出优异的抗菌活性，最小抑菌浓度范围为1.0至5.3μg/ mL，化合物8m和8p对所有测试菌株均表现出中等至良好的抗菌活性，最小抑菌浓度范围为16.9至29.7μg/ mL。筛选了所有合成的化合物对念珠菌的体外抗真菌活性。大多数化合物报告中等的抗真菌活性。这项研究为我们正在进行的合理设计更有效的抗菌剂的努力提供了有价值的指导。

  DOI：

  10.1002/jhet.3170

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Screening of 4″-methyl-2,2″-diaryl-4,2′:4′,5″-terthiazole Derivatives
  作者：Jitendra Nalawade、Pravin C. Mhaske、Abhijit Shinde、Sachin V. Patil、Prafulla B. Choudhari、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.3170

  日期：2018.6

  antibacterial activity with minimum inhibitory concentration range of 16.9 to 29.7 μg/mL against all tested strains. All the synthesized compounds were screened for their in vitro antifungal activity against Cocinida candida. Most of the compounds reported moderate antifungal activity. This study provides valuable directions to our ongoing endeavor of rationally designing more potent antimicrobial agent.

  合成了一系列新颖的4“-甲基-2,2”-二芳基-4,2'：4'，5“-叔噻唑（8a-p）衍生物，并筛选了对四种病原细菌，大肠杆菌，假单胞菌荧光，金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌。其中，化合物8a和8j表现出优异的抗菌活性，最小抑菌浓度范围为1.0至5.3μg/ mL，化合物8m和8p对所有测试菌株均表现出中等至良好的抗菌活性，最小抑菌浓度范围为16.9至29.7μg/ mL。筛选了所有合成的化合物对念珠菌的体外抗真菌活性。大多数化合物报告中等的抗真菌活性。这项研究为我们正在进行的合理设计更有效的抗菌剂的努力提供了有价值的指导。
• Simiti; Oniga; Zaharia, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 794 - 796
  作者：Simiti、Oniga、Zaharia、Horn

  DOI：——

  日期：——