4-Chloromethyl-2'-(4-chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl | 174006-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloromethyl-2'-(4-chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 174006-97-4
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂S₂
• 分子量: 327.258
• InChiKey: HIISUGBJJVOKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloromethyl-2'-(4-chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-N-[4-(dimethylamino)phenyl]methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles LXXI.Sommelet andKr�hnke reactions in the series of 2,4?-bisthiazoles

  摘要：

  The synthesis of some 4-formyl-2'-aryl-2,4'-bisthiazoles by the methods of Sommelet and Krohnke is described. The Sommelet reaction attacks position 4 of the thiazolic ring.

  DOI：

  10.1007/bf00817264
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carbothioamide 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Chloromethyl-2'-(4-chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  Simiti; Oniga; Zaharia, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 794 - 796

  摘要：

  DOI：