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5-(3-Bromoanilino)-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione | 918961-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-Bromoanilino)-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione
英文别名
——
5-(3-Bromoanilino)-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione化学式
CAS
918961-34-9
化学式
C13H7BrClN3O2
mdl
——
分子量
352.574
InChiKey
ZHEBDDJFTMKUSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:268e49a29a2711e7f30358a10a1ab797
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-硝基吲唑platinum(IV) oxide 盐酸sodium chlorate氢氧化钾 、 cerium(III) chloride 、 氢气羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 5-(3-Bromoanilino)-6-chloro-1H-indazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 5-arylamino-6-chloro-1H-indazole-4,7-diones as inhibitors of protein kinase B/Akt
    摘要:
    A series of 5-arylamino-6-chloro-1H-indazole-4,7-diones were synthesized and evaluated for their inhibitory activity on protein kinase B/Akt. The compounds exhibited a potent Akt1 inhibitory activity. Further mechanistic study revealed that they might have dual inhibitory effects on both activity and phosphorylation of Akt1 in PC-3 tumor cell line.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.120
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of 5-arylamino-6-chloro-1H-indazole-4,7-diones as inhibitors of protein kinase B/Akt
    作者:Jong Hee Ko、Seung Woo Yeon、Jung Su Ryu、Tae-Yong Kim、Eun-Ha Song、Hea-Jung You、Rae-Eun Park、Chung-Kyu Ryu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.08.120
    日期:2006.12
    A series of 5-arylamino-6-chloro-1H-indazole-4,7-diones were synthesized and evaluated for their inhibitory activity on protein kinase B/Akt. The compounds exhibited a potent Akt1 inhibitory activity. Further mechanistic study revealed that they might have dual inhibitory effects on both activity and phosphorylation of Akt1 in PC-3 tumor cell line.
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