5,6-dichloro-1H-indazole-4,7-dione | 56054-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dichloro-1H-indazole-4,7-dione
• CAS: 56054-64-9
• 化学式: C₇H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 217.011
• InChiKey: DTRBMVBEXYLZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-1H-indazole-4,7-dione 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EISTERT B.; PFLEGER K.; ARACKAL T. J.; HOLZER G., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 2, 693-699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5,6-dichloro-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of indazole-4,7-dione derivatives as novel BRD4 inhibitors

  摘要：

  含溴结构域蛋白4（BRD4）被认为调控c-Myc的表达，以控制癌细胞的增殖。因此，针对溴结构域的小分子抑制剂的开发已被广泛研究。然而，一些针对BRD4抑制剂的临床试验显示了其缺点，例如毒性，包括器官重量的丧失。在这里，我们报告了新颖且有前景的骨架1H-吲唑-4,7-二酮作为溴结构域抑制剂的开发，并合成了衍生物以抑制溴结构域与乙酰化组氨酸肽的结合。通过这项工作，我们获得了6-氯-5-((2,6-二氟苯基)氨基)-1H-吲唑-4,7-二酮（5i），该化合物表现出高效的活性，半最大抑制浓度（IC50）为60 nM。在体内异种移植实验中证实，1H-吲唑-4,7-二酮化合物显著降低了肿瘤大小。这些结果表明，1H-吲唑-4,7-二酮骨架对溴结构域具有很高的活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-017-0978-y

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 5-arylamino-6-chloro-1H-indazole-4,7-diones as inhibitors of protein kinase B/Akt
  作者：Jong Hee Ko、Seung Woo Yeon、Jung Su Ryu、Tae-Yong Kim、Eun-Ha Song、Hea-Jung You、Rae-Eun Park、Chung-Kyu Ryu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.120

  日期：2006.12

  A series of 5-arylamino-6-chloro-1H-indazole-4,7-diones were synthesized and evaluated for their inhibitory activity on protein kinase B/Akt. The compounds exhibited a potent Akt1 inhibitory activity. Further mechanistic study revealed that they might have dual inhibitory effects on both activity and phosphorylation of Akt1 in PC-3 tumor cell line.