1-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)ethanone | 1417656-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[6-(2-Methoxyethoxy)pyridin-3-yl]ethanone；1-[6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1417656-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: FWGHJWRFZTVKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)ethanone 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 磺酰氯 、 水 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 7-(N-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)sulfamoyl)-2-((R)-1-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  US20180009796A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 2-氯-5-乙酰基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  US20180009796A1

文献信息

• New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130012530A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。
• NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140044806A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括包含该化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁酸乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150231121A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及用于治疗的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物治疗疾病的方法。所提到的化合物是乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US11274108B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  Compounds of the formulas which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors (“CSF-1R inhibitors”).

  下列式子的化合物 可用作集落刺激因子-1 受体抑制剂（"CSF-1R 抑制剂"）。
• EP3097101B1
  申请人：——

  公开号：EP3097101B1

  公开（公告）日：2020-12-23