Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynethioate | 127915-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynethioate
• 英文别名: S-ethyl (E)-5-phenylpent-2-en-4-ynethioate
• CAS: 127915-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: SMJDSFXMNHKSHK-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynethioate 在 Schwartz's reagent 、 (+)-(11bS)-N-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-(nonan-5-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 copper(l) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.42h， 以75%的产率得到(+)-S-ethyl (3S)-3-(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)-5-phenylpent-4-ynethioate
  参考文献：
  名称：

  Construction of β to carbonyl stereogenic centres by asymmetric 1,4-addition of alkylzirconocenes to dienones and ynenones

  摘要：

  报道了一种新的不对称加成反应，将烷基锆化物加到二烯酮、二硫酸酯、炔酮和炔硫酸酯中，产率高，ee值优异。

  DOI：

  10.1039/c8cc01201f
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynethioate
  参考文献：
  名称：

  Krause, Norbert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2173 - 2180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRAUSE, NORBERT, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2173-2180
  作者：KRAUSE, NORBERT

  DOI：——

  日期：——