四氢熏衣草醇 | 2051-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 四氢熏衣草醇
• 中文别名: 四氢薰衣草醇；2-异丙基-5-甲基己醇；四氢拉凡醇
• 英文名称: 2-isopropyl-5-methylhexan-1-ol
• 英文别名: tetrahydrolavandulol；2-isopropyl-5-methylhexanol；5-methyl-2-propan-2-ylhexan-1-ol
• CAS: 2051-33-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: SFIQHFBITUEIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.53°C (estimate)
• 沸点：
  94°C 12mm
• 密度：
  0,84 g/cm3
• 闪点：
  99°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规范使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

四氢熏衣草醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrahydrolavandulol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四氢熏衣草醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2051-33-4
俗名： 2-Isopropyl-5-methylhexanol
分子式： C10H22O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
四氢熏衣草醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 94 °C/1.6kPa
闪点： 99°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.84
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
四氢熏衣草醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
四氢熏衣草醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢熏衣草醇 在 氢化铝 作用下， 生成 2,6-dimethyl-3-methyleneheptane
  参考文献：
  名称：

  COSMETIC EXCIPIENT INCLUDING A C8-C10 ALKANE AND A C>= 11 ALKANES

  摘要：

  一种化妆品辅料，包括烷烃混合物，该烷烃混合物包括至少一种C8-C10烷烃，以及至少一种C≥11烷烃，其中至少一种C8-C10烷烃的质量百分比小于或等于约40%（≤40%），相对于烷烃混合物的总质量。

  公开号：

  US20210154110A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl) iridium 、 potassium tert-butylate 、 1,7-辛二烯 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到四氢熏衣草醇
  参考文献：
  名称：

  铱配合物催化伯醇的Guerbet反应生成β-烷基化二聚醇

  摘要：

  [IrCl（cod）] 2和[Cp * IrCl 2 ] 2络合物以良好的收率有效地催化伯醇的Guerbet反应生成β-烷基化的二聚醇。例如，在[Cp * IrCl 2 ] 2（1 mol％），t- BuOK（40 mol％）和1,7-辛二烯（10 mol％）的存在下1-丁醇的反应产生了2-乙基-1-己醇的产率为93％。各种伯醇在Ir络合物的影响下进行Guerbet反应，以高收率得到相应的二聚醇。该方法提供了通往β-烷基化伯醇的替代直接途径，其通过醛的醛醇缩合缩合然后氢化来制备。

  DOI：

  10.1021/jo061400t

文献信息

• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-PROPYLHEPTYL ACRYLATE BY TRANSESTERIFICATION
  申请人：Arkema France

  公开号：US20160023985A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to the industrial production of highly pure 2-propylheptyl acrylate with a high yield according to a process by transesterification, preferably in semi-continuous mode. The process according to the invention uses ethyl titanate in solution in 2-propylheptanol or 2-propylheptyl titanate as tranesterification catalyst, and implements a purification sequence comprising a single distillation column and a film evaporator.

  该发明涉及利用酯交换法在工业生产中高产率地生产高纯度的2-丙基庚基丙烯酸酯，优选为半连续模式。根据该发明的工艺使用溶解在2-丙基庚醇或2-丙基庚基钛酸酯中的乙基钛酸酯作为酯交换催化剂，并实施包括单个蒸馏塔和薄膜蒸发器的纯化序列。
• A Convenient and Effective Method for the Regioselective Deuteration of Alcohols
  作者：Tomohiro Maegawa、Yuta Fujiwara、Yuya Inagaki、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.200800407

  日期：2008.10.6

  The convenient and regioselective deuteration of hydroxy groups on vicinal carbons was achieved by the combination of 5% ruthenium on carbon (Ru/C), hydrogen gas and deuterium oxide (D2O).

  通过在碳上使用5％钌（Ru / C），氢气和氧化氘（D 2 O）的组合，可以实现邻位碳上羟基的便捷和区域选择性氘化。
• Methods for preparing aldehydes by self-aldol condensation
  申请人：Babler James H.

  公开号：US20090270658A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods for preparing self-aldol condensation products of prenyl aldehyde (3-methyl-2-butenal) by use of an amine catalyst under weakly acidic conditions at temperatures of 10° C. or higher are disclosed. Methods are disclosed for the selective formation of α-1,2-adducts and γ-1,2-adducts of prenyl aldehyde, and for the formation of specialty compositions useful in the flavor and fragrance industries.

  使用胺催化剂在弱酸性条件下，在10°C或更高温度下制备异戊醛（3-甲基-2-丁烯醛）的自身醛缩产物的方法被披露。还披露了用于选择性形成异戊醛的α-1,2-加合物和γ-1,2-加合物的方法，以及用于制备在风味和香料行业中有用的特殊组合物的方法。

表征谱图