2,3,6-三甲基庚烷. | 4032-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2,3,6-三甲基庚烷.
• 英文名称: 2,3,6-Trimethyl-heptan
• 英文别名: 2,3,6-trimethylheptane
• CAS: 4032-93-3
• 化学式: C₁₀H₂₂
• 分子量: 142.285
• InChiKey: IHPXJGBVRWFEJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -53.99°C
• 沸点：
  156.01°C
• 密度：
  0.7310
• 保留指数：
  919;919

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 platinum on activated charcoal 、 乙醚 作用下， 生成 2,3,6-三甲基庚烷.
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 75, p. 39,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of P-mentha-13,8-triene and structural related P-menthadienes
  作者：Martin H. Spraul、Siegfried Nitz、Friedrich Drawert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96033-8

  日期：1991.5

  The photochemical and thermal behaviour of cyclic olefins like p-mentha-1,3,8-triene (2) and structural related p-mentha-1,3- and -1,4-dienes under the influence of oxygen have been investigated. Dehydration, ring opening, (4+2)-cycloaddition of singlet oxygen1 and dimerization were observed as concurring mechanisms. The photochemical and thermal dehydrogenation of α-terpinene (1), α-phellandrene (3)

  已经研究了在氧的影响下，诸如对薄荷脑-1,3,8-三烯（2）和与结构相关的对薄荷脑-1,3-和-1,4-二烯等环状烯烃的光化学和热行为。脱水机制，开环，单线态氧1的（4 + 2）-环加成和二聚化被认为是同时发生的机制。α-萜品烯（1），α-芹菜烯（3），γ-萜品烯（4）和p-mentha-1,3,8-三烯（2）的光化学和热脱氢导致对苯甲基（5）和对-cy烯（6）。本文将讨论这种芳构化反应的机理。
• Paraffin alkylation
  申请人：Cross William M.

  公开号：US20070299292A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A liquid acid process is disclosed in which a hydrocarbon component containing an olefin, an olefin precursor or mixture and an isoalkane and a liquid acid catalyst is fed to a downflow reaction zone containing a disperser, under conditions to induce pulse flow at or near the outlet to react the isoalkane and olefin to produce a reaction product and feeding the reaction product to a vaporization zone containing a disperser under conditions to induce pulse flow at or near the outlet of the vaporization zone. A pressure drop across the disperser in the vaporization zone causes partial vaporization of the hydrocarbon which quench es the heat reaction and cooling the unvaporized portion of said reaction product, which is recovered and allowed to separate into an acid phase and hydrocarbon phase containing the alkylate. The acid catalyst and hydrocarbons may be fractally fed to the reaction zone.

  揭示了一种液体酸处理过程，其中将含有烯烃、烯烃前体或混合物和异构烷烃的烃类组分以及液体酸催化剂送入含有分散器的向下流动反应区，以在或接近出口处诱导脉动流动的条件下，使异构烷烃和烯烃发生反应产生反应产物，并将反应产物送入含有分散器的汽化区，在汽化区的出口处或附近的条件下诱导脉动流动。汽化区中分散器的压降导致烃类的部分汽化，熄灭热反应并冷却未汽化部分的反应产物，然后回收并允许其分离成含有烷基化合物的酸相和烃相。酸催化剂和烃类可以分别被馈送到反应区。
• COSMETIC EXCIPIENT INCLUDING A C8-C10 ALKANE AND A C>= 11 ALKANES
  申请人：BIOSYNTHIS

  公开号：US20210154110A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A cosmetic excipient including an alkane mixture, the alkane mixture including at least one C8-C10 alkane, and at least one C≥11 alkane, wherein the at least one C8-C10 alkane is present in a percentage by mass less than or equal to approximately 40% (≤40%), relative to the total mass of the alkane mixture.

  一种化妆品辅料，包括烷烃混合物，该烷烃混合物包括至少一种C8-C10烷烃，以及至少一种C≥11烷烃，其中至少一种C8-C10烷烃的质量百分比小于或等于约40%（≤40%），相对于烷烃混合物的总质量。
• La déshydratation du trichlorométhyl-2-butanol-2
  作者：A. F. Thomas、E. Palluy、B. Willhalm、M. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19630460626

  日期：——

  The dehydration products of 2-trichloromethyl–2-butanol are the 2-trichloro-methyl–1-and -2-butenes. The first of these easily rearranges to 1, 1-dichloro-2-chloro-methyl-1-butene, but the allyl rearrangement product from the other is highly reactive, and gives further transformation products under the conditions used for the rearrangement.

  2-三氯甲基-2-丁醇的脱水产物是2-三氯甲基-1和-2-丁烯。这些中的第一个容易重排为1，1-二氯-2-氯-甲基-1-丁烯，但是来自另一个的烯丙基重排产物是高度反应性的，并且在用于重排的条件下产生进一步的转化产物。
• Nickel-Catalyzed Dimerization of Di- and Trisubstituted Olefins
  作者：Sam Yruegas、Michele Paccagnini、Suzzy C. Ho、Aaron Sattler、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00212

  日期：2022.8.8

  The dimerization of a series of di- and trisubstituted C5-olefins catalyzed by hexafluoroacetylacetonate (acacCF3) nickel complexes is described. The dimerization of the trisubstituted olefin 2-methyl-2-butene by both a single-component nickel precatalyst and in situ activation of a bis(acacCF3) nickel precatalyst produced predominantly C10-dimers with nearly identical product distributions. The dimers

  描述了由六氟乙酰丙酮 (acac CF3 ) 镍络合物催化的一系列二取代和三取代 C 5烯烃的二聚反应。通过单组分镍预催化剂和双(acac CF3 )镍预催化剂的原位活化对三取代烯烃2-甲基-2-丁烯的二聚反应主要产生具有几乎相同产物分布的C 10 -二聚体。镍催化剂产生的二聚体的支化程度低于酸催化（例如，BF 3) 二聚体，由于镍中间体能够同时作为烯烃异构化和二聚化催化剂，因此 C-C 键的形成优先发生在一种烯烃的伯碳和插入烯烃的较少取代的碳之间。使用上述镍预催化剂对 2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯和 3-甲基-1-丁烯的区域异构体进行二聚化，得到了相同的二聚体结构异构体，但产物分布不同，表明二聚化发生的速率与异构化相似或更快。化学计量实验、产品分析和原位核磁共振波谱观察支持一种机制，即短寿命的氢化镍中间体促进链插入、链行走、

表征谱图