2,6-dimethyl-3-methyleneheptane | 91351-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-methyleneheptane
• 英文别名: 2-Isopropyl-5-methyl-1-hexen；2-isopropyl-5-methyl-hex-1-ene；2-Isopropyl-5-methyl-hex-1-en；1-Isopropyl-1-isoamyl-aethylen；2.6-Dimethyl-3-methylen-heptan；2-Isopropyl-5-methyl-1-hexene；2,6-dimethyl-3-methylideneheptane
• CAS: 91351-92-7
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: TVBDQGFWQWOCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-methyleneheptane 在 氢气 作用下， 180.0~200.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2,3,6-三甲基庚烷.
  参考文献：
  名称：

  COSMETIC EXCIPIENT INCLUDING A C8-C10 ALKANE AND A C>= 11 ALKANES

  摘要：

  一种化妆品辅料，包括烷烃混合物，该烷烃混合物包括至少一种C8-C10烷烃，以及至少一种C≥11烷烃，其中至少一种C8-C10烷烃的质量百分比小于或等于约40%（≤40%），相对于烷烃混合物的总质量。

  公开号：

  US20210154110A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁烯 在 ZrCl2[(η(5):η(5)-C5H4)2(μ-Me2SiOSiMe2)] 、 三异丁基铝 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到2,6-dimethyl-3-methyleneheptane
  参考文献：
  名称：

  支链烷基次膦酸和二取代次膦酸和膦酸：基于α-烯烃二聚体的有效合成及其在镧系元素的萃取和分离中的应用†

  摘要：

  一些单烷基次膦酸的RCH 2 CH 2 CH（R）CH 2 P（O）（H）OH 8-12得到通过的相互作用α烯烃偏二聚体RCH 2 CH 2 C（R）CH 2 3- 7（R = ñ丁基，3，8 ;异丁基，4，9 ; ñ辛基，5，10 ;异丙基，6，11 ;环己基，7，12）用H 3 PO 2在90°C的异丙醇介质中。的Hydrophosphinylation 3由8或PhPO 2 ħ 2在140℃下导致二取代氨基酸13和14。烷基甲基次膦酸15-19和官能化烷基次膦酸20-22是通过单烷基次膦酸8-12的甲硅烷基醚与MeI，（2-氯甲基）吡啶，丙烯酸或丙烯酰胺相互作用而合成的。的非催化铝氢化3与随后的PCl相互作用3和氧化与SO 2氯2导致产生膦酸酐，其进一步用于获得烷基膦酸23和24。已经发现，在非选择性的Ln 3+萃取性（Ln = La，Pr，Nd，Dy和Lu）中，次膦酸8-12优于二（2-乙基己基）磷酸（萃取剂P

  DOI：

  10.1039/c7ra03770h

文献信息

• La déshydratation du trichlorométhyl-2-butanol-2
  作者：A. F. Thomas、E. Palluy、B. Willhalm、M. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19630460626

  日期：——

  The dehydration products of 2-trichloromethyl–2-butanol are the 2-trichloro-methyl–1-and -2-butenes. The first of these easily rearranges to 1, 1-dichloro-2-chloro-methyl-1-butene, but the allyl rearrangement product from the other is highly reactive, and gives further transformation products under the conditions used for the rearrangement.

  2-三氯甲基-2-丁醇的脱水产物是2-三氯甲基-1和-2-丁烯。这些中的第一个容易重排为1，1-二氯-2-氯-甲基-1-丁烯，但是来自另一个的烯丙基重排产物是高度反应性的，并且在用于重排的条件下产生进一步的转化产物。
• Synthesis of methyl β-alkylcarboxylates by Pd/diphosphine-catalyzed methoxycarbonylation of methylenealkanes RCH2CH2C(R)=CH2
  作者：Ilya E. Nifant’ev、Nadezhda T. Sevostyanova、Sergey A. Batashev、Alexey A. Vinogradov、Alexander A. Vinogradov、Andrei V. Churakov、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.05.030

  日期：2019.7

  A series of methylenealkanes RCH2CH2(R)C = CH2 (R = n-butyl, n-hexyl, isopropyl and isobutyl), which are products of selective zirconocene-catalyzed dimerization of alpha-olefins, were introduced into Pd-catalyzed methoxycarbonylation. With the use of 5-methyleneundecane (1-hexene dimer) as a substrate, the roles of protic acid, Lewis acid and molecular hydrogen were established for model Pd(ll)/PPh3 and Pd(II)/diphosphine catalysts.A series of bridged diphosphines were studied as catalyst components L in PdCl2/L-catalyzed methoxycarbonylation in the presence of H-2. One of the nine diphosphines studied, trans-2,3-bis(diphenylphosphinomethyl)norbomane, demonstrated the best catalytic results in terms of catalytic activity, selectivity and isolated yields of the products. Under the optimized conditions during 24 h experiments, dimers RCH2CH2(R)C = CH2 were transformed to methyl carboxylates RCH2CH2(R)CHCH2COOMe with 99 +% regioselectivity; isolated yields were 62-81%.In that way, the catalytic methoxycarbonylation of synthetically available methylenealkanes is an effective approach to branched carboxylic acids, with high prospects for practical application.
• v.Braun; Manz, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1703
  作者：v.Braun、Manz

  DOI：——

  日期：——
• Branched alkylphosphinic and disubstituted phosphinic and phosphonic acids: effective synthesis based on α-olefin dimers and applications in lanthanide extraction and separation
  作者：I. E. Nifant'ev、M. E. Minyaev、A. N. Tavtorkin、A. A. Vinogradov、P. V. Ivchenko

  DOI：10.1039/c7ra03770h

  日期：——

  been found that phosphinic acids 8–12 surpass di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (extractant P204) in non-selective Ln3+ extractability (Ln = La, Pr, Nd, Dy and Lu). Significantly higher selectivity for heavy lanthanide extraction (Ln = Dy, Lu), compared to that of P204, is achieved by using a minimal excess of disubstituted phosphinic acids 13–24. Acid 13, which contains two branched substituents, demonstrated

  一些单烷基次膦酸的RCH 2 CH 2 CH（R）CH 2 P（O）（H）OH 8-12得到通过的相互作用α烯烃偏二聚体RCH 2 CH 2 C（R）CH 2 3- 7（R = ñ丁基，3，8 ;异丁基，4，9 ; ñ辛基，5，10 ;异丙基，6，11 ;环己基，7，12）用H 3 PO 2在90°C的异丙醇介质中。的Hydrophosphinylation 3由8或PhPO 2 ħ 2在140℃下导致二取代氨基酸13和14。烷基甲基次膦酸15-19和官能化烷基次膦酸20-22是通过单烷基次膦酸8-12的甲硅烷基醚与MeI，（2-氯甲基）吡啶，丙烯酸或丙烯酰胺相互作用而合成的。的非催化铝氢化3与随后的PCl相互作用3和氧化与SO 2氯2导致产生膦酸酐，其进一步用于获得烷基膦酸23和24。已经发现，在非选择性的Ln 3+萃取性（Ln = La，Pr，Nd，Dy和Lu）中，次膦酸8-12优于二（2-乙基己基）磷酸（萃取剂P
• COSMETIC EXCIPIENT INCLUDING A C8-C10 ALKANE AND A C>= 11 ALKANES
  申请人：BIOSYNTHIS

  公开号：US20210154110A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A cosmetic excipient including an alkane mixture, the alkane mixture including at least one C8-C10 alkane, and at least one C≥11 alkane, wherein the at least one C8-C10 alkane is present in a percentage by mass less than or equal to approximately 40% (≤40%), relative to the total mass of the alkane mixture.

  一种化妆品辅料，包括烷烃混合物，该烷烃混合物包括至少一种C8-C10烷烃，以及至少一种C≥11烷烃，其中至少一种C8-C10烷烃的质量百分比小于或等于约40%（≤40%），相对于烷烃混合物的总质量。