2-hydroxybutyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-hydroxybutyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• 英文别名: 2-hydroxybutyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: RPOBKLTUFHUIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 布洛芬 在 butyl methyl imidazolium silica sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到2-hydroxybutyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  丁基甲基咪唑硅硫酸盐 (BMIm)SS：一种新型杂化纳米催化剂，用于高效合成布洛芬的新型 1,2-二醇单酯作为具有强镇痛作用的新型布洛芬前药

  摘要：

  描述了丁基甲基咪唑硅硫酸盐 [BMIm]SS 作为一种新型纳米杂化催化剂的制备、表征及其在合成新型布洛芬 (IBP) 1,2-二醇单酯中的应用。[BMIm]SS 催化 IBP 与环氧化物的反应，以良好到极好的产率提供新的 IBP 1,2-二醇单酯。使用福尔马林试验在体内测试了这些产品对雌性小鼠的镇痛特性。测试结果表明，大多数化合物，尤其是化合物1h、1k和1o与作为参考药物的 IBP 相比，显示出有效的镇痛活性。由于合成化合物的毒性，没有观察到死亡。进行对接分析，证实了与 IBP 相比，活性化合物对鼠环加氧酶-2 (COX-2) 酶的活性位点的强结合亲和力。的在计算机芯片上的药物动力学曲线，类药性和毒性预测是用于该判断的所有化合物进行1H可被建议为适当的未来候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104570

文献信息

• Butyl methyl imidazolium silica sulfate (BMIm)SS: A novel hybrid nano‐catalyst for highly efficient synthesis of new 1,2-diol monoesters of ibuprofen as the novel prodrugs of ibuprofen having potent analgesic property
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Esmaeil Atashbasteh、Seyedeh-Sara Hashemi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104570

  日期：2021.2

  silica sulfate [BMIm]SS as a novel nano hybrid catalyst and its application in synthesis of new ibuprofen (IBP) 1,2-diol mono esters were described. [BMIm]SS catalyzed the reaction of IBP with epoxides to afford the new IBP 1,2-diol mono esters in good to excellent yields. The products were tested in vivo for the analgesic properties on female mice using formalin test. The test results revealed that

  描述了丁基甲基咪唑硅硫酸盐 [BMIm]SS 作为一种新型纳米杂化催化剂的制备、表征及其在合成新型布洛芬 (IBP) 1,2-二醇单酯中的应用。[BMIm]SS 催化 IBP 与环氧化物的反应，以良好到极好的产率提供新的 IBP 1,2-二醇单酯。使用福尔马林试验在体内测试了这些产品对雌性小鼠的镇痛特性。测试结果表明，大多数化合物，尤其是化合物1h、1k和1o与作为参考药物的 IBP 相比，显示出有效的镇痛活性。由于合成化合物的毒性，没有观察到死亡。进行对接分析，证实了与 IBP 相比，活性化合物对鼠环加氧酶-2 (COX-2) 酶的活性位点的强结合亲和力。的在计算机芯片上的药物动力学曲线，类药性和毒性预测是用于该判断的所有化合物进行1H可被建议为适当的未来候选药物。