2,2,2-三氟乙醚 | 333-36-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟乙醚
• 中文别名: 双(2,2,2-三氟乙基)醚；2,2,2-三氟乙基醚；氟替尔
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane
• 英文别名: bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether；BTFE；Flurothyl；HFE-356mf-f；Hexafluorodiethyl ether
• CAS: 333-36-8
• 化学式: C₄H₄F₆O
• mdl: MFCD00010604
• 分子量: 182.066
• InChiKey: KGPPDNUWZNWPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  62-63 °C (lit.)
• 密度：
  1.404 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  35 °F
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥125 mg/ml（686.59mM）
• 蒸汽压力：
  155.99 mmHg
• 大气OH速率常数：
  1.63e-13 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,Xi,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909199090
• RTECS号：
  KN3675000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 2
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并需将该物品与其他氧化剂和食品添加剂分开存储。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2,2-三氟乙醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Flurothyl
2,2,2-Trifluoroethyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Flurothyl
别名
2,2,2-Trifluoroethyl ether
: C4H4F6O C4H4F6O
分子式
: 182.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether
-
化学文摘登记号(CAS 333-36-8
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
痉挛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
62 - 63 °C - lit.
g) 闪点
1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.404 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
痉挛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KN3675000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3271 国际海运危规: 3271 国际空运危规: 3271
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHERS, N.O.S. (Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether)
国际海运危规: ETHERS, N.O.S. (Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether)
国际空运危规: Ethers, n.o.s. (Bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性：Fluorothyl（氟硫磷）是一种挥发性液体。

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 腹腔注射大鼠 LD50: 1260 毫克/公斤
• 静脉注射小鼠 LD50: 46 毫克/公斤

可燃性危险特性：遇明火可燃；燃烧会产生有毒的氟化物烟雾。

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的地方；与氧化剂和食品添加剂分开存放。

灭火剂：二氧化碳、泡沫、砂土或水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醚 在 汞 作用下， 反应 86.0h， 生成 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2,3-butanediol bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Making mercury-photosensitized dehydrodimerization into an organic synthetic method. Vapor-pressure selectivity and the behavior of functionalized substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a031
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 2,2,2-三氟乙醚
  参考文献：
  名称：

  Dmowski,W.; Kolinski,R.A., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 71 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴辛烷 在 2,2,2-三氟乙醚 、 2,2-Dimethylpropyltrimethylammonium fluoride 作用下， 以71%的产率得到1-氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SYNTHESIS APPLICATIONS OF NON-AQUEOUS FLUORIDE SALT SOLUTIONS

  摘要：

  提供了包括非水溶剂混合物的过程和反应混合物。提供了包括氟化物盐和非水溶剂组合的非水溶剂混合物，其具有高氟离子浓度，可用于一系列应用，包括有机合成。还提供了包括具有非氟离子的盐和非水溶剂的非水溶剂混合物，当与含氟化物的水溶试剂接触时，提取氟离子以形成具有高氟离子浓度的非水溶性氟离子溶液。这些盐包括一个有机阳离子，该阳离子在β位不含碳或在β位含有结合氢的碳。这种盐的结构有助于使其在无水条件下不分解。例如，无水氟化物盐包括(2,2-二甲基丙基)三甲基铵氟化物和双(2,2-二甲基丙基)二甲基铵氟化物。这些氟化物盐与至少一种含氟非水溶剂（例如双(2,2,2-三氟乙基)醚；(BTFE)）的组合促进了盐在非水溶剂中的溶解度。

  公开号：

  US20170057908A1

文献信息

• Synthesis of Fluorinated Dialkyl Carbonates from Carbon Dioxide as a Carbonyl Source
  作者：Masafumi Sugiyama、Midori Akiyama、Kohei Nishiyama、Takashi Okazoe、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/cssc.202000090

  日期：2020.4.7

  Fluorinated dialkyl carbonates, which serve as environmentally benign phosgene substitutes, were successfully produced from carbon dioxide either directly or indirectly. Nucleophilic addition of 2,2,2-trifluoroethanol to carbon dioxide and subsequent reaction with 2,2,2-trifluoroethyltriflate ( E OTf ) afforded bis (2,2,2-trifluoroethyl) carbonate ( 1 ) in up to 79%. Additionally, carbonate 1 was obtained

  直接或间接由二氧化碳成功生产了对环境无害的光气替代品的氟化碳酸二烷基酯。向二氧化碳中亲核地添加2,2,2-三氟乙基乙醇，然后与2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯（E OTf）反应，得到的碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯（1）的含量高达79％。另外，通过E OTf和碳酸铯的化学计量反应获得了碳酸盐1。尽管难以通过以上两种方法中的任何一种获得碳酸双（1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基）碳酸酯（3），但是它可以通过碳酸酯1的酯交换反应来合成。
• Breaking the Trend: Insight into Unforeseen Reactivity of Alkynes in Cobalt-Catalyzed Weak Chelation-Assisted Regioselective C(4)–H Functionalization of 3-Pivaloyl Indole
  作者：Shyam Kumar Banjare、Tanmayee Nanda、Bedadyuti Vedvyas Pati、Gopal Krushna Das Adhikari、Juhi Dutta、Ponneri C. Ravikumar

  DOI：10.1021/acscatal.1c02689

  日期：2021.9.17

  chelation-assisted cobalt-catalyzed regioselective C(4)–H activation of 3-pivolyl indole. α-Hydroxy ketone and α,β-unsaturated ketone derivatives have been synthesized in good yields from indole and alkynes. Notably, the indole C(4)–H-functionalized α,β-unsaturated ketone product was obtained with high stereo- and regioselectivity simply by changing the coupling partner from symmetrical alkynes to

  通过弱螯合辅助钴催化的区域选择性 C(4)-H 活化 3-pivoyl indole，发现了二苯乙炔的独特反应性。α-羟基酮和α,β-不饱和酮衍生物已经以良好的收率从吲哚和炔烃中合成。值得注意的是，通过将偶联伙伴从对称炔烃变为不对称芳族-脂肪族炔烃，即可获得具有高立体选择性和区域选择性的吲哚 C(4)–H 官能化的 α,β-不饱和酮产物。最重要的是，三氟乙醇是这种转化的唯一水源。从无水三氟乙醇中通过19定量检测双（2,2,2-三氟乙基）醚F NMR 和 LCMS 研究间接证实了水的原位形成。在 HRMS 中检测到六元钴环中间体，而且量子力学计算进一步证实了这一点，这解释了高度区域选择性的 C(4)-H 功能化。
• Mild partial deoxygenation of esters catalyzed by an oxazolinylborate-coordinated rhodium silylene
  作者：Songchen Xu、Jeffery S. Boschen、Abhranil Biswas、Takeshi Kobayashi、Marek Pruski、Theresa L. Windus、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1039/c5dt02844b

  日期：——

  of organic carbonyl compounds with silanes to give hydrosilylation products or deoxygenation products. The pathway to these reactions is primarily influenced by the degree of substitution of the organosilane. Reactions with primary silanes give deoxygenation of esters to ethers, amides to amines, and ketones and aldehydes to hydrocarbons, whereas tertiary silanes react to give 1,2-hydrosilylation of

  亲电，配位不饱和的铑配合物的硼酸联恶唑啉，恶唑啉配位亚甲硅烷基，和N-杂环卡宾供体支持[κ 3 -N，硅，C-值PhB（OX ME2）（OX ME2 SiHPh）进出口的Mes }铑（H）CO] [HB（C 6 F 5）3 ]（2，Ox Me2 = 4,4-二甲基-2-恶唑啉; Im Mes = 1-mesitylimidazole）由中性铑甲硅烷基PhB（Ox Me2）2 Im Mes } RhH（SiH 2 Ph）CO（1）和B（C 6 F 5）3。在这种不寻常的恶唑啉配位亚甲硅烷基结构2是由一个未观察异构体的阳离子铑亚甲硅基物种的重排提议形式[值PhB（OX ME2）2林的Mes } RhH的（SiHPh）CO] [HB（C 6 ˚F 5）3 ]由H抽象生成。复杂2催化有机羰基化合物与硅烷的还原反应，生成氢化硅烷化产物或脱氧产物。这些反应的途径主要受有机硅烷取代度的影响。与伯硅
• PROCESS FOR PREPARING FLUORINE-CONTAINING ALKOXYALKANE
  申请人：Nanno Tetsuo

  公开号：US20080306308A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A process for preparing a fluorine-containing alkoxyalkane represented by the general formula (1) R 1 —O—R 2 —O—R 3 where at least one of R 1 , R 2 and R 3 contains one or more fluorine atoms. An alcohol with the highest acidity selected from the group consisting of the compounds represented by the general formula (2) R 1 —OH, the general formula (3) R 3 —O—R 2 —OH, the general formula (4) R 1 —O—R 2 —OH, and the general formula (5) R 3 —OH is reacted with at least one selected from the group consisting of the compounds represented by the general formula (6) Lg-R 2 —O—R 3 , the general formula (7) Lg-R 1 , the general formula (8) Lg-R 3 , and the general formula (9) Lg-R 2 —O—R 1 where Lg represents an anionic leaving group in the presence of a basic compound.

  一种制备含氟烷氧烷的方法，其通式表示为（1）R1—O—R2—O—R3，其中R1、R2和R3中至少有一个含有一个或多个氟原子。从通式表示的化合物群中选择酸性最高的醇，该化合物群包括通式（2）R1—OH，通式（3）R3—O—R2—OH，通式（4）R1—O—R2—OH和通式（5）R3—OH中的至少一种，与通式表示的化合物群中的至少一种反应，该化合物群包括通式（6）Lg-R2—O—R3，通式（7）Lg-R1，通式（8）Lg-R3和通式（9）Lg-R2—O—R1，其中Lg代表存在碱性化合物的情况下的阴离子离去基团。
• 双(2,2,2-三氟乙基)醚的合成方法及应用
  申请人：江苏蓝色星球环保科技股份有限公司

  公开号：CN112299960B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明提供了一种双(2,2,2‑三氟乙基)醚的合成方法，包括以下步骤：制备1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷；向压力反应釜中计量加入乙二醇500‑550重量份、氢氧化钾0.9‑1.1重量份、三氟乙醇100重量份，密闭反应釜,通入1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷110‑130重量份，搅拌升温至少70‑80℃反应2‑4小时；体系温度控制在70‑90℃之间，向体系中加入极性溶剂，搅拌均匀，过滤氯化钾固体析出物得到滤液；将滤液精馏得到纯度99.98％以上的产物，并提供其作为锂电池电解质溶液在锂电池领域的应用。本工艺具有原料易得，不受供应限制，设备要求简单，没有特殊材质要求，工艺简单，完全符合生产需求，清洁生产，降低了设备成本，增加了公司产品的竞争能力，提高了经济效益。

表征谱图