2,2,2-三氟乙醛 | 75-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2,2-三氟乙醛
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoroacetaldehyde
• 英文别名: trifluoroacetaldehyde；fluoral
• CAS: 75-90-1
• 化学式: C₂HF₃O
• mdl: MFCD00042444
• 分子量: 98.0245
• InChiKey: JVTSHOJDBRTPHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -20 °C
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
• 大气OH速率常数：
  6.00e-13 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  327

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

三氟乙酰氯是2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷的人类已知代谢物。

Trifluoroacetyl chloride is a known human metabolite of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2913000090
• 危险品运输编号：
  UN 1989
• 储存条件：
  | 20°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 以100%的产率得到三氟乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trifluoroacetyl chloride

  摘要：

  本发明涉及通过使用氯气催化氯化三氟乙醛来制备三氟乙酰氯。催化作用在固定床或流态化床反应器中以活性炭催化剂在气相中进行。可选地，可以与反应物一起存在盐酸和/或惰性稀释剂，而不会影响本过程的结果。

  公开号：

  US04643851A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 在 serpentine 、 钯 作用下， 生成 2,2,2-三氟乙醛
  参考文献：
  名称：

  De Bievre et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 401,404

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  pantetheine dimethyl ketal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,2-三氟乙醛 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 methyl 4-[(2-[3-[(2R)-2-(acetyloxy)-4-hydroxy-3,3-dimethylbutanamido]propanamido]ethyl)sulfanyl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5

文献信息

• Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20120115903A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted heteroaromatic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (i) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and also a method of using these compounds in pharmaceutical compositions for treating or inhibiting pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.

  将与式（i）对应的取代杂芳基羧酰胺和脲化合物翻译成中文，以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012062462A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives of formula (I), to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及公式（I）的取代杂环羧酰胺和脲衍生物，涉及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物。
• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• Sulfogriseofulvin Derivatives. Synthesis by [4+2]Cycloaddition, Structure, Properties, Crystal Structure Analysis, and Antifungal Activity of Spiro[1,3-benzoxathiole-2,1′-cyclohex-2′-en]-4′-one 3,3-Dioxides
  作者：Michael Friedrich、Wilhelm Meichle、Harald Bernhard、Grety Rihs、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19963290706

  日期：——

  are described. These derivatives were transformed via the Peterson olefination into substituted 2‐alkylidene derivatives 27. Diels‐Alder reactions of 27 with 1,1‐dimethoxy‐ and 1‐methoxy‐3‐trimethylsiloxy‐1,3‐butadiene (30, 32) gave sulfone analogues 31 of griseofulvin (named sulfogriseofulvins). From Z‐27, a number of cis‐isomers with the relative stereochemistry of griseofulvin (cis‐31) was prepared

  描述了取代的，尤其是氟取代的苯并氧硫醇 1,1-二氧化物的合成。这些衍生物通过 Peterson 烯化作用转化为取代的 2-亚烷基衍生物 27。27 与 1,1-二甲氧基-和 1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯 (30, 32) 的 Diels-Alder 反应得到砜灰黄霉素的类似物 31（命名为 sulfogriseofulvins）。从Z-27制备了许多具有灰黄霉素相对立体化学的顺式-异构体（顺-31），从27的E-异构体得到了具有表灰黄霉素相对立体化学的化合物（反式-31）。一些相关的化合物 (33, 38) 是通过轻微修改合成的。立体化学是通过光谱方法和晶体结构分析建立的。针对三种皮肤癣菌测试了化合物31。