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Boc-aminopropanol-ibuprofen

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-aminopropanol-ibuprofen
英文别名
3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
Boc-aminopropanol-ibuprofen化学式
CAS
——
化学式
C21H33NO4
mdl
——
分子量
363.497
InChiKey
POVOWHFANVBAIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-aminopropanol-ibuprofen盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.17h, 以77%的产率得到aminopropanol-ibuprofen hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    HYALURONIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING THE SAME
    摘要:
    本发明涉及一种透明质酸衍生物,其中通过共价键结合了一种抗炎药物,其中透明质酸衍生物的结构由以下公式(4)或(5)表示:          HA-SP-NSAID     (4)          HA-SP-DMARD     (5) 其中HA代表透明质酸链;SP代表间隔基团;NSAID代表非甾体抗炎药残基,DMARD代表改善疾病的抗风湿药物残基,-代表共价键,其中间隔基通过酰胺键与透明质酸的羧基结合,并且选自非甾体抗炎药物和改善疾病的抗风湿药物的抗炎药物通过酯键、酰胺键或硫酯键与间隔基结合。
    公开号:
    EP3363463A2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HYALURONIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING THE SAME
    摘要:
    本发明涉及一种透明质酸衍生物,其中通过共价键结合了一种抗炎药物,其中透明质酸衍生物的结构由以下公式(4)或(5)表示:          HA-SP-NSAID     (4)          HA-SP-DMARD     (5) 其中HA代表透明质酸链;SP代表间隔基团;NSAID代表非甾体抗炎药残基,DMARD代表改善疾病的抗风湿药物残基,-代表共价键,其中间隔基通过酰胺键与透明质酸的羧基结合,并且选自非甾体抗炎药物和改善疾病的抗风湿药物的抗炎药物通过酯键、酰胺键或硫酯键与间隔基结合。
    公开号:
    EP3363463A2
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文献信息

  • Hyaluronic Acid Derivative and Drug Containing the Same
    申请人:Miyamoto Kenji
    公开号:US20080221062A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    A hyaluronic acid derivative in which an anti-inflammatory drug is bound to hyaluronic acid through a covalent bond via a spacer having a biodegradable region, and a production process thereof.
    一种透明质酸衍生物,其中通过可生物降解区域的空间连接,将抗炎药物与透明质酸通过共价键结合,以及其生产过程。
  • Hyaluronic acid derivative and drug containing the same
    申请人:SEIKAGAKU CORPORATION
    公开号:EP2497785A2
    公开(公告)日:2012-09-12
    A hyaluronic acid derivative in which an anti-inflammatory drug is bound to hyaluronic acid through a covalent bond via a spacer having a biodegradable region, and a production process thereof.
    一种透明质酸衍生物,其中抗炎药物通过具有可生物降解区域的间隔物以共价键与透明质酸结合,及其生产工艺。
  • US7879817B2
    申请人:——
    公开号:US7879817B2
    公开(公告)日:2011-02-01
  • HYALURONIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING THE SAME
    申请人:Seikagaku Corporation
    公开号:EP3363463A2
    公开(公告)日:2018-08-22
    The present invention relates to a hyaluronic acid derivative in which an anti-inflammatory drug is bound via a covalent bond, wherein the structure of the hyaluronic acid derivative is represented by following formula (4) or (5):          HA-SP-NSAID     (4)          HA-SP-DMARD     (5) wherein HA represents a hyaluronic acid chain; SP represents a spacer residue; NSAID represents a non-steroidal anti-inflammatory drug residue, DMARD represents a disease-modifying anti-rheumatic drug residue, and - represents the covalent bond, wherein the spacer binds to a carboxyl group of the hyaluronic acid via an amide bond and the anti-inflammatory drug selected from non-steroidal anti-inflammatory drugs and disease-modifying anti-rheumatic drugs binds to the spacer via an ester bond, an amide bond or a thioester bond.
    本发明涉及一种透明质酸衍生物,其中通过共价键结合了一种抗炎药物,其中透明质酸衍生物的结构由以下公式(4)或(5)表示:          HA-SP-NSAID     (4)          HA-SP-DMARD     (5) 其中HA代表透明质酸链;SP代表间隔基团;NSAID代表非甾体抗炎药残基,DMARD代表改善疾病的抗风湿药物残基,-代表共价键,其中间隔基通过酰胺键与透明质酸的羧基结合,并且选自非甾体抗炎药物和改善疾病的抗风湿药物的抗炎药物通过酯键、酰胺键或硫酯键与间隔基结合。
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