(Bu4N)3 OMDP | 93978-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (Bu4N)3 OMDP
• 英文别名: tris(tetrabutylammonium) salt of methylenebis(phosphonic acid)；tris(tetrabutylammonium) salt of methylenebis(phosphonic) acid；tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen methylenediphosphonate；tris(tetra-n-butylammonium)hydrogen methylenediphosphonate；tris(tetra-n-butylammonium)hydrogen methylenepyrophosphate；tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen methanediphosphonate；tris(tetrabutylammonium) hydrogen methylenediphosphonate
• CAS: 93978-76-8
• 化学式: CH₃O₆P₂*3C₁₆H₃₆N
• 分子量: 900.384
• InChiKey: SLXZQSIHOXSISK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  123.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bu4N)3 OMDP 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧腺苷和2'-脱氧胸苷5'-三磷酸的新型P 1，P 2取代的膦酸酯类似物

  摘要：

  制备了脱氧核苷酸2'-脱氧腺苷5'-三磷酸和胸苷5'-三磷酸的P 1，P 2取代的亚甲基，氟亚甲基和二氟亚甲基类似物。通过双膦酸与适当的5'- O-甲苯磺酰基脱氧核苷之间的反应得到2'-脱氧核苷5'-二磷酸酯的类似物。随后通过激活dNDP的P-2作为其吗啡酸酯添加γ-磷酸酯，然后与无机磷酸酯反应，或使用一种新颖的常规反应，使用对硝基苄基磷酸吗啡酸酯对5'-二磷酸核苷进行磷酸化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80186-a
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸 、 四丁基氢氧化铵 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Bu4N)3 OMDP
  参考文献：
  名称：

  尿苷二磷酸盐区分磷酸糖基转移酶超家族

  摘要：

  复杂的细菌糖复合物驱动病原体、共生体及其人类宿主之间的相互作用。糖复合物生物合成是由磷酸糖基转移酶 (PGT) 在膜界面启动，其催化磷酸糖从可溶性尿苷二磷酸糖 (UDP-糖) 底物转移到膜结合的聚异戊二烯醇磷酸 (Pren-P)。 PGT 酶的两个不同的超家族（多位和单位）在结构和机制上表现出显着差异。我们设计并合成了一系列尿苷二膦酸盐（UBPs），其中UDP和UDP糖的二磷酸被取代的亚甲基二膦酸盐（CXY-BPs; X/Y = F/F, Cl/Cl, ( S ) -H/F、( R )-H/F、H/H、CH 3 /CH 3 )。 UBP 和在 β-膦酸酯上掺入N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 取代基的 UBP 作为多位 PGT（来自海栖热袍菌的 WecA）和单位 PGT（来自空肠弯曲杆菌的 PglC）的抑制剂进行了评估。尽管CHF-BP在酸/碱特性方面最接近二磷酸盐，但碱性较低的CF 2

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11402
• 作为试剂：
  描述：

  霉酚酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 (Bu4N)3 OMDP 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 7-benzyloxy-6-(2-ethene)-5-methoxy-4-methylphthalan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型麦考酚腺嘌呤双（膦酸酯）类似物可作为对抗人类白血病的潜在分化剂。

  摘要：

  新型霉酚酚腺嘌呤二核苷酸（MAD）类似物已被制备为肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的潜在抑制剂。MAD类似物类似于在IMPDH的辅因子结合域上的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合。然而，它们不能参与氢化物转移，因此抑制了酶。亚甲基双（膦酸酯）类似物C2-MAD和C4-MAD是通过在二异丙基碳二亚胺存在下将2'，3'-O-异丙基亚氨腺苷5'-亚甲基双（膦酸酯）（22）与麦考酚醇20和21偶合而获得的。C2-MAD也可以通过将霉酚酚亚甲基双（膦酸酯）衍生物30与2'，3'-O-异丙基亚氨腺苷偶联来制备。在吉川氏反应条件下，用市售的亚甲基双（二氯化膦）处理苄基保护的霉酚醇27，可以方便地合成化合物30。发现C2-MAD和C4-MAD与霉酚酸（IC（50）= 0.3 microM）一样有效地抑制K562细胞的生长（IC（50）= 0.7 microM和IC（50）= 0.1 microM）。另外，C2-MAD

  DOI：

  10.1021/jm0104116

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of chemical tools for the study of Dolichol Linked Oligosaccharide Diphosphatase (DLODP)
  作者：Michaël Bosco、Ahmad Massarweh、Soria Iatmanen-Harbi、Ahmed Bouhss、Isabelle Chantret、Patricia Busca、Stuart E.H. Moore、Christine Gravier-Pelletier

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.013

  日期：2017.1

  Citronellyl- and solanesyl-based dolichol linked oligosaccharide (DLO) analogs were synthesized and tested along with undecaprenyl compounds for their ability to inhibit the release of [3H]OSP from [3H]DLO by mammalian liver DLO diphosphatase activity. Solanesyl (C45) and undecaprenyl (C55) compounds were 50–500 fold more potent than their citronellyl (C10)-based counterparts, indicating that the alkyl

  合成了基于香茅烷基和茄基的多羟基连接的寡糖（DLO）类似物，并与十一碳烯基化合物一起测试了它们通过哺乳动物肝脏DLO二磷酸酶活性抑制[ 3 H] OSP从[ 3 H] DLO释放的能力。茄尼基（C45）和十一碳烯基（C55）化合物的效价比其基于香茅醇（C10）的同类化合物强50-500倍，这表明烷基链长对活性至关重要。香茅基系列中化合物的相对效力不同于茄基系列，其中香茅基二磷酸的效力分别是香茅基-PP-Glc N Ac 2和香茅基-PP-Glc N Ac 2倍和3倍；而茄基-PP-GlcN Ac和茄基-PP-Glc N Ac 2的效力分别比茄基二磷酸酯高4倍和8倍。在抑制DLODP分析时，十一碳烯基-PP-Glc N Ac和细菌脂质II的效力比十一碳烯基二磷酸高8倍。因此，至少对于疏水性更高的化合物而言，二磷酸二酯比二磷酸单酯是DLODP分析更有效的抑制剂。这些结果表明，DLO而不是二磷酸
• Synthesis and biological evaluation of pyrophosphate mimics of thiamine pyrophosphate based on a triazole scaffold
  作者：Karl M. Erixon、Chester L. Dabalos、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/b806580b

  日期：——

  extremely potent triazole inhibitors with K(I) values down to 20 pM, compared to a K(D) value of 0.35 microM for TPP. This triazole scaffold was used for further investigation and six analogues containing mimics of the pyrophosphate group were synthesised and tested for inhibition of PDC. Several effective analogues were found with K(I) values down to around 1 nM.

  合成了硫胺素焦磷酸盐（TPP）的新型基于三唑的焦磷酸盐类似物，并测试了其对运动发酵单胞菌（Zymomonas mobilis）丙酮酸脱羧酶（PDC）的抑制作用。在有效的两步操作中，将硫胺素的噻唑鎓环替换为三唑。然后，焦磷酸化作用可制得非常有效的三唑抑制剂，其K（I）值低至20 pM，而TPP的K（D）值为0.35 microM。该三唑支架用于进一步研究，合成了六种含有焦磷酸盐基团模拟物的类似物，并测试了其对PDC的抑制作用。发现了几种有效的类似物，其K（I）值低至约1 nM。
• Efficient synthesis of nucleoside 5′-triphosphates and their β,γ-bridging oxygen-modified analogs from nucleoside 5′-phosphates
  作者：Qi Sun、Shanshan Gong、Jian Sun、Chengjun Wang、Si Liu、Guodong Liu、Cha Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.031

  日期：2014.3

  Thirteen nucleoside 5′-triphosphates (NTPs) and their β,γ-bridging oxygen-modified analogs (β,γ-CX2-NTPs, X = H, F, Cl, and Br) have been efficiently synthesized from nucleoside 5′-phosphoropiperidates with 4,5-dicyanoimidazole as the activator. A high-yielding and chromatography-free protocol for the preparation of both natural and base-modified nucleoside 5′-phosphoropiperidates from the corresponding

  十三核苷5'-三磷酸（的NTPs）及其β，γ桥接氧改性的类似物（β，γ-CX 2个-NTPs，X = H，F，Cl和Br）已经被有效地从合成核苷5'-以4,5-二氰基咪唑为活化剂的磷酸哌酯。还开发了用于从相应的核苷5'-磷酸制备天然和碱基修饰的核苷5'-磷酸哌啶盐的高产率且无色谱的方案。
• Enantioselective Inhibition of Squalene Synthase by Aziridine Analogues of Presqualene Diphosphate
  作者：Ali Koohang、Jessica L. Bailey、Robert M. Coates、Hans K. Erickson、David Owen、C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/jo100718z

  日期：2010.7.16

  and N-(α-methylene)bishomogeranyl substituents as mimics for the 2,6,10-trimethylundeca-2,5,9-trienyl side chain of PSPP. The 2R,3S diphosphate enantiomer bearing the N-bishomogeranyl substituent corresponding in absolute stereochemistry to PSPP proved to be the most potent inhibitor (IC50 1.17 ± 0.08 μM in the presence of inorganic pyrophosphate), a value 4-fold less than that of its 2S,3R stereoisomer

  角鲨烯合酶通过环丙基羰基中间体、角鲨烯二磷酸 (PSPP)催化两分子 ( E , E )-法呢基二磷酸转化为角鲨烯。由于这种新反应构成了甾醇生物合成的第一个关键步骤，因此对该过程的立体化学和机制以及酶的选择性抑制剂的设计产生了相当大的兴趣和研究。本文报告了 PSPP 的五种外消旋和两种对映纯氮丙啶类似物的合成和表征，并评估了它们作为重组酵母角鲨烯合酶抑制剂的效力。关键的氮丙啶-2-甲醇中间体（6 - OH、7- OH和8 -OH）通过以下方式获得N-烷基化或通过(±)-、(2 R ,3 S )- 和 (2 S ,3 R )-2,3-氮丙啶法尼醇( 9 - OH)的N-酰化-还原序列保护为叔-丁基二甲基甲硅烷基醚。相应的甲磺酸盐与焦磷酸根和甲二膦酸根阴离子的S N 2 置换得到带有N-十一烷基、N-双香叶基和N- (α-亚甲基)双香叶基取代基的氮丙啶 2-二磷酸甲酯和甲二膦酸，作为 2,6,10-
• Convenient syntheses of adenosine 5′-diphosphate, adenosine 5′-methylenediphosphonate, and adenosine 5′-triphosphate
  作者：Vyas M. Dixit、C.Dale Poulter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90180-7

  日期：1984.1

  Adenosine 5′-tosylate is converted to adenosine 5′-diphosphate (ADP), adenosine 5′-methylenediphosphonate, and adenosine 5′-triphosphate (ATP) in good yields by direct displacement with the appropriate inorganic salt.

  通过用适当的无机盐直接置换，以良好的产率将腺苷5'-甲苯磺酸酯转化为腺苷5'-二磷酸酯（ADP），腺苷5'-亚甲基二膦酸酯和腺苷5'-三磷酸酯（ATP）。