2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 | 128143-88-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮
• 中文别名: 2,6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮；2,6-双(2-吡啶基)-4-吡啶酮
• 英文名称: 2,2':6',2''-Terpyridin-4'(1'H)-one
• 英文别名: 2,6-bis(2-pyridyl)-4[1H]-pyridone；2,6-dipyridin-2-yl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 128143-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: HRORSVNZQWCZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(lit.)
• 沸点：
  505.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-Bis(2-pyridyl)-4(1H)-pyridone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11N3O
分子式
: 249.27 g/mol
分子量
成分 浓度
2,6-Bis(2-pyridyl)-4(1H)-pyridone
-
化学文摘编号(CAS No.) 128143-88-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 168 - 170 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 在 ammonium hexafluorophosphate 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 五氯化磷 、 氰化钠 、 三苯基膦 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 反应 21.0h， 生成 4-[2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基]-2,6-二(2-吡啶基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  6′，6″-双（2-吡啶基）-2，2′：4，4″：2″，2″′-四吡啶的合成和配位行为；'背对背'2,2'：6'，2''-吡啶

  摘要：

  已经制备了低聚吡啶6'，6″-双（2-吡啶基）2，2′：4，4″：2″，2″′-四吡啶（L）。它可以被认为是众所周知的2,2'：6'2''-叔吡啶（叔丁基）的“背对背”类似物。已经表征了与钌（II）和钯（II）的配合物。二钌（II）络合阳离子[（terpy）RuLRu（terpy）] 4+已显示没有Ru-Ru相互作用，并且表现为两个非相互作用的Ru（terpy）2单元。

  DOI：

  10.1039/dt9900001405
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  使用长链烷基化的自旋交联钴（II）化合物自组装的超分子体系结构

  摘要：

  两亲性阴离子与长型[Co（C n -terpy）2 ]（C 12 -Glu）2（n = 15-20）的长烷基化阳离子钴（II）配合物之间形成的自组装杂化超分子结构已被合成和表征通过TEM，PXRD和磁化率测量。杂种显示出具有奇数和偶数烷基链依赖性的金属丝或轧制薄板超分子排列，其中钴（II）中心表现出逐渐的自旋交叉行为。

  DOI：

  10.1039/c7cc01501a
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)环丙烷-1-醇 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cu/光氧化还原催化的脱羧自由基C(sp3)–C(sp3)交叉偶联反应

  摘要：

  通过结合光催化和铜催化，开发了 NHPI 酯和环丙醇的自由基脱羧C(sp 3 )–C(sp 3 ) 交叉偶联，从而以优异的产率有效获得 β-苄基酮。Terpyridin-4'-one 作为配体对于该反应至关重要，它可以促进铜催化环丙醇开环产生的烷基铜物质捕获苄基自由基。该反应表现出广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，为C(sp 3 )–C(sp 3 )键形成提供了替代方法。

  DOI：

  10.1007/s11426-023-1762-6

文献信息

• Bucky-ligands: fullerene-substituted oligopyridines for metallosupramolecular chemistry
  作者：Dominique Armspach、Edwin C. Constable、Fran�ois Diederich、Catherine E. Housecroff、Jean-Fran�ois Nierengarten

  DOI：10.1039/cc9960002009

  日期：——

  A new series of ligands are prepared in which C60 units are attached to 2,2′:6′,2″-terpyridines; ruthenium(II) diads and triads are prepared in which the pendant fullerene acts as an electron acceptor.

  制备了一系列新型配体，其中C60单元与2,2′:6′,2″-三吡啶连接；制备了钌(II)二聚体和三聚体，其侧链富勒烯作为电子受体。
• A new convergent strategy for high-nuclearity metallodendrimers
  作者：Edwin C Constable、Peter Harverson

  DOI：10.1039/cc9960000033

  日期：——

  A convergent methodology for the synthesis of metallodendrimers is described in which the key step is the reaction of a metal-complex containing a coordinated nucleophile with a multifunctional electrophile; using this methodology, linear and starburst tetra-, hexa- and nona-ruthenium metallodendrimers are prepared.

  描述了一种合成金属树枝状大分子的收敛性方法，其中关键步骤是含有配位亲核试剂的金属配合物与多功能亲电试剂的反应；利用这种方法，制备了线性和星型四、六和九钌金属树枝状大分子。
• Amphiphilic terpyridine complexes of ruthenium and rhodium displaying lyotropic mesomorphism
  作者：John D. Holbrey、Gordon J. T. Tiddy、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/dt9950001769

  日期：——

  These complexes are amphiphilic being structurally related to surfactant tris(bipyridine)ruthenium complexes. Both ruthenium and rhodium complexes with R = C19H39 and chloride counter ions show lyotropic mesomorphism in water, and the ruthenium complex with R = C31H63 shows mesophase formation in ethylene glycol.

  新的4'-烷基取代的2,2'：6'，2''-吡啶（4'R-terpy）化合物是由4'-甲基-2,2'：6'，2''-吡啶和合适的1-溴代烷烃，并与钌和铑络合，生成新的双（叔吡啶）络合物[Ru（terpy）（4'R-terpy）] 2+（R = C 19 H 39或C 31 H 63）和[Rh（ terpy）（4'R-terpy）] 3+（R = C 19 H 39）为氯化物和六氟磷酸盐。这些络合物是两亲性的，在结构上与表面活性剂三（联吡啶）钌络合物有关。R = C 19 H 39的钌和铑配合物氯离子和氯离子在水中表现出溶致的同质性，R = C 31 H 63的钌络合物在乙二醇中形成中间相。
• Isolation and Structure of a Hydrogen-bonded 2,2′:6′,2′′-Terpyridin-4′-one Acetic Acid Adduct
  作者：Pas Florio、Campbell J. Coghlan、Chih-Pei Lin、Kei Saito、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Milton T. W. Hearn

  DOI：10.1071/ch13571

  日期：——

  crystal structure of a key intermediate in the synthesis of 4′-substituted-terpyridines. Our findings confirm that the terpyridin-4′-one intermediate as generated from the condensation reaction of the corresponding triketone precursor with ammonium acetate is isolated as a hydrogen-bonded adduct with acetic acid, and not, as previously reported, as the acetate salt of a protonated pyridine nitrogen. This

  在此，我们报道了合成4'-取代的吡啶的关键中间体的晶体结构。我们的发现证实，由相应的三酮前体与乙酸铵的缩合反应生成的三联吡啶-4'-中间体是作为氢键加成的乙酸与乙酸分离的，而不是以前报道的那样，作为乙酸的乙酸盐分离。质子化的吡啶氮 这一发现为固态和溶液中取代的吡啶并4'-酮和吡啶酮的行为和结构提供了理论依据。
• Modular Syntheses of Star-Shaped Pyridine, Bipyridine, and Terpyridine Derivatives by Employing Sonogashira Reactions
  作者：Daniel Trawny、Valentin Kunz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201402778

  日期：2014.10

  a series of star-shaped pyridine, bipyridine, and terpyridine derivatives is reported by using a modular approach that combines the use of a ligand, spacer, and core unit. A fairly efficient method to prepare 4′-nonafloxy-functionalized terpyridine derivatives is described. The building blocks that contain the functionalized pyridine, bipyridine, or terpyridine derivatives were linked to different

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。

表征谱图