4'-octadecyloxy-2,2':6',2''-terpyridine | 571169-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-octadecyloxy-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-(n-octadecyloxy)-2,2';6',2''-terpyridine；2,2':6',2''-Terpyridine, 4'-(octadecyloxy)-；4-octadecoxy-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 571169-59-0
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O
• 分子量: 501.756
• InChiKey: BLNNUCFXYBBGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  610.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 4'-octadecyloxy-2,2':6',2''-terpyridine 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用长链烷基化的自旋交联钴（II）化合物自组装的超分子体系结构

  摘要：

  两亲性阴离子与长型[Co（C n -terpy）2 ]（C 12 -Glu）2（n = 15-20）的长烷基化阳离子钴（II）配合物之间形成的自组装杂化超分子结构已被合成和表征通过TEM，PXRD和磁化率测量。杂种显示出具有奇数和偶数烷基链依赖性的金属丝或轧制薄板超分子排列，其中钴（II）中心表现出逐渐的自旋交叉行为。

  DOI：

  10.1039/c7cc01501a
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4'-octadecyloxy-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用长链烷基化的自旋交联钴（II）化合物自组装的超分子体系结构

  摘要：

  两亲性阴离子与长型[Co（C n -terpy）2 ]（C 12 -Glu）2（n = 15-20）的长烷基化阳离子钴（II）配合物之间形成的自组装杂化超分子结构已被合成和表征通过TEM，PXRD和磁化率测量。杂种显示出具有奇数和偶数烷基链依赖性的金属丝或轧制薄板超分子排列，其中钴（II）中心表现出逐渐的自旋交叉行为。

  DOI：

  10.1039/c7cc01501a

文献信息

• New 4′-Functionalized 2,2′:6′,2′′-Terpyridines for Applications in Macromolecular Chemistry and Nanoscience
  作者：Philip R. Andres、Ralph Lunkwitz、Gunther R. Pabst、Karlheinz Böhn、Daan Wouters、Stefan Schmatloch、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/ejoc.200300327

  日期：2003.10

  The well-known reaction of 4′-chloro-2,2′:6′,2′′-terpyridine with alkoxide nucleophiles leads to 4′-functionalized 2,2′:6′,2′′-terpyridines. This reaction allows the easy introduction of different functional groups onto the terpyridine at the 4′-position, i.e. opposite to the metal binding site, in one reaction step. Among the functionalized 2,2′:6′,2′′-terpyridines reported here are amines (including

  众所周知的 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶与醇盐亲核试剂反应生成 4'-官能化的 2,2':6',2''-三联吡啶。该反应允许在一个反应​​步骤中容易地将不同的官能团引入三联吡啶的4'-位，即与金属结合位点相反。在此处报道的官能化 2,2':6',2''-三联吡啶中包括胺（包括手性实例）、羧酸、具有不同链长的简单烷氧基链三联吡啶和二苯乙烯官能化三联吡啶。此外，两种重要的已知物质的合成得到了显着改善。还报道了（氨基戊氧基）三联吡啶与二硫杂环戊烷官能团顺序官能化的一个例子。对于两个烷基链官能化的三联吡啶，获得了单晶 X 射线晶体学数据。最后，使用 STM 观察 HOPG 上烷基取代的三联吡啶的有序单层。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• An evaluation of the relationship between two- and three-dimensional packing in self-organised monolayers and bulk crystals of amphiphilic 2,2′:6′,2″-terpyridines
  作者：Edwin C. Constable、H.-J. Güntherodt、Catherine E. Housecroft、Leo Merz、Markus Neuburger、Silvia Schaffner、Yaqiu Tao

  DOI：10.1039/b608136c

  日期：——

  2,2′:6′,2″-Terpyridine (tpy) ligands with pendant octadecyloxy, 4-octyloxyphenyl or 4-octadecyloxyphenyl substituents at the 4′-position have been prepared and structurally characterised. Monolayers of the compounds have been prepared on highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) and investigated by STM. The monolayer structure corresponds to the bulk crystal structure if the latter contains planar sheets. The tpy ligands are prochiral and form homochiral domains within the monolayer, providing a spectacular visual representation of the symmetry-breaking concomitant with the formation of a monolayer.

  2,2â²:6â²,2â³-Terpyridine (tpy) 配体在 4â² 位具有十八烷氧基、4-十八烷氧基苯基或 4-十八烷氧基苯基取代基。在高取向热解石墨（HOPG）上制备了这些化合物的单层，并用 STM 进行了研究。单层结构与块状晶体结构一致，如果后者包含平面片的话。噻吩配体是亲手性的，并在单层中形成了同手性结构域，为单层形成过程中的对称性破坏提供了壮观的视觉效果。
• Supramolecular architectures self-assembled using long chain alkylated spin crossover cobalt(<scp>ii</scp>) compounds
  作者：Ryohei Akiyoshi、Keita Kuroiwa、Saliu Alao Amolegbe、Manabu Nakaya、Ryo Ohtani、Masaaki Nakamura、Leonard F. Lindoy、Shinya Hayami

  DOI：10.1039/c7cc01501a

  日期：——

  Self-assembled hybrid supramolecular architectures formed between amphiphilic anions and long alkylated cationic cobalt(II) complexes of type [Co(Cn-terpy)2](C12-Glu)2 (n = 15–20) have been synthesized and characterized by TEM, PXRD and magnetic susceptibility measurements. The hybrids display wire or rolled sheet supramolecular arrangements with odd and even alkyl chain dependence, with the cobalt(II)

  两亲性阴离子与长型[Co（C n -terpy）2 ]（C 12 -Glu）2（n = 15-20）的长烷基化阳离子钴（II）配合物之间形成的自组装杂化超分子结构已被合成和表征通过TEM，PXRD和磁化率测量。杂种显示出具有奇数和偶数烷基链依赖性的金属丝或轧制薄板超分子排列，其中钴（II）中心表现出逐渐的自旋交叉行为。