4'-(acetylsulfanyl)-2,2':6',2"-terpyridine | 937806-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(acetylsulfanyl)-2,2':6',2"-terpyridine
• 英文别名: 4'-(thioacetyl)-2,2';6',2"-terpyridine；S-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl) ethanethioate
• CAS: 937806-85-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: GPIIHDXSRCJMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydrogen sulfide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4'-(acetylsulfanyl)-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用 2-（三甲基甲硅烷基）乙基或乙酰基保护的三联吡啶硫醇获得钌 (II) 配合物的有效合成方法

  摘要：

  合成了一系列具有保护基团的硫醇官能化三联吡啶 (tpy)，如乙酰基 (Ac)、2-(三甲基甲硅烷基)乙基 (TMSE) 和叔丁基 (tBu)，以及相应的钌 (II) 配合物。高产量。通过使用 AgClO4/乙酰氯或 TBAF/乙酰氯，可以很容易地将 TMSE 保护的硫醇官能化 RuII(tpy) 配合物转化为相应的带有乙酰基的钌 (II) 配合物。基于这种在温和条件下方便的合成方法，成功地获得了钌(II)配合物[(AcSCH2C6H4tpy)(PPh3)2Ru(C≡CC6H4C≡CC6H5)](ClO4){[12](ClO4)}与乙酰硫基-tpy通过三步合成程序。以4'-{4-[(乙酰硫基)甲基]苯基}-2,2':6',2"-三联吡啶为螯合配体，制备了双核双氰胺连接的钌配合物，表征了，并固定在金电极表面以形成自组装单层（SAM）。这些化合物通过质谱、IR、1H NMR 和 13C NMR 或

  DOI：

  10.1002/ejic.201001249

文献信息

• Compound for molecular electronic device having thiol anchoring group, method of synthesizing the compound, and molecular electronic device having molecular active layer obtained from the compound
  申请人：Electronics and Telecommunications Research Institute

  公开号：US07420058B2

  公开（公告）日：2008-09-02

  Provided are a compound for a molecular electronic device which includes a terpyridine-ruthenium organic metal compound including a thiol anchoring group of the formula below, a method of synthesizing the compound and a molecular electronic device including a molecular active layer obtained from the compound. In the formula, R1 and R2 are each a thioacetyl group or a hydrogen atom, at least one of R1 and R2 is a thioacetyl group, and m and n are each integers from 0 to 20. The molecular active layer, which is formed by self-assembling the compound on an electrode surface, composes a switching element and a memory element.

  提供了一种用于分子电子器件的化合物，包括一种包含下面公式中的硫醇锚定基团的三吡啶-钌有机金属化合物，一种合成该化合物的方法，以及包括从该化合物获得的分子活性层的分子电子器件。 在该公式中，R1和R2分别是硫乙酰基团或氢原子，R1和R2中至少有一个是硫乙酰基团，m和n分别是从0到20的整数。通过在电极表面自组装该化合物形成的分子活性层，包括一个开关元件和一个存储元件。
• Efficient Synthetic Approaches To Access Ruthenium(II) Complexes with 2‐(Trimethylsilyl)ethyl‐ or Acetyl‐Protected Terpyridine–Thiols
  作者：Hui‐Min Wen、Dao‐Bin Zhang、Li‐Yi Zhang、Lin‐Xi Shi、Zhong‐Ning Chen

  DOI：10.1002/ejic.201001249

  日期：2011.4

  and the corresponding ruthenium(II) complexes were synthesized in high yields. The TMSE-protected thiol-functionalized RuII(tpy) complexes can be readily converted into the corresponding ruthenium(II) complexes with an acetyl group by using AgClO4/acetyl chloride or TBAF/acetyl chloride. Based on this convenient synthetic approach under mild conditions, the ruthenium(II) complex [(AcSCH2C6H4tpy)(PPh

  合成了一系列具有保护基团的硫醇官能化三联吡啶 (tpy)，如乙酰基 (Ac)、2-(三甲基甲硅烷基)乙基 (TMSE) 和叔丁基 (tBu)，以及相应的钌 (II) 配合物。高产量。通过使用 AgClO4/乙酰氯或 TBAF/乙酰氯，可以很容易地将 TMSE 保护的硫醇官能化 RuII(tpy) 配合物转化为相应的带有乙酰基的钌 (II) 配合物。基于这种在温和条件下方便的合成方法，成功地获得了钌(II)配合物[(AcSCH2C6H4tpy)(PPh3)2Ru(C≡CC6H4C≡CC6H5)](ClO4)[12](ClO4)}与乙酰硫基-tpy通过三步合成程序。以4'-4-[(乙酰硫基)甲基]苯基}-2,2':6',2"-三联吡啶为螯合配体，制备了双核双氰胺连接的钌配合物，表征了，并固定在金电极表面以形成自组装单层（SAM）。这些化合物通过质谱、IR、1H NMR 和 13C NMR 或