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2-methoxy-4-vinylphenyltrifluoromethane sulfonate | 1342818-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-vinylphenyltrifluoromethane sulfonate
英文别名
(4-Ethenyl-2-methoxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
2-methoxy-4-vinylphenyltrifluoromethane sulfonate化学式
CAS
1342818-06-7
化学式
C10H9F3O4S
mdl
——
分子量
282.24
InChiKey
YUINGHHQYRMKOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4-vinylphenyltrifluoromethane sulfonate2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三乙胺lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2',4-dimethoxy-2-vinyl-4'-{2-[3-(4-vinylphenoxy)-4-methoxyphenyl]ethyl}biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Cavicularin和Riccardin C的统一合成:解决采用船型构型的芳烃的合成
    摘要:
    报告了天然产物小花青素(十步)和蓖麻毒素C(七步)的简捷合成。新合成路线的关键特征是装配无环前体的收敛策略以及一系列区域选择性还原和卤化步骤,以促进Wittig大环化和环过环收缩反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201101550
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐4-乙烯基-2-甲氧基苯酚吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到2-methoxy-4-vinylphenyltrifluoromethane sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Cavicularin和Riccardin C的统一合成:解决采用船型构型的芳烃的合成
    摘要:
    报告了天然产物小花青素(十步)和蓖麻毒素C(七步)的简捷合成。新合成路线的关键特征是装配无环前体的收敛策略以及一系列区域选择性还原和卤化步骤,以促进Wittig大环化和环过环收缩反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201101550
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文献信息

  • Unified Syntheses of Cavicularin and Riccardin C: Addressing the Synthesis of an Arene Adopting a Boat Configuration
    作者:Sarah L. Kostiuk、Timothy Woodcock、Leo F. Dudin、Peter D. Howes、David C. Harrowven
    DOI:10.1002/chem.201101550
    日期:2011.9.19
    Concise syntheses of the natural products cavicularin (ten steps) and riccardinC (seven steps) are reported. Key features of the new synthetic route are a convergent strategy to assemble acyclic precursors and a sequence of regioselective reduction and halogenation steps to facilitate Wittig macrocyclisation and transannular ring contraction reactions.
    报告了天然产物小花青素(十步)和蓖麻毒素C(七步)的简捷合成。新合成路线的关键特征是装配无环前体的收敛策略以及一系列区域选择性还原和卤化步骤,以促进Wittig大环化和环过环收缩反应。
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