氧化苦参碱 | 16837-52-8

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 天然来源抗感染药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 中文名称: 氧化苦参碱
• 中文别名: 苦参素
• 英文名称: (+)-oxymatrine
• 英文别名: (1-beta)-matridin-15-one 1-oxide；(+)-matrine N-oxide；(+)-matrine oxide；matrine N-oxide；(+)-oxymatine；ammothamnine；Oxymatrine；(1R,2R,9S,17S)-13-oxido-7-aza-13-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-6-one
• CAS: 16837-52-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD05667935
• 分子量: 264.368
• InChiKey: XVPBINOPNYFXID-LHDUFFHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208℃
• 溶解度：
  可溶于甲醇：10mg/mL，澄清，无色
• 颜色/状态：
  White to off-white powder
• 气味：
  Slight amber aroma
• 蒸汽压力：
  8.75X10-11 mm Hg at 25 °C (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 相互作用

丹参（Oliv.）Diels和白芍药Ait.的配伍在传统中医中被广泛用于治疗炎症性疾病，如痤疮、心脏病和肝炎。阿魏酸钠（SF）和苦参碱（OMT）分别是丹参（Oliv.）Diels和白芍药Ait.的有效成分。在本研究中，作者研究了SF和OMT组合的协同抗炎作用，以及它们对RAW 264.7细胞中炎症相关介质的调节作用。在体内，通过二甲苯诱导的小鼠耳水肿模型和角叉菜胶诱导的大鼠足跖水肿模型评价了SF和OMT组合的抗炎效果。在体外，通过实时PCR（RT-PCR）微阵列分析测定了脂多糖（LPS）激活的RAW 264.7细胞中趋化因子和细胞因子的mRNA表达。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测量了LPS刺激的RAW 264.7细胞上清液中白细胞介素-11（IL-11）、C反应蛋白（CRP）和干扰素-γ（INF-γ）的水平。SF和OMT组合能显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳水肿和角叉菜胶诱导的大鼠足跖水肿，而单独使用上述剂量的每种药物时没有发现效果。与单独使用SF或OMT相比，该组合在下调LPS刺激的RAW 264.7细胞中炎症相关介质的mRNA表达方面表现出更好的效果。ELISA结果显示，该组合以剂量依赖性方式协同抑制LPS诱导的IL-11、CRP和INF-γ的产生。SF和OMT组合显示出协同抗炎作用，其活性可能与其对炎症相关介质的调节作用有关，尤其是IL-11、CRP和INF-γ。

The combination of Radix Angelicae sinensis (Oliv.) Diels and Radix Sophora flavescens Ait. was extensively used in traditional Chinese medicine to treat inflammatory diseases, such as acne, heart disease, and hepatitis. Sodium ferulate (SF) and oxymatrine (OMT) were effective component of Radix Angelicae sinensis (Oliv.) Diels and Radix Sophora flavescens Ait., respectively. In this study, /the authors/ investigated the synergistic anti-inflammatory effect of the combination of SF and OMT, and its modulation on inflammation-associated mediators in RAW 264.7 cells. In vivo, the anti-inflammatory effects of the combination of SF and OMT were evaluated with the xylene-induced mouse ear edema model and the carrageenan-induced rat paw edema model. In vitro, chemokines and cytokines mRNA expressions in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW 264.7 cells were determined by real-time PCR (RT-PCR) microarray analysis. The levels of interleukin-11 (IL-11), C-reactive protein (CRP) and interferon-gamma (INF-gamma) in the supernatant of LPS-stimulated RAW 264.7 cells were measured by enzyme-linked immune-sorbent assay (ELISA). The combination of SF and OMT could significantly inhibit the edema in the xylene-induced mouse ear edema and carrageenan-induced rat paw edema, but no effect was found when each drug was used alone according to above doses. The combination exhibited a better effect in down-regulating mRNA expressions of inflammation-associated mediators in LPS-stimulated RAW 264.7 cells than SF or OMT alone. The ELISA results showed that the combination synergistically inhibited LPS-induced IL-11, CRP and INF-gamma production in a dose-dependent manner. The combination of SF and OMT showed synergistic anti-inflammatory effect, and the activity was probably related to its modulation on inflammation-associated mediators, especially IL-11, CRP and INF-gamma.

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毒理性

• 相互作用

邻甲氧基补骨脂素（OMT）是从中国药材中提取出来的化合物，多年来在中国临床上分别用于治疗心脏和肝脏疾病。本研究的目的是探讨SF和OMT联合治疗的镇痛效果及其机制。通过应用乙酸扭体试验和福尔马林试验的动物疼痛模型，SF和OMT的联合使用显示出剂量依赖性的显著镇痛效果。在体外实验中，联合治疗抑制了辣椒素诱导的背根神经节神经元细胞内钙浓度的增加。重要的是，通过全细胞膜片钳技术，SF和OMT对辣椒素诱导电流的协同抑制效果得到了证实。我们的结果表明，SF和OMT引起了显著的镇痛效果，这可能与它们对瞬时受体电位香草酸-1的协同抑制作用有关。

Sodium ferulate (SF) and Oxymatrine (OMT) were compounds extracted from Chinese herbs, and have been used in clinical treatment of heart and hepatic diseases, respectively, in China for many years. The objective of this study was to examine the analgesic effect and the mechanism of the combined treatment of SF and OMT. Using the animal pain models by applying Acetic Acid Writhing Test and Formalin Test, the combination of SF and OMT showed significant analgesic effect in dose-dependent manner. In vitro, the combined treatment inhibited the increase in intracellular calcium concentration evoked by capsaicin in the dorsal root ganglion neurons. Importantly, a synergistic inhibitory effect of SF and OMT on the capsaicin-induced currents was demonstrated by whole-cell patch-clamp. Our results suggest that SF and OMT cause significant analgesic effect which may be related to the synergistic inhibition of transient receptor potential vanilloid-1.

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毒理性

• 相互作用

这项研究的目的是为了探讨氧化苦参碱-黄芩苷联合物（OB）对2.2.15细胞中乙型肝炎病毒（HBV）复制的影响以及对HSC-T6细胞中α-平滑肌肌动蛋白（alpha SMA）表达和I型胶原合成的抑制作用。2.2.15细胞和HSC-T6细胞分别培养并处理。通过ELISA检测培养上清液中的HBsAg和HBeAg，利用荧光定量PCR测定HBV DNA水平。从HSC-T6细胞中提取总RNA并逆转录成cDNA，通过PCR扩增cDNA，并以β-肌动蛋白的比例表示其量。从HSC-T6细胞中提取的总细胞蛋白通过电泳分离，将分离的蛋白电转移至硝酸纤维素膜上。蛋白条带显现后，以β-肌动蛋白为内参进行定量校正。在2.2.15细胞培养系统中，OB组对HBsAg和HBeAg分泌的抑制率显著高于氧化苦参碱组（HBsAg，P = 0.043；HBeAg，P = 0.026）；OB组的HBV DNA水平显著低于氧化苦参碱组（P = 0.041）。在HSC-T6细胞中，OB组的alpha SMA的mRNA和蛋白表达水平显著低于氧化苦参碱组（mRNA，P = 0.013；蛋白，P = 0.042）；I型胶原的mRNA和蛋白表达水平在OB组中也显著低于氧化苦参碱组（mRNA，P < 0.01；蛋白，P < 0.01）。作者们得出结论，与氧化苦参碱相比，OB联合物在体外对2.2.15细胞中HBV复制的影响更好，并且对HSC-T6细胞中alpha SMA表达和I型胶原合成的抑制作用更有效。

/The aim of this was/ to study the effect of oxymatrine-baicalin combination (OB) against HBV replication in 2.2.15 cells and alpha smooth muscle actin (alpha SMA) expression, type I, collagen synthesis in HSC-T6 cells. The 2.2.15 cells and HSC-T6 cells were cultured and treated respectively. HBsAg and HBeAg in the culture supernatants were detected by ELISA and HBV DNA levels were determined by fluorescence quantitative PCR. Total RNA was extracted from HSC-T6 cells and reverse transcribed into cDNA. The cDNAs were amplified by PCR and the quantities were expressed in proportion to beta actin. The total cellular proteins extracted from HSC-T6 cells were separated by electrophoresis. Resolved proteins were electrophoretically transferred to nitrocellulose membrane. Protein bands were revealed and the quantities were corrected by beta actin. In the 2.2.15 cell culture system, the inhibitory rate against secretion of HBsAg and HBeAg in the OB group was significantly stronger than that in the oxymatrine group (HBsAg, P = 0.043; HBeAg, P = 0.026; respectively); HBV DNA level in the OB group was significantly lower than that in the oxymatrine group (P = 0.041). In HSC-T6 cells the mRNA and protein expression levels of alpha SMA in the OB group were significantly lower as compared with those in the oxymatrine group (mRNA, P = 0.013; protein, P = 0.042; respectively); The mRNA and protein expression levels of type I collagen in the OB group were significantly lower as compared with those in the oxymatrine group (mRNA, P < 0.01; protein, P < 0.01; respectively). /The authors concluded that/ OB combination has a better effect against HBV replication in 2.2.15 cells and is more effective against alpha SMA expression and type I collagen synthesis in HSC-T6 cells than oxymatrine in vitro.

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毒理性

• 相互作用

苦参碱已被证实可以保护肝脏、肠道和心脏免受缺血和再灌注损伤，这种效果是通过抗炎和抗凋亡来实现的。作者们因此研究了苦参碱对大脑缺血损伤的潜在神经保护作用及其机制。雄性Sprague-Dawley大鼠被随机分配到四个组：永久性大脑中动脉闭塞（pMCAO），高剂量组（pMCAO+苦参碱120 mg/kg），低剂量组（pMCAO+苦参碱60 mg/kg）和假手术组。作者们使用永久性大脑中动脉闭塞模型，在大脑缺血后立即腹腔注射苦参碱，并在接下来的几天内每天注射一次。在MCAO后24小时，使用改良的六点量表评估神经缺陷；测量脑水含量；通过免疫组化、Western印迹和RT-PCR测量NF-kappaB表达。在72小时时，使用2,3,5-三苯基四氮唑氯化物（TTC）染色分析梗死体积。与pMCAO组相比，高剂量组的神经缺陷得到改善（P < 0.05），梗死体积减少（P < 0.001），脑水肿减轻（P < 0.05）。与这些指标一致，免疫组化、Western印迹和RT-PCR分析表明，高剂量组的NF-kappaB表达显著降低。低剂量的苦参碱对pMCAO大鼠的NF-kappaB表达没有影响。苦参碱减少了由pMCAO诱导的梗死体积，这种效果可能是通过降低NF-kappaB表达来实现的。

Oxymatrine is proven to protect ischemic and reperfusion injury in liver, intestine and heart, this effect is via anti-inflammation and anti-apoptosis. Whether this protective effect applies to ischemic injury in brain, /the authors/ therefore investigate the potential neuroprotective role of oxymatrine and the underlying mechanisms. Male, Sprague-Dawley rats were randomly assigned to four groups: permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO), high dose (pMCAO+oxymatrine 120 mg/kg), low dose (pMCAO+oxymatrine 60 mg/kg) and sham operated group. /The authors/ used a permanent middle cerebral artery occlusion model and administered oxymatrine intraperitoneally immediately after cerebral ischemia and once daily on the following days. At 24 hr after MCAO, neurological deficit was evaluated using a modified six point scale; brain water content was measured; NF-kappaB expression was measured by immunohistochemistry, Western blotting and RT-PCR. Infarct volume was analyzed with 2, 3, 5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining at 72 hr. Compared with pMCAO group, neurological deficit in high dose group was improved (P < 0.05), infarct volume was decreased (P < 0.001) and cerebral edema was alleviated (P < 0.05). Consistent with these indices, immunohistochemistry, Western blot and RT-PCR analysis indicated that NF-kappaB expression was significantly decreased in high dose group. Low dose of oxymatrine did not affect NF-kappaB expression in pMCAO rats. Oxymatrine reduced infarct volume induced by pMCAO, this effect may be through the decreasing of NF-kappaB expression.

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毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

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安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22,R20/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29399990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

天然生物碱——氧化苦参碱（oxymatrine）是一种广泛存在于豆科槐属植物中的天然生物碱，主要存在于苦参（Sophora flavescens Ait.）、越南槐（S. tonkinensis Gagnep）和白刺花（S. viciifolia Hance）中。氧化苦参碱属于喹诺里西啶类生物碱，具有广泛的生物活性，如抗炎、抗肿瘤、镇痛、调节心率、镇咳和杀菌等作用。

其氮原子以配位键与氧结合，研究表明，在某些条件下，氧化苦参碱可转化为苦参碱。此外，这类生物碱还广泛应用于农业，用于防治松毛虫、茶毛虫、菜青虫等多种害虫，并具有杀虫、杀菌及调节植物生长等功能。

性质

• 外观：白色结晶性粉末；气微，味苦。

应用

• 苦参素被广泛应用于医药、农药和兽药等领域。它具有抗肿瘤、抗菌、抗寄生虫、抗炎、消肿利尿及减轻环磷酰胺引起的白细胞减少等作用。在抗肿瘤方面，氧化苦参碱能够降低谷-丙转氨酶水平，并有助于治疗慢性乙型肝炎（CHB），调节机体免疫状态和改善肝功能。

生物活性

• 氧化苦参碱是一种从Sophora flavescens的根部分离出的喹唑啉生物碱，具有抗炎症、抗纤维化及抗肿瘤活性。它能抑制iNOS表达并阻断TGF-β/Smad通路，用于治疗病毒性肝炎、癌症、病毒性心肌炎和皮肤疾病（如阴道炎、银屑病和湿疹）。

体外研究

• 氧化苦参碱能够保护小鼠免受GalN/LPS诱导的爆发性肝炎，并通过下调肝脏中血清肿瘤坏死因子α的产生及Fas和Fas配体的表达，抑制肝细胞凋亡及其随后的坏死。此外，它还表现出对乙型肝炎病毒的体外抗作用。

体内研究

• 氧化苦参碱的半数致死剂量（LD50）为小鼠腹腔注射521毫克/千克、静脉注射150毫克/公斤。

化学性质

• 外观：无色块状结晶，易溶于氯仿和甲醇，难溶于石油醚和丙酮。来源于山豆根及苦参。

用途

• 主要用于含量测定、鉴定以及药理实验等。具有利尿作用，并对肺癌和胃癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖有抑制作用。

类别

• 毒性：属于有毒物质，属中毒类。
• 急性毒性：
  • 腹腔注射小鼠 LD50：521 毫克/公斤；
  • 静脉注射小鼠 LD50: 150 毫克/公斤。

危险特性

• 可燃性：可燃；火场分解产生有毒氮氧化物烟雾。
• 储运特性：库房低温通风、干燥保存。

灭火剂

• 可用水、二氧化碳、干粉或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化苦参碱 在 9-噻吨酮 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到苦参碱
  参考文献：
  名称：

  通过双重光还原产生噻吨酮氢阴离子及其在催化光还原中的用途

  摘要：

  阴离子是预催化剂的还原形式，是一种特殊类型的光氧化还原催化剂，与传统的铱或钌络合物不同。其中，由于快速的非辐射衰变，自由基阴离子的激发态寿命通常要短得多。在此，我们报告了噻吨酮氢阴离子（ 5 ）的发现，这是一种具有长激发态寿命的超还原光催化剂（E ox * = -2.74 V vs SCE，τ S = 4.1 ns）。使用5作为催化还原剂，我们开发了一系列光还原反应，包括氢化、还原脱卤、脱氧氢化和脱氧，从而证明了2e连续光致电子转移（ConPET）策略的可行性和催化剂的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03972
• 作为产物：
  描述：

  苦参碱 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到氧化苦参碱
  参考文献：
  名称：

  苦参碱类化合物的全合成

  摘要：

  报道了三种非对映苦参碱天然产物的全合成。8 步合成从简单的无环前体开始，形成四环天然产物框架的所有 4 个环，并形成目标结构 20 个共价键中的 10 个。交叉共轭三烯位于无环支化结构的核心。该前体通过两个独立的分子内环加成的精心安排的序列折叠成四环天然产物框架。随后的后期氢化伴随着应变释放氧化还原差向异构化以提供三种天然产物。以同样的方式制备了前所未有的卡巴类似物。苦参碱的半合成操作提供了获得 10 种额外天然产物的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09804
• 作为试剂：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 2,4-二硝基苯肼 在 氧化苦参碱 作用下， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过[11C]甲醛从[11C]碘甲烷快速“柱上”制备[11C]氰化氢

  摘要：

  [ 11 C]氰化氢 ([ 11 C]HCN) 是一种多功能11 C 标记剂，用于生产用于正电子发射断层扫描 (PET) 的11 C 标记化合物。然而，传统的[ 11 C]HCN生产方法需要专用的基础设施，限制了[ 11 C]HCN的可及性。在此，我们报告了一种简单高效的[ 11 C]HCN生产方法，可以在11 C生产设施中轻松实施。 [ 11 C]HCN 的立即生产是通过将气态[ 11 C]甲基碘([ 11 C]CH 3 I) 通过小型两层反应塔来实现的。第一层含有N-氧化物和亚砜，用于将[ 11 C]CH 3 I转化为[ 11 C]甲醛([ 11 C]CH 2 O)。产生的[ 11 C]CH 2 O随后在含有羟胺-O-磺酸的第二层中转化为[ 11 C]HCN。 当前方法生产的[ 11 C]HCN的产率与传统方法生产的[ 11 C]HCN的产率相当。使用氧化苦参碱和二苯亚砜来生产[ 11

  DOI：

  10.1039/d1sc07033a

文献信息

• B(C₆ F₅ )₃ -Catalyzed Deoxygenation of Sulfoxides and Amine <i>N</i> -Oxides with Hydrosilanes
  作者：Fangwei Ding、Yanqiu Jiang、Shaoyan Gan、Robert Li-Yuan Bao、Kaifeng Lin、Lei Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201700489

  日期：2017.6.30

  An efficient strategy for the deoxygenation of sulfoxides and amine N-oxides using B(C6F5)3 and hydrosilanes has been developed. The method affords the corresponding aromatic or aliphatic products in good to high yields, and shows good functional group tolerance under mild conditions.

  已开发出一种使用 B(C6F5)3 和氢硅烷对亚砜和胺 N-氧化物进行脱氧的有效策略。该方法以良好到高产率提供相应的芳族或脂肪族产物，并且在温和条件下显示出良好的官能团耐受性。
• MATRINIC ACID/MATRINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Jiang Jiandong

  公开号：US20130190345A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to a N-substituted matrinic acid derivative or matrine derivative, and its preparation method and uses. Specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I) or (II) (wherein all the definitions of substituted groups are those mentioned in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt, geometric isomer, stereoisomer, solvate, ester or prodrug thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound of the present invention, a pharmaceutical composition containing the compound, and uses thereof in manufacture of a medicament. The compound of the present invention can be used for prophylaxis and/or treatment of a disease or disorder associated with viral infection such as hepatitis B and/orhepatitis C and/or AIDS.

  本发明涉及一种N-取代马陈酸衍生物或马陈衍生物，以及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种化合物的化合物（其中所有取代基的定义均为规范中提到的那些），或其药学上可接受的盐、几何异构体、立体异构体、溶剂合物、酯或前药。本发明还涉及一种制备本发明化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及在制造药物中使用的用途。本发明的化合物可用于预防和/或治疗与病毒感染相关的疾病或紊乱，如乙型肝炎和/或丙型肝炎和/或艾滋病。
• Agrochemical properties evaluation of some imines alkaloids of matrine/oxymatrine
  作者：Min Lv、Qianjun Ma、Shaoyong Zhang、Hui Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128246

  日期：2021.9

  To discover non-food renewable forest bioactive products as new potential pesticidal alternatives for crop protection, a series of C15-imines alkaloids were obtained by structural modification of matrine and oxymatrine. Compounds Id, Ih, Ii and IIg (>2–3 folds of their precursors) showed the most potent antifeedant activity against armyworm. Against red spider mite, compounds Ie, Il, IIb, IIc and IIg

  为了发现非食品可再生森林生物活性产品作为作物保护的新潜在杀虫替代品，通过苦参碱和氧化苦参碱的结构修饰获得了一系列C15-亚胺生物碱。化合物Id、Ih、Ii和IIg（>其前体的2 – 3 倍）显示出最有效的抗粘虫拒食活性。对红蜘蛛，化合物即，伊尔，IIB，的IIc和IIG显示1.8 -及其前体的3.1倍杀螨活性。值得注意的是，化合物IIg表现出最显着的杀虫活性，可用作有前途的生物源农药。应激反应研究表明，nAChR α5 亚基和VGSC可能是苦参碱、氧化苦参碱和IIg对红蜘蛛螨的作用靶点。
• 一种利用金属还原剂由氧化苦参碱制备苦参 碱的方法
  申请人：北方民族大学

  公开号：CN106810555B

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明涉及一种利用金属还原剂由氧化苦参碱制备苦参碱的方法。该方法是先将纯度为65%‑100%的氧化苦参碱溶于含水50%‑100%的强极性溶剂中，向溶液中加入金属还原剂和电解质，于40℃‑100℃反应0.5小时‑8小时，减压浓缩至50℃热测相对密度为1.02～1.06，浓缩液采用极性2.0‑4.5的不溶于水的有机溶剂进行萃取，萃取液经蒸发、结晶、离心分离、干燥，得到白色晶体苦参碱。本发明工艺方法操作简便，成本低廉，易于工业化生产。转化收得率可达96%以上，产物纯度可达98%以上。对于苦参碱和氧化苦参碱生产企业，可以实现两个主要产品之间的灵活转化，以适应市场对氧化苦参碱和苦参碱的需求变化。
• [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF SOPHORA ALKALOIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION D'ALCALOÏDES DE SOPHORA
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2009109496A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  A method of purifying alkaloids extracted from plants of the Sophora genus (Sophora alkaloids), characterised in that the method comprises a purification step in which the Sophora alkaloids are placed on a macroporous absorption resin with an eluent comprising at least 40wt% water.

  从槐属植物中提取的生物碱（槐生物碱）的纯化方法，其特征在于该方法包括一步纯化，其中将槐生物碱置于具有至少40wt％水的洗脱剂的大孔吸附树脂上。