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氧化苏木精 | 475-25-2

中文名称
氧化苏木精
中文别名
海尔丹;天然黑1
英文名称
haematein
英文别名
3,4,6a,10-tetrahydroxy-6a,7-dihydro-6H-indeno{2.1-c}chromen-9-one;3,4,6a,10-tetrahydroxy-6,7-dihydroindeno[2,1-c]chromen-9-one;hematein;hematin;3,4,6A,10-tetrahydroxy-6a,7-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromen-9-one
氧化苏木精化学式
CAS
475-25-2
化学式
C16H12O6
mdl
MFCD00036187
分子量
300.268
InChiKey
HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180 °C
  • 沸点:
    361.5°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2766 (rough estimate)
  • 溶解度:
    少许溶于甲醇
  • LogP:
    0.560 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    107.22
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    DE3120000
  • 海关编码:
    32030010
  • 安全说明:
    S24/25
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,干燥且密封。

SDS

SDS:2428ff3aca1670543372431d8c7a75bb
查看
1.1 产品标识符
: Hematein
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H12O6
分子式
: 300.26 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深棕
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
140 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
不溶
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Hematein 是苏木精的氧化产物,可用作染料。它是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂(IC50 为 0.74 μM),能抑制 Akt/PKB Ser129 磷酸化、Wnt/TCF 途径并增加肺癌细胞的凋亡。

靶点

  • CKII: 0.74 μM (IC50)
  • Akt
  • Wnt

体外研究 Hematein 在 A427 肺癌细胞中表现出以下活性:

  • 浓度为 10-100 μM,作用 14 天时抑制细胞增殖。
  • 浓度为 50 和 100 μM,作用 48 小时时诱导 A427 肺癌细胞凋亡。
  • 同样在上述条件下抑制 CK2 特异性 Akt 磷酸化。

具体实验结果如下:

  • 细胞活力测定

    • 细胞系:A427 (HTB-53) 细胞系
    • 浓度:10-100 μM
    • 培养时间:14 天
    • 结果:抑制了细胞增殖。
  • 凋亡分析

    • 细胞系:A427 (HTB-53) 细胞系
    • 浓度:50 和 100 μM
    • 培养时间:48 小时
    • 结果:诱导 A427 肺癌细胞凋亡。
  • Western blot 分析

    • 细胞系:A427 (HTB-53) 细胞系
    • 浓度:50 和 100 μM
    • 培养时间:48 小时
    • 结果:抑制了 CK2 特异性 Akt 磷酸化。

体内研究 Hematein 在 A427 肺癌细胞异种移植物中通过腹腔注射(50 mg/kg,每周两次共六周)表现出肿瘤生长抑制作用。

具体实验结果如下:

  • 动物模型
    • 动物:6 周龄雌性无胸腺 BALB/c裸鼠
    • 给药剂量:50 mg/kg
    • 管理方式:腹腔注射,每周两次共六周
    • 结果:抑制 A427 肺癌细胞异种移植物的肿瘤生长。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧化苏木精 作用下, 以7%的产率得到hydroxyhematoxylin
    参考文献:
    名称:
    Oxidation pathways of natural dye hematoxylin in aqueous solution
    摘要:
    在磷酸盐缓冲液和0.1 M KCl中,通过循环伏安法和UV-Vis光谱学在无氧条件下研究了赫马酚的氧化机制。赫马酚在缓冲溶液中的氧化还原电位强烈依赖于pH值。一个双电子氧化过程之前会发生去质子化。在0.1 M磷酸盐缓冲液中,赫马酚去质子化过程的均匀速率为k_d = (2.5 ± 0.1) × 10^4 s^–1。在无缓冲条件下的循环伏安法显示了赫马酚的各种解离形式的分布。利用UV-Vis光谱学确定了解离常数pK_1 = 4.7 ± 0.2和pK_2 = 9.6 ± 0.1。通过气相色谱-质谱联用技术,最终确定了氧化产物为赫马赤。在缓冲和无缓冲条件下,氧化产物的分布不同。在自然无缓冲环境中,染料降解产生赫马赤和羟基赫马酚,而这在缓冲溶液中是不存在的。
    DOI:
    10.1135/cccc2010096
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 mercury(II) oxide 作用下, 生成 氧化苏木精
    参考文献:
    名称:
    Weselsky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 174, p. 100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL HEAVY METAL ION-HEMATEIN-COMPLEXES USEFUL AS EX VIVO CONTRAST AGENT FOR A COMPUTED TOMOGRAPHY SCANNING OF A BIOLOGICAL SAMPLE, EX VIVO METHOD FOR INVESTIGATING A BIOLOGICAL SAMPLE, AND USE OF THE COMPLEXES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES ION DE MÉTAL LOURD-HÉMATÉINE UTILES EN TANT QU'AGENT DE CONTRASTE EX VIVO POUR UN BALAYAGE DE TOMOGRAPHIE ASSISTÉE PAR ORDINATEUR D'UN ÉCHANTILLON BIOLOGIQUE, PROCÉDÉ EX VIVO POUR EXAMINER UN ÉCHANTILLON BIOLOGIQUE, ET UTILISATION DES COMPLEXES
    申请人:UNIV MUENCHEN TECH
    公开号:WO2019073064A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The present invention relates to specific complexes comprising heavy metal ions having an atomic number of 23 or higher and 83 or lower (in particular Ag1+, Ba2+,Pb2 +, Gd3+ and Bi3+) and one or more hematein ligand(s). In particular, the invention relates to the use of the complexes as ex vivo contrast agents for a computed tomography scanning of a biological sample. Moreover, the invention relates to specific ex vivo methods for investigating a biological sample by means of computed tomography scanning methods, wherein the method comprises staining the biological sample with a solution comprising one or more of the complex(es); or wherein the method comprises staining the biological sample with a staining solution comprising hematein, and separately contacting the biological sample with one or more staining solution(s) comprising one or more heavy metal ions having an atomic number of 23 or higher and 83 or lower (in particular Ag1+, Ba2+,Pb2 +, Gd3+ and Bi3+).
    本发明涉及包含具有原子序数为23或更高和83或更低的重属离子(特别是Ag1+、Ba2+、Pb2+、Gd3+和Bi3+)和一个或多个赫马丁配体的特定络合物。具体而言,本发明涉及将这些络合物用作生物样本的体外造影剂,用于计算机断层扫描。此外,本发明涉及通过计算机断层扫描方法研究生物样本的特定体外方法,其中该方法包括用含有一个或多个该络合物的溶液对生物样本进行染色;或者该方法包括用含有赫马丁的染色溶液对生物样本进行染色,并分别将生物样本与含有原子序数为23或更高和83或更低的重属离子(特别是Ag1+、Ba2+、Pb2+、Gd3+和Bi3+)的一个或多个染色溶液接触。
  • Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
    申请人:Naleway John J.
    公开号:US20130150254A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.
    本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上,不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记,所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
  • New nuclear transcription factors regulators
    申请人:CTG Pharma S.r.l.
    公开号:EP1645288A1
    公开(公告)日:2006-04-12
    The present invention relates to novel compounds that are nuclear transcription factors (NTF) regulators. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation-associated diseases by regulating NTF in the cardiovascular, connective tissue, pulmonary, gastrointestinal, respiratory, urogenital, nervous, or cutaneous systems as well as tumoral and infective diseases employing said compounds. The present invention is based on the discovery that it is possible to link regulators of NTF to a pharmacologically active compound helpful for treating disorders in the cardiovascular, connective tissue, pulmonary, gastrointestinal, respiratory, urogenital, nervous, or cutaneous systems or tumoral and infective diseases. The resulting compounds have good bioavailability, increased activity and/or safety.
    本发明涉及一种新型化合物,这些化合物是核转录因子(NTF)调节剂。本发明还提供了通过调节心血管、结缔组织、肺部、胃肠、呼吸、泌尿生殖、神经或皮肤系统以及肿瘤和感染性疾病中的NTF来治疗、预防和/或减少与炎症相关疾病的方法。本发明基于这样的发现:可以将NTF的调节剂与对治疗心血管、结缔组织、肺部、胃肠、呼吸、泌尿生殖、神经或皮肤系统或肿瘤和感染性疾病有帮助的药理活性化合物联系起来。由此产生的化合物具有良好的生物利用度、增强的活性和/或安全性。
  • PHOTOCHEMICALLY STABLE, NON-LEACHING SUNSCREENS FROM EPOXIDE-BASED SILANE COUPLING AGENTS AND UV ABSORBING CHROMOPHORES
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:US20180333347A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    UV absorbing monomers having one or more alkoxysilyl functional groups are produced through epoxide reaction chemistry. Sol-gel or emulsion polymerization of said UV absorbing monomers by themselves, or with alkoxysilane comonomers, affords nanoparticle sunscreens with reduced chemical exposure and improved photostability. Minimized leaching and decreased levels of photo-degradation were achieved with covalent incorporation to ensure isolation of the sunscreen chromophores and any photo-products from the skin.
    含有一种或多种烷氧基硅烷官能团的UV吸收单体是通过环氧反应化学制备的。使用这些UV吸收单体进行溶胶-凝胶或乳液聚合,或与烷氧基硅烷共聚单体一起进行,可以制备出纳米颗粒防晒霜,从而减少化学暴露并提高光稳定性。通过共价结合实现防晒剂色团和任何光降解产物与皮肤的隔离,从而实现了最小化渗出和降低的光降解平。
  • DYEING OR LIGHTENING COMPOSITIONS COMPRISING AT LEAST ONE FATTY SUBSTANCE AND AT LEAST ONE AMPHOTERIC POLYMER
    申请人:ASCIONE Jean-Marc
    公开号:US20110158925A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The subject of the present disclosure relates to compositions for dyeing or lightening human keratin fibers, comprising: (a) at least 25% by weight of at least one fatty substance; (b) at least one amphoteric polymer; (c) at least one basifying agent; and (d) at least one oxidizing agent. The present disclosure also relates to a dyeing or lightening processes using the composition, and two- and three-compartment devices which make it possible to obtain a composition according to the present disclosure, after mixing of the compositions of the compartments just before application of the composition according to the present disclosure.
    本公开涉及用于染色或漂白人类角蛋白纤维的组合物,包括:(a)至少25%重量的至少一种脂质物质;(b)至少一种两性聚合物;(c)至少一种碱化剂;和(d)至少一种氧化剂。本公开还涉及使用该组合物进行染色或漂白的过程,以及能够在应用本公开的组合物之前混合隔间中的组合物以获得符合本公开的组合物的二和三隔间装置。
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