methanesulfonic acid 6-(6,6-dimethyl-2-oxo-5-phenylmorpholin-3-yl)-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl ester | 360778-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methanesulfonic acid 6-(6,6-dimethyl-2-oxo-5-phenylmorpholin-3-yl)-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl ester
• CAS: 360778-80-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇S
• 分子量: 449.525
• InChiKey: MBKXVZKRTJXHQI-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 6-(6,6-dimethyl-2-oxo-5-phenylmorpholin-3-yl)-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 喹啉 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium trimethylsilonate 、 羟胺 、 sodium acetate 、 二甲基二环氧乙烷 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-萘啶霉素的合成研究：四环核心骨架的立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了对（+）-萘啶霉素（1）的四环中间体21的立体选择性合成。会聚合成使用Ugi 4CC反应与胺衍生物10进行。21的立体选择性合成的关键特征是分子内Mizoroki-Heck反应，芳族醛环化和立体选择性硼氢化。

  DOI：

  10.1021/ol048857e
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methanesulfonic acid 6-(6,6-dimethyl-2-oxo-5-phenylmorpholin-3-yl)-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性α-芳基甘氨酸的合成：具有新手性模板的立体选择性曼尼希型反应

  摘要：

  酚与从商业可得的苯基甘氨酸制备的亚胺内酯4的曼尼赫反应高立体选择性地生成α-芳基甘氨酸衍生物。该反应也适用于其他电子丰富的芳香化合物和芳基硼酸。这些加合物可以方便地转化为相应的光学活性α-芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15168