4-羟基-6-甲基嘧啶 | 3524-87-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-羟基-6-甲基嘧啶
• 中文别名: 4-醇-6-甲基嘧啶；6-甲基嘧啶-4(3H)-酮；4-甲基-6-羟基嘧啶
• 英文名称: 6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-methyl-4(3H)-pyrimidinone；6-methylpyrimidin-4(3H)-one；4-Hydroxy-6-methylpyrimidine；4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 3524-87-6
• 化学式: C₅H₆N₂O
• mdl: MFCD00053575
• 分子量: 110.115
• InChiKey: LHRIUKSRPHFASO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-150℃
• 沸点：
  192.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Hydroxy-6-methylpyrimidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Methyl-4-pyrimidinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Methyl-4-pyrimidinol
别名
: C5H6N2O
分子式
: 110.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxy-6-methylpyrimidine
-
CAS 号 3524-87-6
EC-编号 222-543-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 145 - 150 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.632
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - > 300 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 213 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 4-氯-5-碘-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  通用式（I）的5-炔基吡啶是PI3Kα活性抑制剂，可用于治疗由细胞过度或异常增殖引起的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130023533A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 Raney-Nickel 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-羟基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  [FR] NOUVELLES 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶，它们作为P13Kalpha活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由过度或异常细胞增殖和相关疾病条件（如癌症）所特征的疾病的药物的用途。R1到R6和n的含义如索赔和说明书中所述。

  公开号：

  WO2012101186A1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2020250123A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• 5-Alkynyl-pyridines
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2546249A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  This invention relates to 5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as inhibitors of the activity ofPI3Kalpha, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R6 and n have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶 它们作为PI3Kα活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。 R1到R6和n的含义如权利要求和说明书中所述。
• Nickel/NHC‐Catalyzed Enantioselective Cyclization of Pyridones and Pyrimidones with Tethered Alkenes
  作者：Di Shen、Wu‐Bin Zhang、Zhiyang Li、Shi‐Liang Shi、Youjun Xu

  DOI：10.1002/adsc.201901582

  日期：2020.3.4

  Reported is a highly enantioselective Ni(0)‐catalyzed endo‐selective C−H annulation of 2‐ and 4‐pyridone, and 4‐pyrimidone with alkenes to provide drug‐relevant bicyclic heterocycle products. The use of a readily prepared chiral bulky NHC ligand (SIPE) for Ni catalyst and commercially available AlEt3 as co‐catalyst enhanced the practicality of this reaction.

  报道了2-和4-吡啶酮和4-嘧啶酮与烯烃的高度对映选择性Ni（0）催化的内选择性CH环化反应，可提供与药物相关的双环杂环产物。使用易于制备的手性庞大的NHC配体（SIPE）作为Ni催化剂和市售的AlEt 3作为助催化剂，可以提高该反应的实用性。
• Methylated Nucleobases: Synthesis and Evaluation for Base Pairing In Vitro and In Vivo
  作者：Amit M. Jabgunde、Faten Jaziri、Omprakash Bande、Matheus Froeyen、Mikhail Abramov、Hoai Nguyen、Guy Schepers、Eveline Lescrinier、Vitor B. Pinheiro、Valérie Pezo、Philippe Marlière、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/chem.201802304

  日期：2018.8.27

  The synthesis, base pairing properties and in vitro (polymerase) and in vivo (E. coli) recognition of 2′‐deoxynucleotides with a 2‐amino‐6‐methyl‐8‐oxo‐7,8‐dihydro‐purine (X), a 2‐methyl‐6‐thiopurine (Y) and a 6‐methyl‐4‐pyrimidone (Z) base moiety are described. As demonstrated by Tm measurements, the X and Y bases fail to form a self‐complementary base pair. Despite this failure, enzymatic incorporation

  具有2-氨基-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢嘌呤（X）的2'-脱氧核苷酸的合成，碱基配对特性以及体外（聚合酶）和体内（大肠杆菌）识别，2-甲基-6-硫代嘌呤（Y）和6-甲基-4-嘧啶酮（Z）碱基部分进行了描述。正如T m测量所证明的，X和Y碱基无法形成自互补碱基对。尽管失败了，酶促掺入实验表明，选定的DNA聚合酶识别X核苷酸，并在模板中掺入了与X相对的修饰核苷酸。在体内，X主要被确认为A / G或C基地；Y被识别为G或C碱基，Z被大多数识别为T或C。很容易替换通常参与W-C识别的核碱基中的官能团（嘌呤的6-羰基和2-氨基；嘧啶的6-羰基）导致正交（缺少与自然碱基的碱基配对）。
• A Method for the Reductive Scission of Heterocyclic Thioethers
  作者：Thomas H. Graham、Wensheng Liu、Dong-Ming Shen

  DOI：10.1021/ol2026813

  日期：2011.12.2

  substituent at the 2-position relative to a ring heteroatom. The convenient and straightforward method is demonstrated with reactants which are not compatible with the standard Raney nickel conditions such as sulfides, sulfones, and thiophenes. In addition, benzyl esters, benzyl amides, and benzyl carbamates are tolerated by the reductive reaction conditions.

  本发明描述了一种温和的，化学选择性的并且通常是高产率的用于还原性切割杂环硫醚的方法。合适的杂环在相对于环杂原子的2-位具有硫醚取代基。用与标准阮内镍条件不兼容的反应物（例如硫化物，砜和噻吩）证明了这种方便，直接的方法。另外，还原反应条件容许苄基酯，苄基酰胺和氨基甲酸苄酯。

表征谱图