5-溴-6-甲基嘧啶-4-醇 | 3438-52-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-6-甲基嘧啶-4-醇
• 中文别名: 4-羟基-5-溴-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 5-Brom-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 5-Bromo-6-methylpyrimidin-4-OL；5-bromo-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 3438-52-6
• 化学式: C₅H₅BrN₂O
• 分子量: 189.011
• InChiKey: BIJQLSJJQJIFCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  225.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲基嘧啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Scalable Synthesis of 4-Substituted 5-Bromo-6-methylpyrimidines

  摘要：

  小卤代杂芳环系统是有价值的单体，可以快速进入新颖且理想的化学空间，部分原因是它们能够参与已建立的交叉偶联化学，例如 Heck、Stille 和 Suzuki 反应。描述了一种实用的、可扩展的合成路线，用于构建多种 4-取代 5-溴-6-甲基嘧啶单体。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259976
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-溴-6-甲基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Scalable Synthesis of 4-Substituted 5-Bromo-6-methylpyrimidines

  摘要：

  小卤代杂芳环系统是有价值的单体，可以快速进入新颖且理想的化学空间，部分原因是它们能够参与已建立的交叉偶联化学，例如 Heck、Stille 和 Suzuki 反应。描述了一种实用的、可扩展的合成路线，用于构建多种 4-取代 5-溴-6-甲基嘧啶单体。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259976

文献信息

• Pessolano, A. A.; Witzel, B. E.; Graham, P. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 265 - 272
  作者：Pessolano, A. A.、Witzel, B. E.、Graham, P. M.、Clark, R. L.、Jones, H.、at al.

  DOI：——

  日期：——
• PESSOLANO, A. A.;WITZEL, B. E.;GRAHAM, P. M.;CLARK, R. L.;JONES, H.;DORN,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 265-272
  作者：PESSOLANO, A. A.、WITZEL, B. E.、GRAHAM, P. M.、CLARK, R. L.、JONES, H.、DORN,+

  DOI：——

  日期：——