3,6-二甲基嘧啶-4-酮 | 17758-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二甲基嘧啶-4-酮
• 英文名称: 3,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 3,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one；4-oxo-3,6-dimethylpyrimidine；3,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one；3,6-Dimethyl-3H-pyrimidin-4-on；1,4-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin；1,6-Dihydro-1,4-dimethyl-6-oxo-pyrimidin；3,6-dimethylpyrimidin-4-one
• CAS: 17758-19-9
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: NMCZEDGETGCRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基嘧啶-4-酮 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到(Z)-2-acetyl-3-amino-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Hirokami, Shun-ichi; Nagata, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1231 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 镍 作用下， 生成 3,6-二甲基嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  224.一些潜在的互变异构的2-和4（6）-取代的嘧啶的实验研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001004
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-dimethyl-2,6-diazabicyclo<2.2.0>hex-2-en-5-one 在 3,6-二甲基嘧啶-4-酮 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (Z)-2-acetyl-3-amino-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Hirokami, Shun-ichi; Nagata, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1231 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indanylaminopyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180208560A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined herein, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及化合物I的公式，其中R、R1、R2、R3、m和n所定义的基团在此处被定义，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，该发明涉及用于合成化合物I的新型中间体。
• INDANYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180148411A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which compounds have valuable pharmacological properties, in particular their ability to bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular type 2 diabetes. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R、R1、R2、R3、m和n的基团如本文所定义，这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是它们与GPR40受体结合并调节其活性的能力。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式I化合物的新型中间体。
• Tautomeric equilibria of 2(4)-monooxopyrimidines in the gas phase, in low-temperature matrices and in solution
  作者：M.J. Nowak、K. Szczepaniak、A. Barski、D. Shugar

  DOI：10.1016/0022-2860(80)85222-7

  日期：1980.2

  Abstract IR absorption spectra, including the NH, OH and CO stretching regions, have been recorded for 4-oxo-6-methyl- and 2-oxo-4,6-dimethyl pyrimidines and several related derivatives, in the gas phase, in low-temperature inert matrices, and in several liquid solvents. All the 4-oxopyrimidines in the gas phase, and 4-oxo-6-methylpyrimidine in low-temperature matrices, exhibit comparable populations

  摘要 4-oxo-6-methyl-和2-oxo-4,6-二甲基嘧啶和几种相关衍生物在气相中的红外吸收光谱，包括NH、OH和CO伸缩区，已被记录，在低温惰性基质和几种液体溶剂中。气相中的所有 4-oxopyrimidine 和低温基质中的 4-oxo-6-methylpyrimidine 都表现出相当数量的酮和烯醇形式。相比之下，2-氧代嘧啶主要以烯醇形式存在。这两类化合物在液体溶剂系统中主要以酮形式存在。4-oxo-2,6-二甲基嘧啶在气相中的互变异构平衡常数 (KT) 约为 2，其他 4-oxopyrimidine 的互变异构平衡常数 (KT) 约为 1。对于 4-oxo-6-methylpyrimidine，惰性基质中的平衡常数随基质气体的活性而略有变化，活性更高的基质中更倾向于酮互变异构体。根据 KT 的温度依赖性，计算出气相中 4-oxo-6-methylpyrimidine
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF MEK
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20150051209A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, R 1 , R 2 , R 3a , R 4 and R 5 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of MEK. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of hyperproliferative diseases like cancer.

  本发明涉及I式化合物：其中n，R1，R2，R3a，R4和R5在发明摘要中定义；能够抑制MEK活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包含这样的化合物的药物制剂以及使用这样的化合物和组合物治疗类癌症的增生性疾病的方法。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2021112538A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to a compound represented by Formula 1 wherein A, B, L, X, and R1 to R6 are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which serves as a GLP-1 receptor agonist and may be useful in the prevention or treatment of a disease associated with GLP-1 activity.

  本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中A，B，L，X和R1至R6如本文所述，或其药学上可接受的盐，其作为GLP-1受体激动剂，在预防或治疗与GLP-1活性相关的疾病方面可能有用。