6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶 | 6328-58-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶
• 中文别名: 6-甲基-2-甲硫基-4-羟基嘧啶
• 英文名称: 6-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one；6-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one；6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-4(3H)-one；6-methyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone；6-methyl-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one；6-Methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-ol；4-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 6328-58-1
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• mdl: MFCD00127898
• 分子量: 156.208
• InChiKey: OCOHPSHRDKBGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226°C
• 沸点：
  259.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶 在 硫酸 、 氨 、 溴 、 锌 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 2,4-二氯-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下2-溴甲基-3-羟基-2-羟基甲基丙基嘧啶和茶碱核苷的合成。评估其抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  用2，2-双（溴甲基）-1，3-二乙酰氧基丙烷将2-甲硫基嘧啶-4（1H）-一（1a）及其5（6）-烷基衍生物1b-d和茶碱（7）烷基化（ 2）在微波辐射下得到相应的无环核苷1-[（（3-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-2-溴甲基）丙-1-基] -2-甲基-硫代嘧啶-4（1H）-酮3a–d和7-[（3-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-2-溴甲基）丙-1-基]茶碱（8），在进一步辐射下，得到双头无环核苷1,1'-[（2,2-二乙酰氧基甲基） ）-1,3-亚丙基]-双[（2-（甲硫基）-嘧啶-4（1H）-ones] 4a–c和7,7'-[（2,2-二乙酰氧基甲基）-1,3- （9）。通过甲醇钠的作用获得了脱乙酰基衍生物，并评估了脱乙酰基核苷对乙型肝炎病毒的活性。 化合物5b显示出对HBV的中等抑制活性，具有轻度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1080/15257770600793919

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021077102A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Novel compounds for treating or inhibiting leishmaniasis and other parasitic protozoan diseases are disclosed herein. The compounds bind to Leishmania tubulin, induce parasite microtubule polymerization, stall Leishmania cell division, and have broad antiparasitic activity.

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。
• Aryl pyrimidine derivatives
  申请人：Syntex (USA) Inc.

  公开号：US05952331A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The aryl pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, exhibit useful pharmacological properties, including utility as selective 5HT.sub.2B -antagonists.

  芳基嘧啶衍生物及其药用可接受盐和N-氧化物具有有用的药理特性，包括作为选择性5HT.sub.2B-拮抗剂的用途。
• Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US09433621B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。