L-亮氨酸乙酯 | 2743-60-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-亮氨酸乙酯
• 英文名称: L-Leucine ethyl ester
• 英文别名: leucine ethyl ester；ethyl L-leucinate；(S)-leucine ethyl ester；Leu-OEt；L-Leu-OEt；ethyl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate
• CAS: 2743-60-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00987966
• 分子量: 159.228
• InChiKey: QIGLJVBIRIXQRN-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  191℃
• 密度：
  0.944
• 闪点：
  63℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 ethyl (2S)-2-[benzoyl-[(4-chlorophenyl)methyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl Derivatives of Leucine Esters

  摘要：

  Leucine methyl and ethyl esters reacted with 3-bromobenzaldehyde and 4-chlorobenzaldehyde in anhydrous methanol in the presence of magnesium sulfate to afford the coresponding Schiff bases of the general formula (CH3)(2)CHCH2CH(COOR1)N=CHR2 [R-1 = CH3, C2H5, R-2 = 3-BrC6H4, 4-ClC6H4]. Their reduction with sodium tetrahydridoborate yielded N-benzyl derivatives (CH3)(2)CHCH2CH(COOR1)NHCH2R2, which were converted into N-acyl-N-benzyl derivatives (CH3)(2)CHCH2CH(COOR1)N(COR3)CH2R2 [R-3 = CH3, C6H5].

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034963.96456.70
• 作为产物：
  描述：

  <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2S)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 L-亮氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2
• 作为试剂：
  描述：

  在 L-亮氨酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用仿生方法不对称全合成 (-)-Gracilamine

  摘要：

  通过采用仿生方法实现了光学纯 (-)-gracilamine (1) 的不对称全合成。该策略涉及将 3a-芳基六氢吲哚 7（一种设计的前体）精心设计为 3a-甲酰芳基六氢吲哚 5，在与 l-亮氨酸乙酯一起加热时有效地得到 (-)-1。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701474

文献信息

• Facile one-step synthesis of 2,5-diketopiperazines
  作者：Xianyu Sun、Rachita Rai、Alexander D. MacKerell、Alan I. Faden、Fengtian Xue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.133

  日期：2014.3

  We report a one-step protocol for the general synthesis of 2,5-diketopiperazines from an Fmoc-protected amino acid and an amino acid ester. The application of the method is highlighted by rapid and efficient preparation of various 2,5-diketopiperazines.

  我们报告了从Fmoc保护的氨基酸和氨基酸酯一般合成2,5-二酮哌嗪的一步协议。快速有效地制备各种2，5-二酮哌嗪类药物突显了该方法的应用。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ALPHA-CETOAMIDE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：SENJU PHARMA CO

  公开号：WO2005056519A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): (INSERT CHEMICAL FORMULA) (wherein R1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：（插入化学式）（其中R1是由低烷基取代的低烷氧基或杂环基，或者是杂环基；R2是可选择地由苯基取代的低烷基；R3是可选择地由卤素、低烷氧基或苯基取代的低烷基，或者是融合的多环碳氢基），该化合物在口服后被很好地吸收，表现出良好的血液水平持久性，并具有强大的钙蛋白酶抑制活性。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Peptide der isomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. 18. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、A. Hofmann、E. Jucker、Th. Petrzilka、J. Rutschmann、F. Troxler

  DOI：10.1002/hlca.19500330119

  日期：——

  Als Modellversuche für die Partialsynthese der natürlichen Mutterkornalkaloide vom Peptidtypus und zum Studium des Zusammenhanges zwischen Struktur der Peptidseitenkette und pharmakologischer Wirkung wurde eine grössere Anzahl von Peptiden der isomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren hergestellt, analysiert und charakterisiert.

  作为部分合成肽类天然麦角生物碱的模型实验，并研究了肽侧链的结构与药理作用之间的关系，制备了麦角酸和二氢麦角酸异构体的大量肽，分析和表征。
• Reductive Alkylation of Amines with Carboxylic Ortho Esters
  作者：Renat Kadyrov、Konrad Moebus

  DOI：10.1002/adsc.202000510

  日期：2020.8.19

  carboxylic ortho esters could be used as an alkylating agent in the reductive alkylation of amines. A variety of amines, including amino acid esters, were alkylated affording mono‐alkylated products with high selectivity in practical to high yields using standard heterogeneous catalysts. By applying acyclic ortho esters alkylation was completed at room temperature.

  我们首次证明了羧酸原酸酯可以在胺的还原烷基化中用作烷基化剂。使用标准的多相催化剂，将多种胺（包括氨基酸酯）进行烷基化，从而以高产率实际可行地以高选择性生成单烷基化产物。通过施加无环原酸酯，在室温下完成烷基化。

表征谱图