3-(2-(吡啶-4-基)乙基)-1H-吲哚 | 16571-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-(吡啶-4-基)乙基)-1H-吲哚
• 英文名称: 3-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-indole
• 英文别名: 3-(2-[4]pyridyl-ethyl)-indole；3-(2-[4]Pyridyl-aethyl)-indol；3-(2-(Pyridin-4-yl)ethyl)-1H-indole；3-(2-pyridin-4-ylethyl)-1H-indole；3-[2-(pyridin-4-yl)-ethyl]-indole；3-[2-(4-pyridyl)-ethyl]-indole
• CAS: 16571-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: UUEYCHLWAOBOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C(Solv: water (7732-18-5); isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  404.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(吡啶-4-基)乙基)-1H-吲哚 在 Adam’s catalyst 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到吲达平
  参考文献：
  名称：

  3-（4-哌啶基烷基）吲哚，神经元5-羟色胺摄取的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的3-（4-哌啶基烷基）吲哚并测试了其作为生物胺的吸收抑制剂。生化数据和行为测试证明，这些化合物中的某些在阻断5-羟色胺（5-HT）吸收方面非常有效且选择性很高。讨论了结构-活性关系。该系列中最有趣的成员是吲哚平3- [2-（4-哌啶基）乙基]吲哚（1），用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00186a005
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 吲哚 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-(吡啶-4-基)乙基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  产生命中的新策略：通过结合 X 射线晶体学和表型筛选方法（XP 筛选）从结核分枝杆菌中获得 CYP121A1 的新型纤维素活性抑制剂

  摘要：

  迫切需要抗结核病 (TB) 的新药来对抗对当前抗结核药物日益增长的耐药性。本文描述了一种针对有希望的 TB 目标的命中生成的新策略，涉及 X 射线晶体学筛选与表型筛选相结合。这种组合方法（XP 筛选）既可以验证目标参与度，也可以确定细胞活性。这种方法的实用性通过针对 CYP121A1 的 XP 筛选来说明，CYP121A1 是一种来自结核分枝杆菌( Mtb ) 的细胞色素 P450 酶，被认为是经过验证的药物发现目标。通过这种方式合成和测试了一个集中筛选集，该集的几个成员显示出有希望的针对Mtb菌株 H37Rv。一种化合物被观察为对 CYP121A1 的 X 射线照射，并在多种测定条件下显示出对Mtb菌株 H37Rv 的改进活性（泛测定活性）。在 X 射线晶体学筛选期间获得的数据用于基于结构的活动以设计数量有限的类似物（少于 20 个），其中许多还显示出针对Mtb菌株 H37Rv 的泛分析活性。其中包括苯并[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114105

文献信息

• (HETERO)ARYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247573A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  该发明涉及对μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和力的化合物，这些化合物的生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他状况的使用方法。
• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Identification of Novel p38α MAP Kinase Inhibitors Using Fragment-Based Lead Generation
  作者：Adrian L. Gill、Martyn Frederickson、Anne Cleasby、Steven J. Woodhead、Maria G. Carr、Andrew J. Woodhead、Margaret T. Walker、Miles S. Congreve、Lindsay A. Devine、Dominic Tisi、Marc O'Reilly、Lisa C. A. Seavers、Deborah J. Davis、Jayne Curry、Rachel Anthony、Alessandro Padova、Christopher W. Murray、Robin A. E. Carr、Harren Jhoti

  DOI：10.1021/jm049575n

  日期：2005.1.1

  2-amino-3-benzyloxypyridine 1 (IC(50) 1.3 mM) and 3-(2-(4-pyridyl)ethyl)indole 2 (IC(50) 35 microM) identified using X-ray crystallographic screening of p38alpha MAP kinase. Using two separate case studies, the article focuses on the key compounds synthesized, the structure-activity relationships and the binding mode observations made during this optimization process, resulting in two potent lead series that demonstrate

  我们描述了分子片段2-氨基-3-苄氧基吡啶1（IC（50）1.3毫米）和3-（2-（4-吡啶基）乙基）吲哚2（IC（50）35 microM）的结构指导的优化。通过X射线晶体学筛选p38alpha MAP激酶鉴定出。本文使用两个单独的案例研究，重点讨论了合成的关键化合物，结构-活性关系以及在此优化过程中观察到的结合模式，从而得出了两个有效的先导系列，证明其活性显着提高。我们通过从片段长成相邻的小袋或通过重叠片段的结合来描述化合物的修饰过程，并证明我们已经利用了由Asp168-Phe169-Gly170（DFG）组成的移动保守激活环，
• 3-[2-(Tetra- and Hexa- hydro-4-pyridyl)-ethyl]-indoles and their use as
  申请人：Pharmuka Laboratoires

  公开号：US04478841A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Compounds of general formula: ##STR1## wherein X represents a hydrogen or halogen atom, R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and A represents the 1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridyl or the 1,2,3,4,5,6-hexahydro-4-pyridyl radical, with the proviso that when A is the 1,2,3,4,5,6-hexahydro-4-pyridyl radical, R is alkyl having 1 to 3 carbon atoms, are disclosed together with methods for their preparation and their use in the treatment of migraines, as antithrombosis agents or as rapid acting thymoanaleptic medicaments.

  一般式为：##STR1## 其中X代表氢或卤素原子，R代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，A代表1,2,5,6-四氢-4-吡啶基或1,2,3,4,5,6-六氢-4-吡啶基，但当A为1,2,3,4,5,6-六氢-4-吡啶基时，R为具有1至3个碳原子的烷基，还公开了它们的制备方法及其在治疗偏头痛、作为抗血栓剂或快速作用的胸腺催眠剂药物中的用途。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20050124620A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are disclosed of the formula (I): in which U, T, V and W are each a nitrogen atom or carbon atom. When U, T, V or W is a carbon atom, it may be substituted. The compounds are inhibitors of p38 MAP kinase and are useful for treating inflammatory diseases such as arthritis. An example of such a compound is:

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：