(8R,11S)-3,8-dimethyl-3-phenyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane | 105857-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (8R,11S)-3,8-dimethyl-3-phenyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 105857-48-5；105928-23-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: QTILCVYGYRNPHG-OVZGMEQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,11S)-3,8-dimethyl-3-phenyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 、 Trimethyl-(2-methyl-2-phenyl-3-trimethylsilyloxypropoxy)silane 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 (8R,11S)-3,8-dimethyl-3-phenyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034