4-苯氧基苯基溴化镁 | 21473-02-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基苯基溴化镁
• 英文名称: 4-phenoxyphenylmagnesium bromide
• CAS: 21473-02-9
• 化学式: C₁₂H₉BrMgO
• 分子量: 273.412
• InChiKey: DTIKYZPTJRZFTL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.968 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  <1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R19,R11
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P261,P281,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基苯基溴化镁 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-phenoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of orally active inhibitors of TNF synthesis as anti-rheumatoid arthritis drugs

  摘要：

  A novel series of TNF inhibitors was identified based on the screening of existing MMP inhibitor libraries. Further SAR optimization led to the discovery of a novel lead compound. Its synthesis, efficacy in experimental animal models, and pharmacokinetic data are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.076
• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-苯氧基苯基溴化镁
  参考文献：
  名称：

  基于三氟丙酮酸烷基酯的三氟甲基化α-羟基酸及其衍生物的合成

  摘要：

  研究了三氟丙酮酸盐与硝基甲烷和芳基溴化镁反应生成含三氟甲基的 α-羟基酸酯，并获得了各种酸的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2235-z

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• Iridium(III)-Catalyzed Selective and Mild C-H Amidation of Cyclic <i>N</i> -Sulfonyl Ketimines with Organic Azides
  作者：Manikantha Maraswami、Gang Chen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.201700785

  日期：2018.2.1

  A general protocol for iridium catalyzed direct C−H amidation of cyclic N-sulfonyl ketimines using sulfonyl, acyl and aryl azides as nitrogen source is reported herein. The reaction takes place at room temperature with acyl and aryl azides, while an elevated temperature needed with sulfonyl azides to furnish aminated sultams in excellent yields with complete chemo and regioselectivity, thus providing

  本文报道了使用磺酰基，酰基和芳基叠氮化物作为氮源的铱催化环状N-磺酰基酮亚胺直接CH酰胺化的一般方案。该反应在室温下与酰基和芳基叠氮化物一起进行，而磺酰叠氮化物需要升高的温度以优异的收率提供胺化的磺胺类化合物，具有完全的化学和区域选择性，因此为氨基磺胺类化合物的合成提供了稳健且对环境有益的方法。
• Combinatorial synthesis of a triphenylmethine library and their application in the development of Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) probes
  作者：Sung Ju Cho、Young-Hoon Ahn、Kaustabh Kumar Maiti、U. S. Dinish、Chit Yaw Fu、Praveen Thoniyot、Malini Olivo、Young-Tae Chang

  DOI：10.1039/b921550f

  日期：——

  a triphenylmethine (TM) library of compounds and screening of their Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) capability was carried out to identify novel Raman reporters with high sensitivity. We identified three novel SERS reporters (B2, B7, and C7) with higher signal intensity than that of commonly used crystal violet (CV). These reporters may find potential applications in developing sensitive SERS

  进行了化合物三苯甲胺（TM）库的首次合成并筛选了其表面增强拉曼散射（SERS）能力，以鉴定具有高灵敏度的新型拉曼报道分子。我们确定了三种新型SERS报道分子（B2，B7和C7），其信号强度比常用的结晶紫（CV）高。这些报道者可能会在开发基于敏感SERS的生物传感器中发现潜在的应用。
• Part 2. Notch-sparing γ-secretase inhibitors: The study of novel γ-amino naphthyl alcohols
  作者：Han-Xun Wei、Dai Lu、Vivien Sun、Jing Zhang、Yongli Gu、Pamela Osenkowski、Wenjuan Ye、Dennis J. Selkoe、Michael S. Wolfe、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.042

  日期：2016.5

  the amyloid precursor protein (APP) by γ-secretase. At the beginning of a series of studies from our laboratories, a series of novel γ-amino alcohols (1) were found to possess γ-secretase inhibitory activity and Notch-sparing effects. A new one-pot synthesis of γ-amino alcohols and the structure–activity relationship (SAR) of these analogs will be discussed.

  阿尔茨海默病的一种治疗方法是抑制 γ-分泌酶对淀粉样前体蛋白 (APP) 的切割。在我们实验室的一系列研究开始时，发现一系列新型 γ-氨基醇 ( 1 ) 具有 γ-分泌酶抑制活性和 Notch 保留作用。将讨论 γ-氨基醇的新一锅合成以及这些类似物的构效关系 (SAR)。
• 化合物的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN108178724B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种羟烷基苯基甲酮类化合物的制备方法，包括将式(II)或(II’)所示的反应物与式(III)所示的含氰基化合物在有机溶剂中反应。本发明的制备方法的收率较高。