[(2R,3R,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-yl] benzoate | 131000-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 131000-45-8；131000-50-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: CYTQUMIMIVDIFM-KQVLDNTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-yl] benzoate 在 氨 、 sodium methylate 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-O-methyl-α,β-L-fucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of methyl 2-O-methyl-α,β-l-fucofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80157-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-5-O-methyl-α,β-gluco-hexodialdo-6,3-furanoside diethyl dithioacetal 在 吡啶 、 W₂ Raney nickel 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 [(2R,3R,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of methyl 2-O-methyl-α,β-l-fucofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80157-x

文献信息

• GURJAR, MUKUND K.;SRINIVAS, N. RAMAIAH, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 398-401
  作者：GURJAR, MUKUND K.、SRINIVAS, N. RAMAIAH

  DOI：——

  日期：——