(2S,3S,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-ol | 131000-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 131000-43-6；131000-46-9；131000-51-6；131021-85-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: USJQGZQQCARKEK-XFYOVVPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [(2R,3R,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of methyl 2-O-methyl-α,β-l-fucofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80157-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Isopropyliden-5-methyl-α-D-glucofuranosidurono-6,3-lacton 在 盐酸 、 diisobutylaluminum hydride 、 W₂ Raney nickel 、 Amberlite IR-120 (H+) resin 、 Amberlite IR-120(H+) resin 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2S,3S,4S)-4,5-dimethoxy-2-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of methyl 2-O-methyl-α,β-l-fucofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80157-x

文献信息

• GURJAR, MUKUND K.;SRINIVAS, N. RAMAIAH, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 398-401
  作者：GURJAR, MUKUND K.、SRINIVAS, N. RAMAIAH

  DOI：——

  日期：——