5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-24-crown-7 | 81336-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-24-crown-7
• 英文别名: 25-chloro-27-prop-2-enoxy-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxabicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23(27),24-triene
• CAS: 81336-39-2
• 化学式: C₂₃H₃₅ClO₈
• 分子量: 474.979
• InChiKey: YFHZGHBUSSYFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-24-crown-7 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEIJ, M. VAN, DER;OOSTERINK, H. J.;HALL, R. H.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3661-3666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis(hydroxymethyl)phenol 在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5'-chloro-2'-(2-propenyloxy)-1',3'-xylyl-24-crown-7
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚的新型合成

  摘要：

  已经利用烯丙基合成了六种新颖的2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚（8a – e和13）1，以在环化反应中保护OH的功能。通过4-氯-2,6-双（溴甲基）-1-（2-丙烯氧基）苯（5）与聚乙二醇的分子间反应形成大环6a-e，产率为26％至52％。通过单甲苯磺酸酯14的分子内环化反应也获得6a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98895-7