4-chloro-2,6-bis(hydroxymethyl)-1-(2-propenyloxy)benzene | 81336-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-2,6-bis(hydroxymethyl)-1-(2-propenyloxy)benzene
• 英文别名: 4-Chlor-2,6-di(hydroxymethyl)phenyl-allylaether；[5-Chloro-3-(hydroxymethyl)-2-prop-2-enoxyphenyl]methanol
• CAS: 81336-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: ZPCIWOCUSPRUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis(hydroxymethyl)-1-(2-propenyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5'-chloro-2'hydroxy-1',3'-xylyl-24-crown-7
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚的新型合成

  摘要：

  已经利用烯丙基合成了六种新颖的2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚（8a – e和13）1，以在环化反应中保护OH的功能。通过4-氯-2,6-双（溴甲基）-1-（2-丙烯氧基）苯（5）与聚乙二醇的分子间反应形成大环6a-e，产率为26％至52％。通过单甲苯磺酸酯14的分子内环化反应也获得6a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98895-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氯间二甲苯-2,alpha,alpha'-三醇 、 3-溴丙烯 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEIJ, M. VAN, DER;OOSTERINK, H. J.;HALL, R. H.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3661-3666

  摘要：

  DOI：