2-氯-5-硝基苯基异氰酸酯 | 68622-16-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基苯基异氰酸酯
• 中文别名: 2-氯-5-异氰酸硝基苯；异氰酸2-氯-5-硝基苯基酯
• 英文名称: 2-chloro-5-nitro-phenyl isocyanate
• 英文别名: 1-chloro-2-isocyanato-4-nitrobenzene；2-chloro-5-nitrophenyl isocyanate
• CAS: 68622-16-2
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD00037065
• 分子量: 198.565
• InChiKey: DZMSHKRHIIDOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  286.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、胺、水分/潮湿以及酒精。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38,R42/43
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  存放在干燥且充满惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥的地方。请避免接触湿气和水分，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-5-nitrophenylureido)phenoxyisobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING GEMCITABINE AND ASSOCIATED INTERMEDIATES
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20070249823A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides novel intermediates, which preferably include 3-substituted, alkyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(2,2-dialkyldioxolan-4-yl)-propionate derivatives, and 3,5-disubstituted-2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxo-D-ribose derivatives. The present invention also provides processes for producing such intermediates and processes for producing gemcitabine therewith.

  本发明提供了新颖的中间体，其中包括3-取代的烷基2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二烷基二氧杂环戊酮-4-基)-丙酸酯衍生物，以及3,5-二取代-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-核糖衍生物。本发明还提供了生产这种中间体的方法以及生产吉西他滨的方法。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110130415A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of (Aryloxy)quinazoline Ureas as Novel, Potent, and Selective Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Inhibitors
  作者：Antonio Garofalo、Amaury Farce、Séverine Ravez、Amélie Lemoine、Perrine Six、Philippe Chavatte、Laurence Goossens、Patrick Depreux

  DOI：10.1021/jm2013453

  日期：2012.2.9

  site. This model was used to direct the synthesis of new compounds. A series of N-(aromatic)-N′-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy]phenyl}urea were identified as potent and selective inhibitors of the tyrosine kinase activity of VEGFR-2 (fetal liver kinase 1, kinase insert domain-containing receptor). An efficient route was developed that enabled the synthesis of a wide variety of analogues with substitution

  在我们不断寻找治疗增生性疾病的药物中，喹唑啉衍生物被合成并作为上皮生长因子受体和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂进行药理评价。进行了定量构效关系分析，以合理化构效关系并预测两种蛋白质激酶的抑制剂结合谱可能基于铅化合物对接至ATP结合位点的相似程度。该模型用于指导新化合物的合成。一系列N-（芳香族）-N'-4-[（6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基）氧基]苯基}脲被确定为VEGFR-2酪氨酸激酶活性的有效和选择性抑制剂（胎儿肝激酶1，含激酶插入结构域的受体） 。开发了一种有效的途径，该途径使得能够合成多种类似物，并在模板的多个位置上进行取代。与ATP竞争的二芳基脲的取代，提供了几种具有低纳摩尔抑制VEGFR-2酶活性的类似物。在本文中，我们描述了该系列的合成，结构-活性关系以及药理学表征。
• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
• Synthesis and carbonic anhydrase inhibition of a series of SLC-0111 analogs
  作者：Fabrizio Carta、Daniela Vullo、Sameh M. Osman、Zeid AlOthman、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.027

  日期：2017.5

  sulfanilamide ureido derivatives were highly effective inhibitors of the tumor associated isoform and some showed selective CA IX/XII inhibitory profiles. Most of the sulfanilamide ureido derivatives were highly effective and in some cases selective CA IX/XII inhibitors, whereas the metanilamide ureido derivatives were less effective as transmembrane CA isoforms inhibitors. Structure activity relationship

  SLC-0111是磺酰胺碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂（CAI），在I / II期临床试验中用于治疗并发转移的晚期低氧肿瘤。它的抗肿瘤作用是由于抑制了CA IX的酶促活性，CA IX是一种主要存在于肿瘤/转移灶中的同种型，但是它也减少了癌症干细胞的数量。在这里，我们报告了SLC-0111的类似物的合成，包括磺胺和间甲酰胺系列，它们在末端脲基-苯基部分具有不同的取代方式，因此包括一个或多个卤素，三氟甲基，全氯/全氟苯基，而不是SLC-0111中存在4-氟苯基。大多数磺胺酰胺脲基衍生物是与肿瘤相关的同种型的高效抑制剂，并且一些具有选择性的CA IX / XII抑制特性。大多数磺胺酰胺脲基衍生物是高度有效的，在某些情况下是选择性的CA IX / XII抑制剂，而间甲酰胺脲基衍生物作为跨膜CA同工型抑制剂的效力较差。详细讨论了这类磺酰胺的结构活性关系。