2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜 | 100983-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜
• 英文名称: 2-chloro-5-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone
• 英文别名: chloro-5-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone；2-(2-chloro-5-nitro-benzenesulfonyl)-ethanol；2-(2-Chlor-5-nitro-benzolsulfonyl)-aethanol；2-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitrochlorobenzene；2-Chloro-5-nitrophenyl hydroxyethyl sulfone；2-(2-chloro-5-nitrophenyl)sulfonylethanol
• CAS: 100983-92-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₅S
• 分子量: 265.674
• InChiKey: NIBRDOKDTKLINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  500.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜 生成 间-β-羟乙基砜苯胺
  参考文献：
  名称：

  HERD, KARL-JOSEF

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯磺酸 在 氯磺酸 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜
  参考文献：
  名称：

  一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料

  摘要：

  本发明涉及一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料，该染料中间体的结构式如式(I)所示：本发明染料中间体是在常用的染料中间体间位油的基础上，使用对氨基苯甲酸进行缩合，从而达到引入苯甲酸基的目的。制备的染料颜色更加鲜艳，溶解度更好。

  公开号：

  CN106349127A

文献信息

• 艳蓝染料中间体、活性艳蓝染料及其制备方法和应用
  申请人：湖北丽源科技股份有限公司

  公开号：CN112778172B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本申请公开了一种艳蓝染料中间体、活性艳蓝染料及其制备方法和应用，涉及活性染料领域，该活性艳蓝染料的制备方法包括以下步骤：a.乌尔曼缩合、b.酯化、c.缩合。本申请所制备的活性艳蓝染料产品溶解度高，反应性强，固色率高，适用于浸染、轧染、冷堆染色，且可减少环境污染。
• 一种染料中间体(3-β-羟乙砜基)苯胺-4-氨基乙酸及其制备方法
  申请人：天津德凯化工股份有限公司

  公开号：CN106366025A

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明涉及一种染料中间体(3‑β‑羟乙砜基)苯胺‑4‑氨基乙酸及其制备方法，该中间体为(3‑β‑羟乙砜基)苯胺‑4‑氨基乙酸，结构式如式(I)所示：本发明通过2‑氯‑5‑硝基苯磺酸的氯磺化、亚硫酸钠还原、羟乙基化、与氨基乙酸缩合反应、将硝基加氢还原等一系列的制备过程得到了该染料中间体，本发明开发的新的染料中间体，相比于常用的染料中间体，能够很好地提高用来制备染料的水溶性，降低生产成本和减少环境污染。
• Process for the preparation of 3-aminophenyl 2-hydroxy-ethyl sulphone
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04929757A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  3-Aminophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (I) can be prepared in a high yield and purity by treating 2-chloro-5-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (II) or 4-chloro-3-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (III) with hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts in an aqueous or aqueous organic medium. (II) is obtained by reducing 2-chloro-5-nitrobenzenesulphochloride with sodium sulphite and subsequently reacting the product with ethylene oxide.

  3-氨基苯基2-羟乙基磺酰（I）可以在水或水有机介质中，在氢化催化剂的存在下，通过处理2-氯-5-硝基苯基2-羟乙基磺酰（II）或4-氯-3-硝基苯基2-羟乙基磺酰（III）与氢气反应高产高纯度地制备。 （II）是通过还原2-氯-5-硝基苯磺酰氯与亚硫酸钠，然后与环氧乙烷反应得到的。
• Substituted phenyl hydroxyethyl sulfones, and process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04992589A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Compounds of the formula (1) ##STR1## in which X denotes a sulfur atom or the group ##STR2## in which R denotes a hydrogen atom, an alkylene-C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 - or alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 - group, each of which can be substituted by hydroxyl, sulfo, carboxyl or cyano groups, R.sub.1 denotes a hydrogen atom or an alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -group which can be substituted by --SO.sub.3 M or COOM groups (where M denotes an H, Li, Na, K or Ca atom), hydroxyl, amino, methylamino, acetylamino, alkyl-C.sub.1 -C.sub.4 -sulfonylamino, methoxy, ethoxy, .beta.-hydroxyethylsulfonyl, phenyl, monosulfophenyl, disulfophenyl, or 4-[.beta.-hydroxyethylsulfonyl]-2-sulfophenyl groups, or represents a phenyl or naphthyl group, each of which can be substituted by --SO.sub.3 M or COOM groups (where M denotes an H, Li, Na, K or Ca atom), alkyl-C.sub.1 -C.sub.4 -, alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 -, amino, methylamino, alkyl-C.sub.1 -C.sub.4 -sulfonylamino or acetylamino groups, and R.sub.2 is hydrogen or oxygen, and process for their preparation by reacting compounds of the formula (2) ##STR3## in which Y denotes a chlorine or bromine atom, with a compound of the formula (3) H--X--R.sub.1 (1) in which X and R.sub.1 have the stated meanings, at between 20.degree. and 90.degree. C. in a solvent which is suitable in respect of the reactants of the formulae (2) and (3) and in the presence of an acid-binding agent to give compounds of the formula (4) ##STR4## in which X and R.sub.1 have the stated meanings, and if desired using these compounds in a manner known per se to compounds of the formula (1) where R.sub.2 =H.

  式子（1）的化合物：##STR1## 其中X表示硫原子或者基团##STR2## 其中R表示氢原子，烷基-C.sub.1-C.sub.4-甲氧基-C.sub.1-C.sub.6-或者烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，每个基团都可以被羟基、磺酸、羧酸或氰基取代，R.sub.1表示氢原子或者烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，该基团可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），羟基、氨基、甲基氨基、乙酰氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰胺基、甲氧基、乙氧基、β-羟乙基磺酰基、苯基、单磺酸苯基、二磺酸苯基或4-[β-羟乙基磺酰基]-2-磺酸苯基基团，或者代表苯基或萘基，每个基团都可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），烷基-C.sub.1-C.sub.4-、烷氧基-C.sub.1-C.sub.4-、氨基、甲基氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰胺基或乙酰氨基基团，R.sub.2是氢或氧，以及通过将式子（2）##STR3## 中的化合物（其中Y表示氯或溴原子）与式子（3）H--X--R.sub.1（1）中的化合物（其中X和R.sub.1具有上述含义），在适宜于式子（2）和（3）的反应物的溶剂中，在20℃至90℃之间，在酸性吸附剂的存在下反应，制备式子（4）##STR4## 其中X和R.sub.1具有上述含义，如果需要，使用这些化合物以已知的方式制备式子（1）的化合物，其中R.sub.2=H。
• Water-soluble triphendioxazine compounds
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04851527A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Water-soluble triphendioxazine compounds of the formula ##STR1## having at least one sulfato or sulfo group, in which R is a hydrogen atom, a water-solubilizing group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which is substituted by an acidic group, or an optionally substituted sulfonamide group, B is an oxygen or sulfur atom or a group of the formula --NH--or --N(R')--, where R' equals optionally substituted alkyl, cycloalkyl which is optionally substituted by certain substituents, or optionally substituted phenyl, or naphthyl which is optionally substituted by sulfo and/or a --SO.sub.2 --Y' group, B.sup.1 has one of the meanings stated for B and is identical to B or different from B, W is a bivalent aliphatic, araliphatic or aromatic radical which may be interrupted by 1 or 2 hetero groups from the series comprising groups of the formulae --O--, --NH--and --N(R')--, where R' has the above meaning, W.sup.1 has one of the meanings stated for W and is identical to W or different from W, T is a hydrogen atom or sulfo, sulfato, phosphato or carboxy, T.sup.1 has one of the meanings stated for T and is identical to T or different from T and T.sup.1 is necessarily a water-solubilizing group when R denotes hydrogen, R.sup.3 R.sup.4, identical or different, are each hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, carboxy or sulfo, X.sup.1 is hydrogen, halogen, cycloalkyl, arylkyloxy, alkoxy, aryloxy, alkyl, aryl, aralkyl, cyano, carboxyl, carbalkoxy, N-alkyl-substituted carbamoyl or N-aryl-substituted carbamoyl, alkanoylamino or optionally substituted aroylamino, X.sup.2 has one of the meanings stated for X.sup.1 and is identical to X.sup.1 or different from X.sup.1, Y is vinyl or ethyl which is substituted in the .beta. position by a substituent which can be eliminated by means of an alkali, Y' has one of the meanings stated for Y and is identical to Y or different from Y. These new compounds have fiber-reactive dyestuff properties and are particularly suitable for dyeing cellulose fiber materials so that they are fast.

  公式为##STR1##的水溶性三苯并二氮杂化合物，其中至少有一个磺酸或磺酸基团，其中R为氢原子、水溶化基团、1至6个碳原子的烷基，该烷基被酸性基团取代，或者是可选择取代的磺酰胺基团，B为氧原子或硫原子或者是公式--NH--或--N(R')--的基团，其中R'等于可选择取代的烷基、可选择被某些取代基团取代的环烷基，或可选择取代的苯基或萘基，其中萘基可选择被磺酸和/或--SO.sub.2--Y'基团取代，B.sup.1具有B所述的含义之一，并且与B相同或不同，W是一种二价的脂肪族、芳基脂肪族或芳香基团，可以被一到两个来自系列的杂原子基团所中断，该系列包括公式--O--、--NH--和--N(R')--的基团，其中R'具有上述含义，W.sup.1具有W所述的含义之一，并且与W相同或不同，T为氢原子或磺酸、磷酸或羧基，T.sup.1具有T所述的含义之一，并且与T相同或不同，当R表示氢时，T.sup.1必须是一种水溶化基团，R.sup.3R.sup.4，相同或不同，分别为氢、烷基、烷氧基、卤素、羧基或磺酸基，X.sup.1为氢、卤素、环烷基、芳基烷氧基、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、芳基烷基、氰基、羧基、羧基烷氧基、N-烷基取代的氨基甲酰基或N-芳基取代的氨基甲酰基、烷酰胺基或可选择取代的芳酰胺基，X.sup.2具有X.sup.1所述的含义之一，并且与X.sup.1相同或不同，Y为乙烯基或乙基基团，该基团在β位被一个可以通过碱消除的取代基团取代，Y'具有Y所述的含义之一，并且与Y相同或不同。这些新化合物具有纤维反应染料的特性，特别适用于染色纤维素纤维材料，使其耐久。