4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲醛 | 851634-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲醛
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢-3-甲醛苯并噻吩
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 851634-60-1
• 化学式: C₉H₁₀OS
• mdl: MFCD12827456
• 分子量: 166.244
• InChiKey: RZLUUVQVCSPXKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲醛 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of thieno[3,2-c]pyridinones was developed. A number of thiophene derivatives was prepared, and the possibility of using thiophene desamino derivatives for the design of potentially biologically active molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1647-z
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of thieno[3,2-c]pyridinones was developed. A number of thiophene derivatives was prepared, and the possibility of using thiophene desamino derivatives for the design of potentially biologically active molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1647-z

文献信息

• Novel 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20050101586A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。
• Heteromeric Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors with Mutant <i>β</i> Subunits Acquire Sensitivity to <i>α</i>7-Selective Positive Allosteric Modulators
  作者：Clare Stokes、Sumanta Garai、Abhijit R. Kulkarni、Lucas N. Cantwell、Colleen M. Noviello、Ryan E. Hibbs、Nicole A. Horenstein、Khalil A. Abboud、Ganesh A. Thakur、Roger L. Papke

  DOI：10.1124/jpet.119.259499

  日期：2019.8

  Homomeric α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) have an intrinsically low probability of opening that can be overcome by α7-selective positive allosteric modulators (PAMs), which bind at a site involving the second transmembrane domain (TM2). Mutation of a methionine that is unique to α7 at the 15' position of TM2 to leucine, the residue in most other nAChR subunits, largely eliminates the activity

  同源的α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）本质上具有较低的打开可能性，可以通过α7选择性正构构变数（PAM）克服，后者在涉及第二个跨膜结构域（TM2）的位点结合。在大多数其他nAChR亚基中的残基，TM2的15'位置上的α7特有的甲硫氨酸突变为亮氨酸，很大程度上消除了此类PAM的活性。我们测试了反向突变（L15'M）在含有α4和β2（这是大脑中最丰富的nAChR亚基）的异聚nAChR受体中的作用。发现含有这些突变的受体被α7PAM 3a，4,5,9b-四氢-4-（1-萘基）-3H-环戊烷[c]喹啉-8-磺酰胺（TQS）强烈增强，但对它们不敏感。替代PAM 1-（5-chloro-2，4-二甲氧基苯基）-3-（5-甲基异恶唑-3-基）-脲。对于TQS敏感性，β2亚基中突变的存在是必要和充分的。α4亚基突变的主要作用是减少对单独应用的乙酰胆碱的反应。对TQS的敏感性仅需要单个突变体β亚基，而不管
• 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Merk Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US07094777B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面非常有用。
• NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1685100A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170008905A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.