(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-yl)methanol | 851634-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-yl)methanol
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-ylmethanol；4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-ylmethanol
• CAS: 851634-59-8
• 化学式: C₉H₁₂OS
• mdl: MFCD11597579
• 分子量: 168.26
• InChiKey: WTAPYBKGPRPQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以88%的产率得到4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。

  公开号：

  US20050101586A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 copper diacetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 2-Aminothiophene-3-Carboxylates in the Synthesis of Isomeric Thienopyridines

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of thieno[3,2-c]pyridinones was developed. A number of thiophene derivatives was prepared, and the possibility of using thiophene desamino derivatives for the design of potentially biologically active molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1647-z

文献信息

• アゼパン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2016222570A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】５−ＨＴ２Ｃ受容体作動活性を有する、腹圧性尿失禁の治療剤又は予防剤として有用な化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、下記に代表されるアゼパン誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩を提供する。【選択図】なし

  提供具有5-HT2C受体激动活性的化合物，作为治疗或预防腹压性尿失禁的药物。本发明提供代表性的阿泽帕酮衍生物或其药学上可接受的酸加盐。【选择图】无
• 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Merk Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US07094777B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面非常有用。
• NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1685100A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7094777B2
  申请人：——

  公开号：US7094777B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• [EN] NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DEIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUEE, SERVANT DE LIGANDS AU RECEPTEUR 5HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005047246A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of formula (I): are antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.