7-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,3b,6,8,8a-octahydro-2,3,8-(epimethanetriyl)cyclopenta[a]indene | 488791-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,3b,6,8,8a-octahydro-2,3,8-(epimethanetriyl)cyclopenta[a]indene
• CAS: 488791-64-6
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: PEGLFMROCDAZQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 7-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,3b,6,8,8a-octahydro-2,3,8-(epimethanetriyl)cyclopenta[a]indene 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到7,8,10-metheno-4,6-dimethyl-3,5,6b,7,8,9,9a,10,10a,10b-decahydropentaleno[2,1-a]naphthalene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钴（I）引发的串联狄尔斯-阿尔德反应序列合成多环多官能化碳环†

  摘要：

  无环1,3-二烯与共轭烯炔的钴（I）催化中性Diels-Alder反应可用于在温和的条件下以良好的收率生成包含1,3-二烯亚结构的二级二氢芳族1,4,8-三烯反应条件。这些1，3-二烯可以与正常Diels-Alder反应中的反应性亲二烯体转化为多环化合物。在相似的串联Diels–Alder序列中，钴催化的2,5-降冰片二烯的中性均相Diels–Alder反应可用于生成多环环加成加合物。当降冰片二烯与过量的共轭烯炔在钴（I）催化下反应时，可以实现顺序的三重Diels–Alder反应顺序。在同构Diels–Alder，中性Diels–Alder，正常Diels–Alder反应序列中，中间形成的加合物与活化的亲二烯体反应，以短序列产生多环化合物。通过X射线分析确定了几种产品的结构。这表明在串联反应序列中主要形成内产物，而在三重Diels–Alder反应序列中外形成物占主导地位。

  DOI：

  10.1560/8e4x-0u34-mqyd-0h20
• 作为产物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 CoBr₂(dppe) 、 tetrabutylammonium borohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,3b,6,8,8a-octahydro-2,3,8-(epimethanetriyl)cyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  钴（I）引发的串联狄尔斯-阿尔德反应序列合成多环多官能化碳环†

  摘要：

  无环1,3-二烯与共轭烯炔的钴（I）催化中性Diels-Alder反应可用于在温和的条件下以良好的收率生成包含1,3-二烯亚结构的二级二氢芳族1,4,8-三烯反应条件。这些1，3-二烯可以与正常Diels-Alder反应中的反应性亲二烯体转化为多环化合物。在相似的串联Diels–Alder序列中，钴催化的2,5-降冰片二烯的中性均相Diels–Alder反应可用于生成多环环加成加合物。当降冰片二烯与过量的共轭烯炔在钴（I）催化下反应时，可以实现顺序的三重Diels–Alder反应顺序。在同构Diels–Alder，中性Diels–Alder，正常Diels–Alder反应序列中，中间形成的加合物与活化的亲二烯体反应，以短序列产生多环化合物。通过X射线分析确定了几种产品的结构。这表明在串联反应序列中主要形成内产物，而在三重Diels–Alder反应序列中外形成物占主导地位。

  DOI：

  10.1560/8e4x-0u34-mqyd-0h20