N-甲基-N-(1-氧代-1-苯基丙烷-2-基)亚硝酸酰胺 | 110505-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-甲基-N-(1-氧代-1-苯基丙烷-2-基)亚硝酸酰胺
• 中文别名: 2-(N-亚硝基-N-甲基氨基)丙正离子基酰苯
• 英文名称: N-Nitrosomethylamino-2-propiophenone
• 英文别名: 2-(N-Nitroso-N-methylamino)propiophenone；N-methyl-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)nitrous amide
• CAS: 110505-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: YHVACWACSOJLSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(1-氧代-1-苯基丙烷-2-基)亚硝酸酰胺 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N-Nitrosopseudoephedrine
  参考文献：
  名称：

  Saavedra, Joseph E.; Farnsworth, David W., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(甲氨甲基)苯甲醇 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-甲基-N-(1-氧代-1-苯基丙烷-2-基)亚硝酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Saavedra, Joseph E.; Farnsworth, David W., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saavedra, Joseph E.; Farnsworth, David W., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 139 - 146
  作者：Saavedra, Joseph E.、Farnsworth, David W.

  DOI：——

  日期：——