{(E)-2-[6-(2-Methoxy-ethoxy)-5-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-phenylsulfanyl-vinyl}-trimethyl-silane | 77890-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {(E)-2-[6-(2-Methoxy-ethoxy)-5-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-phenylsulfanyl-vinyl}-trimethyl-silane
• CAS: 77890-89-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃SSeSi
• 分子量: 521.655
• InChiKey: DAVOCJJKYSWTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-2-[6-(2-Methoxy-ethoxy)-5-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-phenylsulfanyl-vinyl}-trimethyl-silane 在 吡啶 、 咪唑 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氨 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 dipyridine chromium trioxide 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 正丁胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 305.75h， 生成 (+/-)-N-methylmaysenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of maytansinoid. A general approach via heteroconjugate addition strategy and the total synthesis of (.+-.)-maysine and (.+-.)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a015
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 {(E)-2-[6-(2-Methoxy-ethoxy)-5-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-1-phenylsulfanyl-vinyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  对美登木素生物碱的合成研究（2）一种基于不对称诱导的新策略，该方法是将甲基锂杂共轭加成到吡喃糖基杂烯烃上

  摘要：

  功能化的吡喃糖基杂烯烃4a，13和15接受了显着的非对映选择性的甲基锂加成，形成苏糖加合物，其中之一按照方案I被引入可能的合成中间体，如美登素（1）的3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80065-2