1,4-辛二烯 | 5675-25-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,4-辛二烯
• 中文别名: 溴仿；1,4-辛二烯(顺反异构体混合物)；1,4-辛二烯 (顺反异构体混合物)
• 英文名称: (Z,E)-octa-1,4-diene
• 英文别名: 1,4-octadiene；octa-1,4-diene；Octa-1,4-dien；Octadien-(1.4)；1,4-Octadien
• CAS: 5675-25-2
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: HYBLFDUGSBOMPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 749 Torr)
• 密度：
  0,74 g/cm3
• LogP：
  3.971 (est)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，不易燃易爆。它具有氯仿气味，味道较甜。久置会逐渐分解成黄色液体，空气和光照可加速其分解过程。为保持稳定性，可以加入4%的乙醇作为稳定剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 2309
• 安全说明：
  S16,S26,S9
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

1,4-辛二烯 (顺反异构体混和物)

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Octadiene (cis- and trans- mixture)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-辛二烯 (顺反异构体混和物)
百分比： ....
CAS编码： 5675-25-2
1,4-辛二烯 (顺反异构体混和物)

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H14

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
1,4-辛二烯 (顺反异构体混和物)

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.74
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1,4-辛二烯 (顺反异构体混和物)

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 2309
正式运输名称： 辛二烯
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：由丙酮与次溴酸钠反应而得。先用溴素与碱液配制次溴酸钠，然后在碱性条件下将丙酮迅速加入0-5℃的次溴酸钠中，保持温度在30-50℃之间。待温度下降后继续搅拌10分钟。丙酮与次溴酸钠反应生成三溴丙酮并进一步分解为溴仿。静置分层、蒸馏、洗涤、过滤、干燥后得到成品。原料消耗定额：丙酮650kg/t，溴素3500kg/t。

合成制备方法同上，先用溴素与碱液配制次溴酸钠，在碱性条件下将丙酮迅速加入-5℃至0℃的次溴酸钠中，并保持温度在30-50℃之间。待温度下降后继续搅拌10分钟。其余步骤和原料消耗定额相同。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-辛二烯 在 1,5-hexadienerhodium(I)-chloride dimer 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到正辛烷
  参考文献：
  名称：

  Januszkiewicz, Krzysztof R.; Alper, Howard, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1031 - 1033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧基-1辛烯-4 生成 1,4-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 1626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Hydrocarboxylation of Terminal Alkyl Olefins with Formic Acid
  作者：Wenlong Ren、Jianxiao Chu、Fei Sun、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02101

  日期：2019.8.2

  An efficient Pd-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with HCOOH is described. A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic CO.

  描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO。
• Selective ethenolysis and oestrogenicity of compounds from cashew nut shell liquid
  作者：Jennifer Julis、Stuart A. Bartlett、Sabrina Baader、Nicola Beresford、Edwin J. Routledge、Catherine S. J. Cazin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/c4gc00111g

  日期：——

  First generation Ru catalysts are the best for ethenolysis of cardanol to 3-non-8-enylphenol, a precursor to 3-nonylphenyl (3-NP) a potential replacement for the banned 4-nonylphenol (4-NP). The oestrogenicity of 3-NP is reduced by a factor of 150 compared with 4-NP.

  第一代钌催化剂对卡那醇的乙烯基化制备3-壬-8-烯基酚（一种3-壬基苯酚的前体，可能替代被禁用的4-壬基苯酚）效果最佳。与4-壬基苯酚相比，3-壬基苯酚的雌激素活性降低了150倍。
• Enantioselective Synthesis of 5-Alkylated Thiazolidinones via Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic C–H Alkylations of 1,4-Pentadienes with 5<i>H</i>-Thiazol-4-ones
  作者：Tian-Ci Wang、Zhi-Yong Han、Pu-Sheng Wang、Hua-Chen Lin、Shi-Wei Luo、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01697

  日期：2018.8.17

  A palladium-catalyzed, enantioselective allylic C–H alkylation of 1,4-pentadienes with 5H-thiazol-4-ones has been developed. Under the cooperative catalysis of a palladium complex of chiral phosphoramidite ligand and an achiral Brønsted acid, a broad range of substituted 5H-thiazol-4-ones bearing sulfur-containing tertiary chiral centers were accessed from the allylic C–H alkylation in high levels

  1,4-戊二烯与 5 H -thiazol-4-ones 的钯催化、对映选择性烯丙基 C-H 烷基化已被开发出来。在手性亚磷酰胺配体的钯配合物和非手性布朗斯台德酸的协同催化下，从高水平的烯丙基 C-H 烷基化中获得了范围广泛的带有含硫叔手性中心的取代 5 H-噻唑-4-酮。产率和对映选择性。烷基和芳基 1,4-戊二烯分别产生直链和支链烯丙基化产物。
• Tetrakis-triphenylphosphin-platin(0), ein Katalysator zur selektiven Hydrosilylierung
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19710540510

  日期：——

  Tetrakis-triphenylphosphine-platinum(0) catalyses selectively the addition of silane to terminal olefinic double bonds. Neither hydrosilylation of internal double bonds nor isomerisations occur with this catalyst.

  四-三苯基膦-铂（0）选择性催化硅烷加成至末端烯烃双键。该催化剂既不发生内部双键的氢化硅烷化也不发生异构化。
• 一种端位羧酸的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110423191B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种端位羧酸的合成方法，其特征在于：在惰性气体的保护下，将式(3)所示的烯烃、甲酸、乙酸酐、Pd(OAc)2以及单磷配体TFPP按比例加入有机溶剂中，在80‑90℃条件下，式(3)所示的烯烃、甲酸和乙酸酐在金属钯盐Pd(OAc)2和单磷配体TFPP催化作用下经48‑72h的氢羰基化反应制得下式所示的端位羧酸，反应完成后分离目标产物端位羧酸；其中式(3)所示的烯烃选自环烯烃或R1为推电子基团的直链烯烃。采用本发明所述的方法能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位羧酸及其衍生物，且所述合成方法步骤简便、便于操作，产率高，能够大大的节约能源和提高合成效率。

表征谱图