ZrCl2[(η(5):η(5)-C5H4)2(μ-Me2SiOSiMe2)] | 139354-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ZrCl2[(η(5):η(5)-C5H4)2(μ-Me2SiOSiMe2)]
• 英文别名: [(η5-C5H4)SiMe2OSiMe2(η5-C5H5)]ZrCl2；[(C5H4SiMe2)2O]ZrCl2；[O(SiMe2Cp)2]ZrCl2；cyclopenta-2,4-dien-1-yl-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 139354-29-3
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂OSi₂Zr
• 分子量: 422.613
• InChiKey: WFISLBSXLCCEIH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 ZrCl2[(η(5):η(5)-C5H4)2(μ-Me2SiOSiMe2)] 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ansa ‐Titanocene and ‐Zirconocene η ² ‐Alkyne Complexes ‐Synthesis, Spectral Characteristics, and X‐ray Crystal Structure

  摘要：

  AbstractThe reduction of the complex [(η5‐C5H4)‐ansa‐(η5‐C5H4)]TiCl2 with magnesium in the presence of Me3SiC2‐SiMe3 in THF at room temperature gives the ansa‐titanocone alkyne complex [(η5‐C5H4)‐ansa‐(η5‐C5H4)]Ti(η2‐Me3SiC2‐SiMe3) (ansa = Me2Si‐O‐SiMe2, 1). The similar pyridine‐stabilized zirconium complexes could be obtained by analogous reactions and addition of pyridine: [(η5‐C5H4)‐ansa‐(η5‐C5H4)]Zr(L)(η2‐Me3SiC2SiMe3) (ansa = Me2Si‐O‐SiMe2, L = pyridine: 2; ansa = SiMe2, L = pyridine: 3). All complexes were characterized by spectroscopic methods. An X‐ray structure determination of complex 3 was conducted, and the data were compared to those of the complexes rac‐(EB‐HI)Zr(L)(η2‐Me3SiC2SiMe3) [L = (S)‐(‐)‐nicotine: 6, EBHI = ethylenebis(tetrahydroindenyl)] and Cp2Zr(py)(Me3SiC2‐SiMe3).

  DOI：

  10.1002/cber.19961290813
• 作为产物：
  描述：

  、 氯化锆(IV) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到ZrCl2[(η(5):η(5)-C5H4)2(μ-Me2SiOSiMe2)]
  参考文献：
  名称：

  Zirconocenophane dichlorides with di- and trisiloxane-bridged ring ligands: crystal structure of rac-[1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-diyl-bis(3-tert-butyl-η5-cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride]

  摘要：

  The three novel zirconocenophane dichlorides [{O(Me(2)SiC(5)H(4))(2)}ZrCl2] (3), [{O(Me(2)SiC(5)H(3)-(C4H9)-C-t)(2)}ZrCl2] (4) and [{Me(2)Si(OMe(2)SiC(5)H(4))(2)}ZrCl2](n) (5) have been prepared and characterized by H-1 NMR spectroscopy. According to a successful single-crystal X-ray study, 4 crystallizes from n-hexane as a racemic mixture with exclusively 1,3-disubstituted cyclopentadienyl ligands and Cl-2 centres oriented transoid to the O atoms. 4: monoclinic; space group P2(1)/c, a = 1167.7(2), b = 1590.2(2), c = 1491.3(3) pm; beta = 104.64(2)degrees; R = 0.061 (R(w) = 0.058). In solution (room temperature), all three complexes are fluxional; moreover the NMR spectrum of 4 displays the resonances of two isomers (25:1). According to a mass spectrometry study of 5, the B-2/E-coupled scan of the molecular ion M(+) (m/z = 494) indicates at least four ''parent'' fragments with 509 less than or equal to m/z less than or equal to 1275, suggesting here dinuclear or even trinuclear precursors.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05643-4
• 作为试剂：
  描述：

  正癸烯 在 ZrCl2[(η(5):η(5)-C5H4)2(μ-Me2SiOSiMe2)] 、 三异丁基铝 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到9-methylenenonadecane
  参考文献：
  名称：

  支链烷基次膦酸和二取代次膦酸和膦酸：基于α-烯烃二聚体的有效合成及其在镧系元素的萃取和分离中的应用†

  摘要：

  一些单烷基次膦酸的RCH 2 CH 2 CH（R）CH 2 P（O）（H）OH 8-12得到通过的相互作用α烯烃偏二聚体RCH 2 CH 2 C（R）CH 2 3- 7（R = ñ丁基，3，8 ;异丁基，4，9 ; ñ辛基，5，10 ;异丙基，6，11 ;环己基，7，12）用H 3 PO 2在90°C的异丙醇介质中。的Hydrophosphinylation 3由8或PhPO 2 ħ 2在140℃下导致二取代氨基酸13和14。烷基甲基次膦酸15-19和官能化烷基次膦酸20-22是通过单烷基次膦酸8-12的甲硅烷基醚与MeI，（2-氯甲基）吡啶，丙烯酸或丙烯酰胺相互作用而合成的。的非催化铝氢化3与随后的PCl相互作用3和氧化与SO 2氯2导致产生膦酸酐，其进一步用于获得烷基膦酸23和24。已经发现，在非选择性的Ln 3+萃取性（Ln = La，Pr，Nd，Dy和Lu）中，次膦酸8-12优于二（2-乙基己基）磷酸（萃取剂P

  DOI：

  10.1039/c7ra03770h

文献信息

• Ciruelos, Santiago; Cuenca, Tomás; Gómez-Sal, Pilar, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 177 - 185
  作者：Ciruelos, Santiago、Cuenca, Tomás、Gómez-Sal, Pilar、Manzanero, Antonio、Royo, Pascual

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Structure and Reactivity of a Zirconocene Dichloride with (Me ₃ Si) ₂ NSiMe ₂ Side‐Chains
  作者：Alexander Rau、Hans‐Peter Dornik、Helmut Paulus、Gerhard Luft

  DOI：10.1002/1099-0682(200107)2001:7<1785::aid-ejic1785>3.0.co;2-#

  日期：2001.7