[1R-[1α,(1R*,2E,4R*),3aβ,4α,7aα]]-4-[(Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]octahydro-7a-methyl-1-(1,4,5-trimethylhex-2-enyl)-1H-indene | 245090-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1R-[1α,(1R*,2E,4R*),3aβ,4α,7aα]]-4-[(Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]octahydro-7a-methyl-1-(1,4,5-trimethylhex-2-enyl)-1H-indene
• 英文别名: 2-[[(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 245090-37-3
• 化学式: C₂₆H₃₇NS₂
• 分子量: 427.718
• InChiKey: FILCJMOJUCKWOI-AOMRYEQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-[1α,(1R*,2E,4R*),3aβ,4α,7aα]]-4-[(Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]octahydro-7a-methyl-1-(1,4,5-trimethylhex-2-enyl)-1H-indene 在 ammonium heptamolybdate 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以73%的产率得到[1R-[1α,(1R*,2E,4R*),3aβ,4α,7aα]]-4-[(Benzothiazol-2-yl)sulfonyl]octahydro-7a-methyl-1-(1,4,5-trimethylhex-2-enyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  The Modified Julia Olefination in Vitamin D2 Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3530
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Z,8Xi,14Xi,22E)-3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-9,10-开环麦角甾-5,10,22-三烯-7,8-二醇 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Amberlite<*> IR-118 ion-exchange resin 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [1R-[1α,(1R*,2E,4R*),3aβ,4α,7aα]]-4-[(Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]octahydro-7a-methyl-1-(1,4,5-trimethylhex-2-enyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  The Modified Julia Olefination in Vitamin D2 Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3530