4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺 | 7300-34-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺
• 中文别名: 4,8-二氧十二烷-1,12-苯胺；1,4-丁二醇-双(3-氨基丙基)醚；1,4-双(3-氨基丙氧基)丁烷；4,9-二噁-1,12十二烷二胺；1,4-丁二醇双(3-氨丙基)醚；4,9-二氧-1,12-十二烷二胺；3,3'-双(1,4-丁烷二基二氧代)双(1-丙胺)；3,3’-双(1,4-丁烷二基二氧代)双(1-丙胺)；4,8-二氧十二烷-1,12-二胺
• 英文名称: 4,9-dioxa-1,12-dodecanediamine
• 英文别名: 3,3'-[1,4-butanediylbis(oxy)]bis-1-propanamine；3,3′-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(propan-1-amine)；1,4-Bis(3-aminopropoxy)butane；3-[4-(3-aminopropoxy)butoxy]propan-1-amine
• CAS: 7300-34-7
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD00009802
• 分子量: 204.313
• InChiKey: YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4.5 °C
• 沸点：
  134-136 °C4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.962 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R24,R34,R23
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• RTECS号：
  TX1515087
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H311,H314,H330
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封存储于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,9-二噁-1,12-十二烷二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Bis(3-aminopropoxy)butane
4,9-Dioxadodecanediamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Bis(3-aminopropoxy)butane
别名
4,9-Dioxadodecanediamine
: C10H24N2O2
分子式
: 204.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3'-[Butane-1,4-diylbis(oxy)]bispropanamine
-
化学文摘登记号(CAS 7300-34-7
No.) 230-745-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
134 - 136 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
109 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.962 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 酰基氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,450 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 1,500 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,3'-[Butane-1,4-diylbis(oxy)]bispropanamine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3,3'-[Butane-1,4-diylbis(oxy)]bispropanamine)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (3,3'-[Butane-1,4-diylbis(oxy)]bispropanamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-imino-N-[3-[4-[3-[(2-imino-4,5,5-trimethylfuran-3-carbonyl)amino]propoxy]butoxy]propyl]-4,5,5-trimethylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过后续反应有效合成新丁烯内酯：用于合成原始亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯的应用

  摘要：

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.062
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(but-2-yne-1,4-diylbis(oxy))dipropanenitrile 在 氨 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 319,327; engl. Ausg. S. 325, 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Amination in the Synthesis of a New Family of Macropolycyclic Compounds Comprising Diazacrown Ether Moieties
  作者：Alexei Yakushev、Nataliya Chernichenko、Maxim Anokhin、Alexei Averin、Alexei Buryak、Franck Denat、Irina Beletskaya

  DOI：10.3390/molecules19010940

  日期：——

  N,N'-bis(bromobenzyl) and N,N'-bis(halopyridinyl) derivatives of diaza-12-crown-4, diaza-15-crown-5 and diaza-18-crown-6 ethers were synthesized in high yields. The Pd-catalyzed macrocyclization reactions of these compounds were carried out using a variety of polyamines and oxadiamines were carried out to give novel macrobicyclic and macrotricyclic compounds of the cryptand type. The dependence of the yields of macropolycycles on the nature of the starting diazacrown derivatives and polyamines was established. Generally N,N'-bis(3-bromobenzyl)-substituted diazacrown ethers and oxadiamines provided better yields of the target products. The highest yield of the macrobicyclic products reached 57%.

  N,N'-双(溴苄基)和N,N'-双(卤吡啶基)的二氮-12-冠-4、二氮-15-冠-5和二氮-18-冠-6醚衍生物以高产率合成。这些化合物的Pd催化的宏环化反应采用多种多胺和氧二胺进行，得到了新型隐穴型大二环和大三环化合物。确定了目标产率与起始二氮冠醚衍生物和多胺性质的依赖关系。通常，N,N'-双(3-溴苄基)取代的二氮冠醚和氧二胺提供了更好的目标产物产率。大二环产品的最高产率达到57%。
• Synthesis of Dansyl-Substituted Cryptands Containing Triaza­cycloalkane Moieties and their Evaluation as Fluorescent Chemosensors
  作者：Nataliya Chernichenko、Vadim Shevchuk、Alexei Averin、Olga Maloshitskaya、Irina Beletskaya

  DOI：10.1055/s-0036-1590883

  日期：2017.12

  A method for the synthesis of a new family of cryptands containing 1,4,7-triazacyclononane and 1,5,9-triazacyclododecane moieties and dansyl fluorophore groups has been elaborated starting from free triazacycloalkanes and employing Pd(0)-catalyzed amination at the macrocyclization step. The dependence of the products yields on the nature of reagents has been established. The majority of synthesized

  一种新的含 1,4,7-三氮杂环壬烷和 1,5,9-三氮杂环十二烷部分和丹酰荧光基团的穴状配体的合成方法已经从游离的三氮杂环烷烃开始并在 Pd(0) 催化的胺化反应中进行了阐述。大环化步骤。已确定产物产量对试剂性质的依赖性。大多数合成的大自行车已被评估为可能的检测金属阳离子的化学传感器。包含 1,4,7-三氮杂环壬烷和二恶二胺连接体的化合物通过在该阳离子存在下改变其吸收光谱被证明是一种有前景的 Cu(II) 比色传感器，而其他穴状配体在 Cu( II) 和 Al(III) 是什么使它们成为这些金属的有前途的荧光分子探针。
• A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
  作者：Christian Steinebach、Izidor Sosič、Stefanie Lindner、Aleša Bricelj、Franziska Kohl、Yuen Lam Dora Ng、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c9md00185a

  日期：——

  A modular chemistry toolbox was developed for cereblon-directed PROTACs.

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF A POLYMER WITH URETHANE GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN POLYMÈRE AYANT DES GROUPES URÉTHANNE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019034473A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Process for the manufacturing of a polymer with urethane groups, wherein in a first alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups and optionally a compound C) with at least one functional group that reacts with a group -SH are reacted or wherein in a second alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups or a mixture of a compound A) with a compound A1)with one five-membered cyclic monothiocarbonate group and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups or a compound B1) with one amino group selected from primary or secondary amino groups or mixtures of compounds B) and B1) and a compound C) with at least two functional groups that react with a group -SH or in case of a carbon-carbon triple bond as functional group that react with a group -SH, a compound C) with at least one carbon-carbon triple bond. are reacted.

  制造含有尿烷基团的聚合物的过程，其中，在第一种替代方案中，至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)与至少具有两个氨基的化合物B)反应，这些氨基选自伯氨基或仲氨基，以及可选的至少含有一个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C)；或者在第二种替代方案中，至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)或化合物A)与具有一个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A1)的混合物与至少具有两个氨基的化合物B)反应，这些氨基选自伯氨基或仲氨基，或具有一个氨基的化合物B1)，该氨基选自伯氨基或仲氨基，或化合物B)和B1)的混合物，以及至少具有两个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C)，或当功能性基团为碳-碳三键时，至少具有一个碳-碳三键的化合物C)。
• INJECTABLE SOLUTION AT PH 7 COMPRISING AT LEAST ONE BASAL INSULIN WHEREIN THE PI IS COMPRISED FORM 5.8 TO 8.5 AND A CO-POLYAMINO ACID BEARING CARBOXYLATE CHARGES AND HYDROPHOBIC RADICALS
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275115A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  In one embodiment, the composition according to the invention is characterized in that the co-polyamino acid bearing carboxylate charges and at least one hydrophobic radical -Hy is chosen among the co-polyamino acids according to formula XXXb hereinafter: wherein, D represents, independently, either a group —CH 2 — (aspartic acid) or a group —CH 2 —CH 2 — (glutamic acid), X represents a cationic entity chosen in the group comprising alkali cations, R b and R b ′, identical or different, are either a hydrophobic radical -Hy, or a radical chosen in the group consisting of an H, a C2 to C10 linear acyl group, a C3 to C10 branched acyl group, a benzyl, a terminal “amino acid” unit and a pyroglutamate, at least one of Rb and R′b is a hydrophobic radical -Hy, Q and Hy are as defined above. n+m represents the degree of polymerization DP of the co-polyamino acid, namely the mean number of monomeric units per co-polyamino acid chain and 5≤n+m≤250.

  在一种实施例中，根据本发明的组合物的特征在于，共聚氨基酸带有羧酸盐基团和至少一种疏水基团-Hy，所述疏水基团-Hy是从下文公式XXXb中的共聚氨基酸中选择的： 其中， D分别表示一个基团—CH 2 —（天冬氨酸）或一个基团—CH 2 —CH 2 —（谷氨酸）， X表示从包括碱金属阳离子在内的阳离子实体中选择的一个阳离子实体， R b 和R b ′，相同或不同，要么是一个疏水基团-Hy，要么是从包括H、C2到C10线性酰基团、C3到C10支链酰基团、苄基、末端“氨基酸”单元和吡咯谷氨酸在内的基团中选择的一个基团， Rb和R′b中至少一个是疏水基团-Hy， Q和Hy如上所定义。 n+m表示共聚氨基酸的聚合度DP，即每个共聚氨基酸链上的单体单位的平均数，且5≤n+m≤250。

表征谱图