βeta;-oxo-βeta;-(2-thienyl)propanal sodium salt | 36272-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: βeta;-oxo-βeta;-(2-thienyl)propanal sodium salt
• 英文别名: β-oxo-β-(2-thienyl)propanal sodium salt；Sodium;3-oxo-3-thiophen-2-ylpropanal
• CAS: 36272-62-5
• 化学式: C₇H₅O₂S*Na
• 分子量: 176.171
• InChiKey: DQOKEGGVZANHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  βeta;-oxo-βeta;-(2-thienyl)propanal sodium salt 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 4-thiophen-2-ylquinolizin-5-ium-1-carboxylate;bromide
  参考文献：
  名称：

  1-Ethoxycarbonylquinolizinium Salts Condensation of β-Ketoenol Ethers with 2-Pyridylacetates

  摘要：

  已找到一种制备一些1-乙氧羰基喹啉铵溴化物的一般途径。该方法允许在无水条件下，在三氟乙酸存在下，在无水溶剂中进行β-酮烯醇醚和取代的2-吡啶乙酸酯之间的缩合反应。2-吡啶乙酸酯的C-6取代完全改变了反应过程，生成3,6-二取代的2-吡喃酮。

  DOI：

  10.1135/cccc19921072
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 βeta;-oxo-βeta;-(2-thienyl)propanal sodium salt
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1014086507352

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE N-MONOALKYL-3-HYDROXY-3-ARYLPROPYLAMINE COMPOUND
  申请人：Kogami Kenji

  公开号：US20130005992A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a method for producing an N-monoalkyl-3-hydroxy-3-arylpropylamine compound represented by Formula (2): wherein Ar represents an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R represents an optionally substituted C 1-5 alkyl, and * represents an asymmetric carbon atom; the method comprising:reacting, in the presence of an asymmetric reduction catalyst, hydrogen gas with an N-benzyl-N-monoalkyl-3-oxo-3-arylpropenylamine compound represented by Formula (1): wherein Ar and R are as defined above. The present invention allows an optically active N-monoalkyl-3-hydroxy-3-arylpropylamine compound to be produced easily and inexpensively under industrially advantageous conditions.

  本发明提供了一种制备N-单烷基-3-羟基-3-芳基丙基胺化合物的方法，该化合物由式（2）表示：其中Ar表示可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基，R表示可选取代的C1-5烷基，*表示不对称碳原子；该方法包括：在不对称还原催化剂的存在下，将氢气与由式（1）表示的N-苄基-N-单烷基-3-酮基-3-芳基丙烯基胺化合物反应，其中Ar和R如上所定义。本发明可以在工业上有利的条件下轻松、廉价地制备出光学活性的N-单烷基-3-羟基-3-芳基丙基胺化合物。
• Rudolf, Wolf-Dieter; Koeditz, Jens; Tersakian, Ani, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 387 - 394
  作者：Rudolf, Wolf-Dieter、Koeditz, Jens、Tersakian, Ani、Chatterjee, Swapan Kumar

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING N-MONOALKYL-3-HYDROXY-3-(2-THIENYL)PROPANAMINE AND INTERMEDIATE
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP1541569B1

  公开（公告）日：2010-05-12