2-chloro-5-deuteriophenol | 116467-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-5-deuteriophenol
• CAS: 116467-74-4
• 化学式: C₆H₅ClO
• 分子量: 129.55
• InChiKey: ISPYQTSUDJAMAB-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯苯-4-D1 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-chloro-5-deuteriophenol
  参考文献：
  名称：

  真菌在卤代苯的邻羟基化过程中形成区域选择性的二氢芳烃氧化物

  摘要：

  氯根和溴苯的邻位羟基氧化反应发生在生长有真菌根霉，根茎茎线虫和秀丽线虫的培养物中。没有主要的动力学同位素效应和没有NIH位移与二氢芳烃氧化物是初始代谢物是一致的。氘标记的邻卤代苯酚产物的Nmr分析表明，酶催化的环氧化反应优先发生在2,3键上。

  DOI：

  10.1039/p19840002659

文献信息

• Mechanism of aromatic hydroxylation in the Fenton and related reactions. One-electron oxidation and the NIH shift
  作者：Tsunehiko. Kurata、Yasumasa. Watanabe、Makoto. Katoh、Yasuhiko. Sawaki

  DOI：10.1021/ja00230a032

  日期：1988.10

  Hydroxylation de benzenes substitues par le reactif de Fenton et oxydations par le peroxodisulfate

  苯的羟基化取代反应的芬顿和过氧化二硫酸盐的氧化