6-乙酰基吡啶甲酸甲酯 | 110144-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-乙酰基吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-acetylpicolinate
• 英文别名: Methyl 2-acetylpyridine-6-carboxlyate；2-methoxycarbonyl-6-acetylpyridine；methyl 2-acetylpyridine-6-carboxylate；methyl 6-acetylpyridine-2-carboxylate；Methyl 6-acetylpicolinate
• CAS: 110144-24-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD08704302
• 分子量: 179.175
• InChiKey: DFCHNHGPZHQYRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  317.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基吡啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 aluminium amalgam 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.27h， 生成 Methyl 7-bromo-2-(2'-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素和拉维霉素的部分结构。探测链霉菌素，拉维霉素和合成喹啉5,8-二酮的最低有效药效团。

  摘要：

  7-氨基-5,8-二氧-2-（2'-吡啶基）喹啉-6'-羧酸（5a）和7-氨基-2-（2'-氨基苯基）-5,8的制备和评价详细介绍了构成潜在最低限度的-dioxoquinoline-5'-羧酸（6a），链霉菌素（1a）和拉文霉素（2a）这两种与结构相关的天然抗肿瘤抗生素的有效药效团。与链霉菌素和拉文霉素有关的观察结果相反，在这种观察中，C环C-6'羧酸增强了天然存在的取代7-氨基喹啉5,8-二酮AB环系统的抗肿瘤，抗微生物和细胞毒性。 5a / 6a的C-6'/ C-5'羧酸降低了2-（2'-吡啶基）-和2-（2'-氨基苯基）-7-氨基喹啉-5,8的抗菌和细胞毒性-diones。为了确定外围取代基在增强天然存在的和带有7-氨基喹啉5的合成剂的生物学特性中所起的作用，详细介绍了完整的链霉菌素和拉维达霉素部分结构的抗微生物和细胞毒性特性的直接比较。 8-dione AB环系统并努力确定天然存在

  DOI：

  10.1021/jm00393a040
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 光气 、 lithium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 6-乙酰基吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素和拉维霉素的部分结构。探测链霉菌素，拉维霉素和合成喹啉5,8-二酮的最低有效药效团。

  摘要：

  7-氨基-5,8-二氧-2-（2'-吡啶基）喹啉-6'-羧酸（5a）和7-氨基-2-（2'-氨基苯基）-5,8的制备和评价详细介绍了构成潜在最低限度的-dioxoquinoline-5'-羧酸（6a），链霉菌素（1a）和拉文霉素（2a）这两种与结构相关的天然抗肿瘤抗生素的有效药效团。与链霉菌素和拉文霉素有关的观察结果相反，在这种观察中，C环C-6'羧酸增强了天然存在的取代7-氨基喹啉5,8-二酮AB环系统的抗肿瘤，抗微生物和细胞毒性。 5a / 6a的C-6'/ C-5'羧酸降低了2-（2'-吡啶基）-和2-（2'-氨基苯基）-7-氨基喹啉-5,8的抗菌和细胞毒性-diones。为了确定外围取代基在增强天然存在的和带有7-氨基喹啉5的合成剂的生物学特性中所起的作用，详细介绍了完整的链霉菌素和拉维达霉素部分结构的抗微生物和细胞毒性特性的直接比较。 8-dione AB环系统并努力确定天然存在

  DOI：

  10.1021/jm00393a040

文献信息

• Methodology for <i>in Situ</i> Protection of Aldehydes and Ketones Using Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate and Phosphines: Selective Alkylation and Reduction of Ketones, Esters, Amides, and Nitriles
  作者：Kenzo Yahata、Masaki Minami、Yuki Yoshikawa、Kei Watanabe、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1248/cpb.c13-00666

  日期：——

  ensuing reactions of other carbonyl moieties in the substrates liberates the aldehyde moiety, a sequence involving aldehyde protection, transformation of other carbonyl groups, and deprotection can be accomplished in a one-pot manner. Furthermore, the use of PEt(3) instead of PPh(3) enables ketones to be converted in situ to their corresponding O,P-ketal type phosphonium salts and, consequently, selective

  已经开发了在醛存在下选择性转化酮，酯，Weinreb酰胺和腈的方法。PPh（3）-三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）的组合使用可促进醛选择性转化为其相应的，临时保护的O，P-乙缩醛型phospho盐。因为随后在底物中其他羰基部分反应之后的水解后处理释放了醛部分，所以涉及醛保护，其他羰基的转化和脱保护的序列可以一锅法完成。此外，使用PEt（3）代替PPh（3）可使酮原位转化为其相应的O，P-缩酮型phospho盐，并因此实现酯，Weinreb酰胺，可以在酮存在下进行腈反应。该方法学适用于各种二羰基化合物，包括具有杂芳族骨架和羟基保护基团的底物。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2009152824A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。
• Streptonigrin and lavendamycin partial structures. Preparation of 7-amino-2-(2′-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6′-carboxylic acid: A probe for the minimum, potent pharmacophore of the naturally occurring antitumor-antibiotics
  作者：Masami Yasuda、Dale L. Boger

  DOI：10.1002/jhet.5570240504

  日期：1987.9

  7-amino-2-(2′-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6′-carboxylic acid (4) constituting a potential minimum, potent pharmacophore of streptonigrin (1) and lavendamycin (2), two structurally-related naturally-occurring antitumor-antibiotic, is detailed. In contrast to observations associated with streptonigrin and lavendamycin in which the C-6′ acid potentiates the antitumor, antimicrobial, and cytotoxic activity of the

  7-氨基-2-（2'-吡啶基）喹啉-5,8-醌-6'-羧酸的制备（4），构成链霉菌素（1）和拉温达霉素（2）的潜在最低有效药效基团，两种详细介绍了与结构相关的天然抗肿瘤抗生素。与链霉菌素和拉达霉素相关的观察结果相反，其中C-6'酸增强了天然存在的取代的7-氨基喹啉-5,8-醌AB环系统的抗肿瘤，抗菌和细胞毒性活性，C-6 4'的羧酸减弱了7-氨基-2-（2'-吡啶基）喹啉-5,8-醌的抗菌和细胞毒性特性。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Lundorf Mikkel Dybro

  公开号：US20110230419A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗增生性疾病，例如癌症，促进增殖细胞的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供式(VI)或(VII)的聚合物化合物，其中包括至少两个式(I)的单体单位，或至少一个式(I)的单体单位和一个实体E。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及在医学中使用上述化合物的用途。
• HIGH-CAPACITY ANION EXCHANGE MATERIALS
  申请人：AquaNano LLC

  公开号：US20150076072A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is directed to polymeric beads, methods of making the beads, and methods of using the beads as high-capacity anion exchange materials. In particular, the disclosure provides polymeric beads comprising a cross-linked polyamine and having a crush strength of about 250 g/bead or more. Preferably, the beads are substantially spherical. Also disclosed are polymeric beads comprising a cross-linked polyamine that has a substantial number of both strong base sites and weak base sites. Methods of using the polymeric beads in various industrial applications, such as groundwater remediation, radio waste management, municipal wastewater management, demineralization, toxin removal, mining, food refinery, research, agriculture, and the like, are also disclosed herein.

  本公开涉及聚合物微珠、制备该微珠的方法，以及将该微珠用作高容量阴离子交换材料的方法。具体而言，本公开提供了交联聚胺制备的聚合物微珠，其破碎强度为每颗珠子约250克或更高。最好，该微珠是近乎球形的。本公开还揭示了交联聚胺制备的聚合物微珠，其拥有大量强碱性和弱碱性位点。本公开还揭示了在各种工业应用中使用聚合物微珠的方法，例如地下水修复、放射性废物管理、市政废水管理、脱矿化、毒素去除、采矿、食品精炼、研究、农业等。