6-乙酰基吡啶-2-甲腈 | 159307-02-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-乙酰基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 6-acetylpicolinonitrile
• 英文别名: 6-acetylpyridine-2-carbonitrile；2-acetyl-6-cyanopyridine
• CAS: 159307-02-5
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD09263905
• 分子量: 146.148
• InChiKey: LECIQDJPKUDAHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基吡啶-2-甲腈 在 吡啶 、 碘 作用下， 以78%的产率得到1-[2-(6-cyano-pyridin-2-yl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic complexing agents and targeting immunoreagents useful in

  摘要：

  一个金属螯合物，包括具有以下公式的化合物和一个或多个金属离子，这些金属离子是放射性核素或顺磁金属离子：##STR1##

  公开号：

  US05760191A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.83h， 生成 6-乙酰基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  （+）-Dendrowardol C的全合成

  摘要：

  描述了四环倍半萜（+）-树烯丙醇C的第一个全合成。它依赖于分子内的羟醛反应来形成中心的双环骨架，然后通过γ-三氟乙氧基酮的环化作用形成环丁烷。关键是用萘锂处理后者。最后，通过手性Co I催化剂可以实现1,1-二取代双键的非对映选择性氢硼化。

  DOI：

  10.1002/anie.201705809

文献信息

• Iron-catalyzed asymmetric hydrosilylation of ketones
  作者：Ziqing Zuo、Lei Zhang、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1039/c5cc00612k

  日期：——

  iminopyridine-oxazoline (IPO) ligands have been synthesized. The most sterically hindered iron catalyst exhibits excellent activity (up to 99% yield) and high enantioselectivity (up to 93% ee) in asymmetric hydrosilylation of aryl ketones.

  已经合成了一系列手性亚氨基吡啶-恶唑啉（IPO）配体的铁配合物。受空间最大阻碍的铁催化剂在芳基酮的不对称氢化硅烷化中表现出出色的活性（高达99％的收率）和高的对映选择性（高达93％ee）。
• Unsymmetrical complexing agents and targeting immunoreagents useful in
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05559214A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  ##STR1## Unsymmetrical oligo-2,6-pyridine complexing agents, metal chelates and targeting immunoreagents containing such complexing agents are provided, as well as diagnostic and therapeutic compositions containing such immunoreagents and diagnostic and therapeutic methods of using the immunoreagents.

  提供非对称寡聚2,6-吡啶络合剂、金属螯合物和含有这种络合剂的靶向免疫试剂，以及含有这种免疫试剂的诊断和治疗组合物，以及使用这种免疫试剂的诊断和治疗方法。
• NNN配体、其金属络合物、制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN105294667B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了NNN配体、其金属络合物、制备方法及应用。本发明提供了一种NNN配体1、NNN配体的金属络合物2、NNN配体的金属络合物3及他们的制备方法，还提供了NNN配体的金属络合物3在催化二取代烯烃的硼氢化反应中的应用，尤其是在催化1,1‑二取代烯烃的不对称硼氢化反应中的应用。本发明的NNN配体的金属络合物3在二取代烯烃的硼氢化反应中，尤其是在1,1‑二取代烯烃的不对称硼氢化反应中具有优良的催化活性，无论区域选择性还是对映选择性都非常好，而且产率高，反应条件温和，且所述NNN配体及其金属络合物的制备方法简单，原料价廉易得，对环境友好，反应条件温和，收率较高，后处理简单，适合于工业化生产。
• [EN] NOVEL PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021163344A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Described herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers, tautomers as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula I have the following structure: (I)

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体以及其药用组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性有用，并可能用于治疗增殖、代谢和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构：(I)
• [EN] CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DES DUB POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017009650A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶L1（UCHL1）和泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。