3-(5-cyano-2-fluorophenyl)-2-(E)-propen-1-ol | 337520-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 3-(5-cyano-2-fluorophenyl)-2-(E)-propen-1-ol
• 英文别名: 4-fluoro-3-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]benzonitrile
• CAS: 337520-83-9
• 化学式: C₁₀H₈FNO
• 分子量: 177.178
• InChiKey: OTADPQDHLAVWTB-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-cyano-2-fluorophenyl)-2-(E)-propen-1-ol 、 N-{4-[(1-t-butoxycarbonylpiperidin)-4-yloxy]phenyl}ethanesulfonamide 、 乙酸乙酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-N-[3-(5-cyano-2-fluorophenyl)-2-(E)-propenyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsilyloxy-2-propyne 、 3-溴-4-氟苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium ethanolate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到3-(5-cyano-2-fluorophenyl)-2-(E)-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29