2-丙烯基-2-丙炔氨基甲酸叔丁酯 | 147528-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯基-2-丙炔氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-Boc-烯丙基炔丙胺；2-丙烯基-2-丙炔基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-allyl-3-amino-1-propyne
• 英文别名: tert-butyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate；allyl-prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-prop-2-enyl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 147528-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: JJOBBHMBMRQQHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245℃
• 密度：
  0.977
• 闪点：
  102℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯基-2-丙炔氨基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 dicobalt octacarbonyl 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Meso-(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 KH 作用下， 以 3-溴丙炔 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-丙烯基-2-丙炔氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Optically active 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的公式：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中A.sup.1和A.sup.2均为卤素；R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-4烷基；R.sup.3为取代或未取代的苯基或萘基；Y为从C.sub.5-10氮杂环烷基，C.sub.6-10二氮杂环烷基，C.sub.7-10氮杂双环烷基等中选择的杂环基团；R.sup.4选自(a)取代或未取代的C.sub.1-8烷基；(b)取代或未取代的氨基；(c)取代或未取代的C.sub.2-6烷酰基；(d)取代或未取代的C.sub.3-8环烷基或C.sub.7-14双环烷基；(e)取代或未取代的C.sub.5-10氮杂环烷基或C.sub.6-10二氮杂环烷基，以及(f)取代或未取代的C.sub.7-14单氮杂双环烷基或双氮杂双环烷基。这些化合物可用于治疗由激肽酶引起的医疗状况，如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物，以及上述化合物的中间体。

  公开号：

  US06156752A1

文献信息

• 托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN104109111B

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明涉及托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种双环氮杂烷类化合物托西酸贝格列汀及其关键中间体的制备方法，该制备方法首先经过步骤a)～c)制得关键中间体式VII化合物，所述式VII化合物经异构体拆分、脱保护基得化合物XV，所述化合物XV与式XIII化合物偶联、成盐制得目标化合物I。该制备方法可以大大降低生产成本，使生产流程更简单，提高了产率，非常适宜工业化大生产。
• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• Palladium-Catalyzed Cyclization-Heck Reaction of Allenamides: An Approach to 3-Methylene-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine Derivatives
  作者：Fachao Yan、Hanbing Liang、Jian Song、Jie Cui、Qing Liu、Sheng Liu、Ping Wang、Yunhui Dong、Hui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03364

  日期：2017.1.6

  4-tetrahydropyridine derivatives via palladium-catalyzed cyclization-Heck reaction of allenamides has been described. The 3-methylene-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine derivatives feature a nonconjugated diene, including one endo-enamine and one exocyclic double bond, which could be used for further transformation. Both aryl and vinyl halides performed very well under the standard conditions, delivering the

  已经描述了通过钯催化的烯丙基酰胺的环化-Heck反应，有效地一锅构建官能化的3-亚甲基-5-苯基-1,2,3,4-四氢吡啶衍生物。3-亚甲基-5-苯基-1，2，3，4-四氢吡啶衍生物的特征在于非共轭二烯，包括一个内烯胺和一个环外双键，可用于进一步转化。芳基卤化物和乙烯基卤化物在标准条件下均表现出色，可有效提供相应的产品。
• [EN] ANTIBACTERIAL CYCLOPENTA[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR CYCLOPENTA[C]PYRROLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021054A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制FabI酶活性的式(I)新化合物，因此在治疗细菌感染方面具有用途。它还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050192276A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, bond g, n, s, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 10 , R 12 , and R 13 , are as defined above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中X、Z、a、b、c、d、键g、n、s、R1、R2、R4、R5、R10、R12和R13如上所定义。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。